3-氨基-5H-5-芳基吡唑[3,4-e]并-1,2,3,4-四嗪衍生物的合成

目的:为了寻找干扰核酸代谢的抗肿瘤新药,设计和合成嘌呤生物碱的类似物3-氨基-5H-5-芳基吡唑[3,4-e]并-1,2,3,4-四嗪衍生物是有意义的。方法:以3,5-二氨基吡唑为原料,经过重氮化、偶合和分子内关环合成目标化合物3-氨基-5H-5-芳基吡哇[3,4-e]并-1,2,3,4-四嗪衍生物。结果:合成了六个新的嘌呤类似物。结论:通过IR、~1H-NMR、质谱和元素分析证实所得化合物为目标化合物。     

蒙药云香十五味丸中黄酮类化合物含量的测定

目的:提取并测定两不同产地蒙药云香十五味丸中黄酮类化合物的含量。方法:以甲醇作为提取溶剂,采用索氏提取器提取样品中的黄酮类化合物,以芦丁为对照品,采用分光光度法测定其含量。结果:回归方程为A=0.34452 C+0.0222,r=0.9983,定量测定线性范围为16.08～96.48μg/mL,加样回收率为97.33%～100.05%,RSD=1.14%。测得两不同产地蒙药云香十五味丸中的黄酮类化合物的平均含量分别为11.13 mg/g与18.52 mg/g。结论:本法操作简便,重复性好,便于推广使用,适合于丸制剂药物中黄酮类化合物含量的测定。     

催化动力学光度法测定痕量铁

目的 :研究测定痕量铁的新体系。方法 :催化动力学分光光度法。结果 :在NaOH介质中 ,Fe(Ⅲ )对H2 O2 氧化二溴邻硝基苯基荧光酮 (DBON -PF)退色反应有强烈催化作用。据此建立了测定痕量铁的动力学新方法 ,该法检出限为 8 0× 10 -10 g/ml,线性关系 0～ 0 2 μg/ 10ml。 结论 :本方法灵敏度高 ,选择性好 ,可直接测定茶叶中的微量铁并获满意结果     

超声提取蒙药漏芦花中总皂苷工艺研究

目的优化蒙药漏芦花中总皂苷超声提取工艺。方法超声提取漏芦花总皂苷,以漏芦花总皂苷的提取率为评价指标,先后通过单因素试验和正交试验优化皂苷提取工艺。结果最佳提取工艺条件为：超声时间15 min,温度60℃,料液比为1：40,超声功率140 W。经工艺验证试验及工艺放大试验证实,该方法稳定可行。结论超声提取法用时短,提取率高,且经济合理、重现性良好,值得进一步推广。     

蒙药耧斗菜中阿魏酸含量的高效液相色谱法测定

目的建立高效液相色谱法测定蒙药耧斗菜中阿魏酸含量的方法。方法以5%冰乙酸∶甲醇(70∶30)溶液为阿魏酸对照品和样品的溶剂,固定相为Sino Chrom ODS-BP(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为5%冰乙酸∶甲醇(70∶30);检测波长为320 nm。结果阿魏酸在1.00~20.00μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=7),平均加样回收率为100.17%,RSD为1.10%(n=5)。不同产地耧斗菜中阿魏酸的平均含量分别为:蛮汉山70.67μg/g,三岔沟43.41μg/g,小井沟65.68μg/g。结论该法操作简单、准确、灵敏度高、重复性好,可用于蒙药耧斗菜中阿魏酸含量的测定。     

正交试验法优选山川柳中总黄酮提取工艺研究

目的:优选山川柳中总黄酮(flavonoids)的最佳提取条件。方法:以总黄酮的百分含量为指标,考察提取的温度、提取液浓度、料液比、超声时间以及提取次数等对总黄酮的百分含量的影响。又采用正交试验法,多指标分析优选山川柳中总黄酮的的提取工艺。结果:各因素对山川柳中提取总黄酮的影响次序为:提取温度>乙醇浓度>料液比>超声时间。用正交试验法得出最佳提取方案为:温度70℃,乙醇浓度60%,料液比1:30,超声40 min,提取3次。结论:该最佳提取方案得到的总黄酮百分含量高于正交试验的最高提取率,该工艺可以提高山川柳中总黄酮的提取率和纯度。     

白藜芦醇的研究进展

白藜芦醇作为一种热门的植物提取化合物,其抗肿瘤活性、抗心血管疾病的作用已经备受关注,对其深入的研究,尤其是在抗心血管疾病、抗肿瘤方面将会有重要的临床意义。     

蒙药“那如-3”中微量元素含量测定

“那如－３”属于蒙医方剂，它是由药物配合组成的成药，主要由河子、荜拔、草乌、朱砂等组成。临床主要功能为祛风、止痛、散寒。为了探讨蒙医方剂“那如－３”与微量元素含量的关系，我们用原子吸收分光光度计测定了“那如－３”中的Ｆｅ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｍｎ等微量元素的...     

狗尾草果实中总鞣质的提取和含量测定

目的:从狗尾草果实中提取总鞣质并测定其含量。方法:采用超声波法提取狗尾草果实的总鞣质,用络合滴定法测定其总鞣质的含量。结果:狗尾草果实总鞣质的含量为0.4650%。结论:采用超声法提取操作程序简便、迅速,络合滴定法含量测定方法安全可靠,准确度和精密度较高,可用于狗尾草果实中总鞣质的提取及含量测定。