siRNA干扰技术沉默p66SHC对结直肠癌细胞生物学特性的影响

目的探讨干扰p66shc基因表达对结直肠癌HCT116细胞增殖、迁移、迁移的影响。方法实验分为对照组(不做任何处理)、NC-siRNA组和p66SHC-siRNA组,NC-siRNA组、p66SHC-siRNA组通过Lipofectamine 2000将特异性siRNA转染入结直肠癌HCT116细胞中。荧光定量PCR(RT-PCR)和免疫印迹试验(Western Blot)检测细胞中p66SHC的表达量;四甲基偶氮唑(MTT)法检测细胞的增殖能力;划痕实验和Transwell法观察细胞迁移、侵袭的变化;Western Blot检测细胞EMT相关蛋白钙黏蛋白E(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、钙黏蛋白N(N-cadherin)的水平。结果采用siRNA干扰HCT116细胞中p66SHC蛋白的表达后,细胞的增殖能力显著下降(P0.05),明显抑制细胞侵袭、迁移能力(P0.05),E-cadherin蛋白的水平明显上调(P0.05),Vimentin、N-cadherin蛋白的表达水平显著下调(P0.05)。结论干扰p66SHC基因的表达能阻碍EMT的发生,从而降低结直肠癌细胞的增殖、侵袭以及迁移能力。     

HPLC法测定拉莫三嗪片的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定拉莫三嗪片含量的方法。方法：色谱柱为Welch Ultusil^TM C18（250×4．6m,5μm）;流动相为甲醇-0．5％三乙胺溶液（用磷酸调解pH值至4．0）（36：64）;流速为0．8ml·min^-1;检测波长265nm;柱温为40℃,进样量为20μl。结果：拉莫三嗪在0．016-0．061mg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9997,加样回收率为98．2％～101．0％。结论：该方法准确、可靠、重复性好,可作为拉莫三嗪片的含量测定方法。     

肺微瘤型类癌的研究进展

肺微瘤型类癌（ pulmonary carcinoid tumourlets）属于肺神经内分泌肿瘤,为原发性肺部肿瘤中较为罕见的疾病,其研究主要集中在国外。目前有关其发病机制的研究尚不确定,与之伴随的肺部炎症或纤维化病变可能是该瘤细胞旁分泌作用的结果,其形成可能与遗传或基因异常有关。该病临床表现缺乏特异性,早期手术切除并结合病理检查可预防该病的进展。肺微瘤型类癌是肺神经内分泌细胞（ pulmonary neuroendocrine cells,PNECs）不断增生突破气道黏膜上皮基膜而形成的纤维化结节（结节直径＜5 mm）。按照2004年WHO肺和胸膜肿瘤组织学分类,将弥漫性特发性肺神经内分泌细胞增生（ diffuse idiopathic pulmonary neuroendocrine cell hyperplasia,DIPNECH）及微瘤型类癌定为类癌的癌前病变［1］。临床上由于对该病认识不足,极易造成误诊或漏诊。因此,本文就其研究现状、诊治及发病机制作一综述。     

苍耳草的急性毒性及抗炎作用研究

目的:探讨苍耳草的安全性及其抗炎作用,为临床应用提供实验依据。方法:给小鼠灌服不同浓度苍耳草水煎液,测定小鼠灌胃最大耐受量(MTD);采用二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀模型,设置正常模型对照组、阳性对照地塞米松组、苍耳草水煎液高、中、低3个剂量组分别为0.15 g/m L、0.075 g/m L、0.0375 g/m L,考察苍耳草的抗炎作用。结果:雄鼠灌胃MTD为160g/kg,其最大耐受倍数为人用量的1067倍;雌鼠灌胃MTD为64 g/kg,其最大耐受倍数为人用量的426倍。苍耳草水煎液高、中剂量组能有效抑制小鼠耳廓肿胀。结论:苍耳草的急性毒性很低;浓度为0.15 g/m L、0.075 g/m L的苍耳草水煎液有明显的抗炎作用。     

阿司匹林联合氯吡格雷应用研究进展

阿司匹林和氯吡格雷都具有抑制血小板聚集、抗血栓的作用.二者单用治疗心血管疾病易产生药物抵抗.大量的临床研究表明,二药联用可以减少药物抵抗,降低血小板聚集率,同时,在治疗相关心血管疾病时安全性高,疗效确切,故二药联用值得推广.     

粉尘作业工人呼吸吸入透过口罩的粉尘浓度测定与应用

应用“呼吸同步采样方法”与相应仪器测尘 ,近 4年来国内已有报告[1～ 3] ,但用它来测定粉尘作业工人劳动时呼吸而透过防护口罩的粉尘浓度 (呼吸吸入浓度 ) ,与其同步测得的肺通气量和尘中游离SiO2 含量乘积而构成的“呼吸吸入游离SiO2 剂量”定量指标的应用 ,尚未见报告。本研究应用上述定量指标 ,与GB5 817 86粉尘作业危害程度分级标准的分级总指数[4 ] 进行相关回归分析 ,以探讨戴口罩防护的作业工人真正吸入呼吸道粉尘量的危害程度 ,现将结果报告如下。1　对象与方法1 1　对象　每个粉尘作业工种选 2名以上中等身材工人为测试对象 ,…     

眼白化病1型的遗传基础研究进展

眼白化病是一组眼部着色减少的遗传性疾病,常伴随着视力下降、斜视、眼球震颤等症状。目前将眼白化病分为X连锁隐性遗传的眼白化病1型（OA1）和常染色体隐性遗传的常染色体隐性眼白化病型。OA1是最常见的眼白化病类型,源于GPR143（OA1）基因的突变,其产物OA1是一种G蛋白受体,介导细胞间的物质运输和信号转导,其功能障碍引起黑色素小体生长失控诱发病变。该文就OA1的临床表型、发生机制和遗传基础等的研究进展予以综述。     

生物信息学常用方法及其应用软件概述

随着基因组研究的进展,生物信息学得到大力发展。为了更有效地利用生物信息学分析生物信息,现对生物信息学常用功能及其应用软件从DNA分析、蛋白质分析及主要数据库三个方面进行概述。