反相高效液相色谱法测定槐定碱滴丸体外溶出度

目的：建立测定槐定碱滴丸中槐定碱溶出度的方法。方法：选用小杯法,以0.1mol/L盐酸为溶出介质,转速为50 r·min-1,用高效液相色谱法测定槐定碱的溶出度,绘制溶出曲线,计算溶出参数T50、Td、m,并用相似因子法进行评价。结果：槐定碱的检测浓度在6.25-100μg·mL-1（r=0.9997）范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系;槐定碱的平均回收率为98.23%（RSD=2.17%）,3批样品溶出度相似。结论：本方法简便、准确、可靠,可用于测定槐定碱滴丸中主要组分的溶出度。     

HPLC法测定草乌甲素贴释放度

目的：建立草乌甲素贴的释放度测定方法,为评价和控制药品质量提供方法。方法：采用小杯碟法以纯化水为溶出介质,温度控制在（32±0．5）℃,转桨转速为50r·min^-1,用高效液相色谱法测定草乌甲素,色谱柱为luna C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：0．2％三乙胺水溶液（用磷酸调节pH值至3．14-0．1）-乙腈（60：40）;流速：1mL·min^-1;‘检测波长260nm;柱温25℃。结果：本法线性范围为4．95～59．4mL·min^-1,r=0．9999;平均回收率为98．3％,RSD％为0．50％（n=9）,对不同批次草乌甲素贴释放度进行测定,释放度参数差异无显著性意义（P〈0．05）。结论：本方法具有灵敏、准确、快速的优点,适用于草乌甲素贴的质量控制。     

舒胸滴丸的体外溶出度研究

目的 探讨舒胸滴丸中羟基红花黄色素A和阿魏酸体外溶出度。方法 用HPLC法测定了舒胸滴丸在纯水中羟基红花黄色素A、阿魏酸的溶出度,分别用单指数模型、对数正态分布模型、多项式分布模型、威布尔分布函数和Higuich方程进行溶出动力学模拟,并采用相似因子(f2)法统计分析释放曲线。结果 舒胸滴丸溶出过程以多项式分布模型拟合最佳。羟基红花黄色素A与阿魏酸释放度的f2值为99.95。结论 舒胸滴丸中羟基红花黄色素A和阿魏酸在体外溶出动力学符合多项式分布模型,能够从滴丸中同步释放。     

清咽滴丸中没食子酸体外溶出度测定

目的 建立清咽滴丸中没食子酸溶出度的测定方法。方法 采用高效液相色谱法对没食子酸进行测定,遴选溶出条件,计算并绘制出没食子酸累积溶出曲线。采用桨法,转速100 r/min,以蒸馏水为溶出介质。结果 没食子酸在0.01～0.20 μg线性关系良好（r=0.999 9）,样品回收率为100.50%,RSD为1.60%。结论 本方法灵敏准确,专属性强,为该制剂的质量控制提供了良好保证。     

氢溴酸右美沙芬软胶囊溶出度的测定

氢溴酸右美沙芬（Ｄｅｘｔｒｏｍｅｔｈｏｐｈａｎｈｙｄｒｏｂｒｏ－ｍｉｄｅ）是一种中枢镇咳药［１～３］，在国外已应用多年，主要用于感冒及其它原因引起的咳嗽，剂量较小，疗效较高。氢溴酸右美沙芬软胶囊是在氢溴酸右美沙芬糖浆剂的基础之上开发的一种新剂型，为了...     

十一酸睾酮胶囊体外溶出度的测定

目的： HPLC法测定十一酸睾酮胶囊的体外溶出。方法采用《中国药典》2015年版溶出度测定第二法,以pH6.8的磷酸缓冲液（含0.25%十二烷基硫酸钠）900 ml为溶出介质,转速75 r/min,溶出时间为120 min。使用HPLC法对溶出样品检测,采用phenomenex@C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：异丙醇-乙腈-水（45∶45∶10,V/V/V）;流速：1.0 ml/min;检测波长：240 nm;柱温：40℃;进样量：20μl。结果本法平均回收率为100.55%（n=9）;在1~50μg/ml范围内线性关系良好（R2=0.9999,n=3）。结论方法简便、灵敏、准确、专属性强;可用于十一酸睾酮胶囊溶出度的检测。     

大川芎速释微丸体外溶出度测定

目的：对大川芎速释微丸中阿魏酸进行了溶出度测定,以考察其内在质量。方法：应用桨法,以高效液相色谱法测定大川芎速释微丸中阿魏酸的含量为指标,对大川芎速释微丸中阿魏酸进行了溶出度测定。结果：以蒸馏水为溶出介质,转速为75 r/min,经30min溶出度为标示量的85%以上;阿魏酸的线性范围为0.508～35.56μg/ml（r=0.998 8）,平均回收率为97.057%（RSD=2.04%）,3批样品溶出度相似。结论：所用方法灵敏、准确、快速,能有效监控本品质量。     

了哥王分散片的溶出度测定

目的 建立了哥王分散片中西瑞香素的溶出度测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定溶出液中西瑞香素含量,考察不同溶出介质、转速、及时问对西瑞香素的溶出情况.结果 溶出液中西瑞香素含量测定的平均回收丰为96.4%.RSD为1.90%(n=9);以1%吐温-80为溶出介质,转速100 r/min,3批样品中西瑞香素经45 min时溶出量均迭70%以上.结论 所用方法具有灵敏、准确、快速的优点,适用于了哥王分散片的质量控制.     

