排序方式: 共有84条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
摘要:目的:本研究旨在评价熊竹素(JAR)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的血管平滑肌细胞增殖的抑制作用及机制。方法:体外培养人主动脉平滑肌细胞株(HA-SMCs),10-6?mol·L-1的AngⅡ诱导HA-SMCs增殖并使用梯度稀释的JAR进行干预,检测HA-SMCs活性、培养基中过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力。使用2′,7′-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)探针和流式细胞仪检测HA-SMCs中ROS水平。利用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测HA-SMCs中尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NOX) 4、NOX2及核因子κB(NF-κB)的表达水平。结果:JAR对AngⅡ诱导的HA-SMCs活性增加具有显著抑制作用(P<0.01)。AngⅡ诱导组HA-SMCs中荧光强度较对照组细胞显著增加(P<0.05或P<0.01),说明细胞中ROS水平较对照组显著增加,而JAR干预能够显著地降低AngⅡ诱导的ROS生成(P<0.05)。AngⅡ诱导组HA-SMCs培养基中CAT、SOD及GSH-Px活力较对照组显著降低(P<0.01),而JAR干预组上述酶活力显著增加(P<0.05或P<0.01)。RT-PCR检测结果显示,AngⅡ组NOX4和NOX2在HA-SMCs中的表达较对照组显著升高(P<0.05或P<0.01),而JAR干预能够显著抑制AngⅡ诱导的NOX4和NOX2在HA-SMCs中的表达(P<0.05)。Western blot检测结果显示,AngⅡ诱导HA-SMCs 48 h后,NOX4、NOX2及p-NF-κB在HA-SMCs中的表达水平显著增加(P<0.01),而JAR干预能够显著抑制上述蛋白的表达(P<0.05)。结论:黄芪熊竹素通过NOX4/ROS/NF-κB通路抑制AngⅡ诱导的血管平滑肌细胞增殖。 相似文献
2.
《中国药房》2017,(18):2588-2592
目的:为清开灵制剂更好地应用于临床提供参考。方法:以"Qingkailing""清开灵""临床应用"等为关键词,在Pub Med、中国知网、万方数据库等中组合检索2011年1月-2016年8月发表的清开灵制剂临床应用相关研究文献,进行归纳、整理和综述。结果:共检索到相关文献298篇,其中有效文献32篇。清开灵制剂临床除单用或联用于治疗儿科疾病、呼吸系统疾病外,还在心脑血管与中枢神经系统疾病、酒精与安眠药中毒以及其他一些疾病治疗中有着广泛而重要的应用。结论:尽管目前对清开灵制剂的临床应用研究较多,但其在临床的实际应用范围尚较窄,仍有进一步拓展的空间。 相似文献
3.
目的:探讨草乌甲素滴丸中草乌甲素的溶出度。方法:选用小杯法,以0.1mol/L盐酸为溶出介质,转速为50 r/min,用高效液相色谱法测定草乌甲素的溶出度,绘制溶出曲线,计算溶出参数T50、Td、m,并用相似因子法进行评价。结果:草乌甲素的检测浓度在3.25~120μg/mL(r=0.9998)范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系;草乌甲素的平均回收率为99.15%(RSD=2.27%),3批样品溶出度相似。结论:本方法简便、准确、可靠,可用于测定草乌甲素滴丸中主要组分的溶出度。 相似文献
4.
目的: 建立一种同时测定中蒙药苦杏仁药材中F-、Cl-、Br-、NO-3 、SO2-4 、PO3-4 阴离子的含量测定方
法。方法:采用离子色谱法、阴离子色谱柱、氢氧化钠梯度淋洗、电导检测苦杏仁6 种无机阴离子。结果: F-、
Cl-、Br-、NO-3 、SO2-4 、PO3-4 的加样回收率介于97%~ 102%,苦杏仁中F-、Cl-、Br-、NO-3 、SO2-4 、PO3-
4 重复性良好,含量分别为0.057%0.084%,0.063%,0.070%,0.30%,0.12%。结论: 离子色谱法可以同时检测苦杏仁中6 种阴离
子,灵敏度高,结果准确可行,为苦杏仁的质量控制提供了一种简便快速的方法. 相似文献
法。方法:采用离子色谱法、阴离子色谱柱、氢氧化钠梯度淋洗、电导检测苦杏仁6 种无机阴离子。结果: F-、
Cl-、Br-、NO-3 、SO2-4 、PO3-4 的加样回收率介于97%~ 102%,苦杏仁中F-、Cl-、Br-、NO-3 、SO2-4 、PO3-
4 重复性良好,含量分别为0.057%0.084%,0.063%,0.070%,0.30%,0.12%。结论: 离子色谱法可以同时检测苦杏仁中6 种阴离
子,灵敏度高,结果准确可行,为苦杏仁的质量控制提供了一种简便快速的方法. 相似文献
6.