复方苦豆子栓剂体外溶出度的测定及意义

目的：制备复方苦豆子栓剂并测定其体外溶出度。方法：以甘油明胶作为基质,制备复方苦豆子栓剂,并依据《中国药典〉〉2005年版溶出度测定法项下第二法的规定,测定其溶出度。结果：按weihuu分布模型求得Td,m参数,3个批号栓剂溶出度参数差异均无统计学意义（19〉0．05）。结论：该栓剂处方设计简单可行,质量可靠。     

酸性染料比色法测定宁心滴丸的含量

目的：采用酸性染料比色法测定宁心滴丸中的环维黄杨星D。方法：于410nm波长处检测显色后的氯仿提取液。结果：环维黄杨星D在0．9896－7．4420μg/ml范围内的直线回归方程为A＝0．04813＋0．06432C,相关系数γ＝0．9997,回收率为100．0％,RSD＝1．7％。结论：该方法简便、准确、无干扰,可用于宁心滴丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷含量

目的 :建立高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量。方法 :采用 Spherigel C1 8高效液相色谱柱 ,甲醇-水 -冰醋酸为流动相 ,流速 1.0 m l/min,检测波长 2 76 nm。结果 :黄芩苷在 2 5～ 2 0 0μg/m l范围内 ,峰面积与其浓度线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为 98.76 % ,RSD为 1.2 2 % (n=6 )。结论 :本法简便、准确、重现性好 ,可用于该制剂的质量控制     

萘普生—聚乙烯吡咯烷酮固体分散体的制备及溶出速率测定

目的：研究不同组成萘普生－聚乙烯吡咯烷酮固体分散的制备与溶出速率之间的关系。方法：采用溶剂法制备固体分散体，进行溶解度，、溶出速率测定，导数热重分析（ＤＴＧ）。结果：固体分散体可提高萘普生的解度和溶出速度。在２０ｍｉｎ时，萘普生固体分散体的溶出速度为其纯吕的６．７１倍，结论：固体２分散法是增大萘普生溶解度，溶出速度的有效方法，利于其新剂型的进一步研制开发 。     

氟哌酸栓剂的制备及体外溶出速率的测定

以不同基质配方,制备了四种氟哌酸栓剂(每枚含氟哌酸100mg),并测定了体外溶出速率。以水溶性基质的栓剂溶出为快。体外释放参数的方差分析表明二者的差异具有高度显著性(P<0.01).     

锌硒宝配伍生精丸治疗特发性少弱精子症临床疗效分析

目的观察锌硒宝配伍生精丸治疗特发性少弱精子症的临床效果。方法将120例特发性少弱精子症不育患者随机分为对照组和研究组,每组60例。对照组单服生精丸3个月,研究组在此基础上加服锌硒宝3个月。比较两组患者治疗前后精液质量、精浆中Zn、Se含量。结果两组患者治疗后精液各项指标较治疗前均有所改善,研究组优于对照组(P<0.05或0.01);两组患者治疗后精浆中Zn、Se含量较治疗前均有所提高,研究组优于对照组(P<0.01)。结论锌硒宝、生精丸联合应用,能显著提高特发性少弱精子症的治愈率。     

炎痛喜康栓剂的家兔体内生物利用度及其体外溶出速度

给7只家兔使用两种炎痛喜康栓剂和一种片剂,用HPLC法研究这两种剂型的相对生物利用度。结果显示:栓剂的药-时曲线下面积(AUC)与片剂没有显著差异,位C_m较片剂高。体内吸收％与体外溶出％有良好的相关性。     

薄层光密度法测定当归龙荟丸中大黄素和靛玉红含量

作者曾报道用薄层色谱一分光光度法测定当归龙荟丸中大黄素和靛玉红含量,该方法准确度高,仪器设备简单,但操作费时,从薄层上取色斑和提取要求定量进行。本法准确度较高,灵敏,操作简便快速,若备有薄层扫捕仪,分析较理想。     

葛根黄豆甙元固体分散物及钠盐溶出速率的研究

黄豆甙元水溶性差,将黄豆甙元制成(1:9)黄豆甙元-PVPk30共沉淀物、(1:9)黄豆甙元-PEG60000共熔物和黄豆甙元钠盐后,其溶出速率增大,t_(30)有显著差异(P<0.01)。     

六应丸中牛黄有效成分的薄层扫描

六应丸由牛黄、蟾酥、珍珠、冰片等多味药组成,具有清热解毒、消炎、退肿、止痛等功效。徐俊平等曾对六应丸中的蟾毒内酯用紫外分光光度法进行分析,章育中等用薄层法测定了该丸中蟾酥成分的含量。本文用薄