摘 要 目的: 优选蒽酮 硫酸法测定蒙药“那仁满都拉”水溶性糖含量试验条件,并对蒙药“那仁满都拉”水溶性糖进行含量测定。方法: 在单因素试验基础上,对影响水溶性糖含量测定的四个因素:反应温度、反应时间、硫酸浓度,蒽酮浓度进行正交试验设计,优选最佳测定条件。结果: 蒽酮 硫酸法测定蒙药“那仁满都拉”水溶性糖含量的最佳条件为:反应温度80℃、反应时间45 min、硫酸浓度75%、蒽酮浓度0.2%。在此条件下,葡萄糖在2.040 0~32.580 0 mg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为101.88%,RSD为0.69%。三批样品含量测定的RSD均小于0.95%。结论: 用蒽酮 硫酸法测定“那仁满都拉”中的水溶性糖含量时,显色条件对定量有不容忽视的影响。 相似文献
7.
目的: X 建立手掌参三十七味丸中胡椒碱的含量测定方法。方法: 高效液相色谱法。Diamonsil C18
柱( 250 mm×4. 6 mm,5μm) ;流动相:甲醇-水( 76 ∶24) ; 流速为1. 0 mL/min; 检测波长为343nm; 柱温25℃。结
果:胡椒碱在5 ~ 80μg /ml 范围内呈良好的线性关系( γ = 0. 9997) ; 平均加样回收率( n = 5) 为99. 5% ( RSD
= 0. 97%) 。结论:所建立的方法操作简便、准确可靠,可用于手掌参三十七味丸中胡椒碱的含量测定。 相似文献
柱( 250 mm×4. 6 mm,5μm) ;流动相:甲醇-水( 76 ∶24) ; 流速为1. 0 mL/min; 检测波长为343nm; 柱温25℃。结
果:胡椒碱在5 ~ 80μg /ml 范围内呈良好的线性关系( γ = 0. 9997) ; 平均加样回收率( n = 5) 为99. 5% ( RSD
= 0. 97%) 。结论:所建立的方法操作简便、准确可靠,可用于手掌参三十七味丸中胡椒碱的含量测定。 相似文献
8.
目的:X建立手掌参三十七味丸中胡椒碱的含量测定方法。方法:高效液相色谱法。Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(76∶24);流速为1.0 mL/min;检测波长为343nm;柱温25℃。结果:胡椒碱在5~80μg/ml范围内呈良好的线性关系(γ=0.9997);平均加样回收率(n=5)为99.5%(RSD=0.97%)。结论:所建立的方法操作简便、准确可靠,可用于手掌参三十七味丸中胡椒碱的含量测定。 相似文献
9.
目的:提取并测定两不同产地蒙药云香十五味丸中黄酮类化合物的含量。方法:以甲醇作为提取溶剂,采用索氏提取器提取样品中的黄酮类化合物,以芦丁为对照品,采用分光光度法测定其含量。结果:回归方程为A=0.34452 C+0.0222,r=0.9983,定量测定线性范围为16.08~96.48μg/mL,加样回收率为97.33%~100.05%,RSD=1.14%。测得两不同产地蒙药云香十五味丸中的黄酮类化合物的平均含量分别为11.13 mg/g与18.52 mg/g。结论:本法操作简便,重复性好,便于推广使用,适合于丸制剂药物中黄酮类化合物含量的测定。 相似文献
10.
目的:观察红景天注射液联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择住院治疗的81例不稳定型心绞痛患者,随机分为氯吡格雷组、联合治疗组和对照组,每组27例,观察3组患者治疗前和治疗6个月后的临床症状,并对患者的血液流变学指标变化和不稳定型心绞痛的发作频率、持续时间进行监测。结果联合治疗组和氯吡格雷组心绞痛症状改善总有效率,显著高于对照组( P <0 c.05)。治疗后联合治疗组患者的全血黏度、红细胞压积和纤维蛋白原指标均显著低于对照组和氯吡格雷组( P <0.05),并且不稳定型心绞痛的发作频率和每次发作持续时间均显著低于氯吡格雷组和对照组( P <0.05)。结论红景天注射液联合氯吡格雷在治疗不稳定型心绞痛的临床应用中具有良好的效果,有效控制了患者病情的反复发作和进一步恶化,值得在临床上推广应用。 相似文献