不同浓度锶的含氟矿化液对脱矿牙釉质的再矿化作用研究

目的通过研究含不同浓度微量元素锶(Sr)的含氟矿化液对脱矿牙釉质表面显微硬度值的改变,探讨微量元素Sr的含氟矿化液对脱矿牙釉质的再矿化作用。方法采集和制备的牙釉质标本随机分为7组,采用酸蚀凝胶法制成人工龋,制备后的人工龋用不同浓度Sr(其中Sr的含量分别为0,10,50,100,150,200 mg/L)的氟矿化液(含氟均为100 mg/L)处理,采用表面显微硬度仪分别测定处理前后釉质表面显微硬度值。结果经不同浓度Sr的含氟矿化液作用后的离体牙标本表面显微硬度均比再矿化前有所增加。Sr浓度低于100 mg/L时,脱矿牙釉质表面显微硬度值随着Sr浓度增加而增加;但当Sr浓度高于100mg/L后,反而有所下降。结论含Sr的氟矿化液加强了牙釉质的再矿化并抑制脱矿,且其再矿化的程度与Sr浓度有相关性。     

LuxS基因缺失对变异链球菌生物学性状的影响

目的:观察LuxS基因突变对变异链球菌生物性状的影响。方法:将变链菌标准株和LuxS突变株分别培养于TSA、TSA-Cmr、BHI培养基培养48 h,通过菌落形态观察、常规生化检测、革兰染色涂片观察和生长曲线,比较两种菌株的生长特性;体外建立LuxS基因突变株和标准株的生物被膜模型,结晶紫染色,观察比较两菌株形成生物被膜的能力。结果:在含氯霉素的TSA-Cmr固体培养基中增塑,标准株基本不能生长,而突变株的生长状况基本正常。在不含氯霉素的TSA固体培养基中培养,两种菌株的菌落形态没有明显差别,革兰染色镜下观察,可见标准株菌体呈长链状排列且相互缠绕,而突变株菌体多呈短链状排列,形成长链的较少。生长曲线观察发现:两菌株在生长模式上基本一致,均呈典型的"S"型曲线,只是在进入生长的稳定期后,两者在细菌饱和度上有一定差异,即11.5～22.5 h之间各时间点标准株的A值均明显高于LuxS突变株(P<0.05)。在BHI培养基中两菌株均能形成生物被膜,但结构存在差异:标准株形成光滑且均匀分布的生物被膜,而突变株的生物被膜形态较粗糙。结论:LuxS基因突变对变异链球菌的生长以及生物被膜形成能力等生物学性状有一定影响。     

miR-145抑制口腔鳞状细胞癌Tca-8113细胞增殖活性及其与CDK6的靶向关系

目的 在口腔鳞状细胞癌Tca-8113细胞中验证miR-145靶向CDK6对其细胞增殖活性的影响. 方法 构建pcD-NATM6.2-GW-pre-miR-145重组表达质粒并转染入Tca-8113细胞,以荧光实时定量PCR（qRT-PCR）检测转染后癌细胞miR-145的表达水平.MTT法评价miR-145对Tca-8113细胞增殖活性的影响,并通过双荧光素酶报告基因检测miR-145对候选靶基因CDK6的调控作用,同时采用Western blot法检测miR-145对CDK6蛋白表达水平的影响. 结果 成功构建miR-145真核表达载体,qRT-PCR显示miR-145组中miR-145的表达显著高于内源性表达量（P＜0.001）,说明miR-145在Tca-8113细胞中具有较高的转染效率.MTT法提示miR-145的过表达能够显著抑制Tca-8113细胞的增殖（P＜0.01）,同时双荧光素酶报告基因分析表明,共同转入miR-145与CDK6野生型（CDK6-WT）会显著抑制Tca-8113细胞中的荧光酶表达（P=0.002）;Western blot进一步证实了miR-145的过表达能够抑制内源性CDK6蛋白的表达. 结论 miR-145可能通过直接靶向CDK6来抑制口腔鳞状细胞癌Tca-8113细胞的增殖活性.     

医学追踪观测数据的反应特征分析

研究一种简单、实用处理零乱的任意点追踪观测数据的统计分析方法。方法用ＳＡＡ软件ＮＬＩＮ过程拟合２０例正常儿童与２８例单纯性肥胖症患儿摄入液体试验餐后胃内残留率的动态变化指数曲线模型ｙ＝ａｅ＾ｂｘ然后采用Ｓｉｍｐｓｏｎ法进行曲线下面积的计算，考察了曲线下的面积、胃排空平均速度等反应特征。     

酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙对牙本质粘接界面耐pH循环老化的影响

目的 研究局部应用酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙（CPP-ACP）对牙本质粘接界面耐pH循环老化的影响。方法 常规制备牙本质粘接试件,将其随机分为3组,其中2组行pH循环,期间每日分别加用CPP-ACP、去离子蒸馏水（DDW）处理,15 d后测定微拉伸粘接强度,观察断裂模式、界面形貌及纳米渗漏,并确定混合层内元素含量。另一组试件制备完成后即刻测试。结果 无pH循环组及pH循环/CPP-ACP组微拉伸粘接强度差异无统计学意义,但二者均显著高于pH循环/DDW组（P＜0.05）。试件均以混合破坏为主。pH循环/CPP-ACP组混合层质量优于pH循环/DDW组,纳米渗漏少。无pH循环组及pH循环/CPP-ACP组混合层内Ca含量显著高于pH循环/DDW组,Ag含量显著低于pH循环/DDW组（P＜0.05）。结论 牙本质粘接界面局部应用CPP-ACP可增强界面耐pH循环老化的能力,延缓界面退变。     

成人下颌偏斜患者颞下颌关节形态变化与TMD的关系

目的:研究下颌偏斜患者颞下颌关节形态、位置的变化与颞下颌关节紊乱病的关系.方法:拍摄21例下颌偏斜患者和20例个别正常(牙合)志愿者的颞下颌关节中位断层片,选择描述髁突位置及髁突和关节窝形态的17个指标进行测量及统计分析,将有变化的指标与Fricton颞下颌关节紊乱指数(CMI)进行相关性分析.结果:成人下颌偏斜患者偏斜侧关节前间隙(A)、关节前后间隙面积比(X/Y)及对侧关节上间隙(S)、髁突高度(TCH)的变化与Fricton颞下颌关节紊乱指数(CMI)有相关性.结论:成人下颌偏斜患者偏斜侧髁突在关节窝中的位置后移,对侧髁突在关节窝中的位置向前下移位,对侧髁突高度增高与其出现的关节症状有一定相关性.     

中药姜黄的两种提取物对肝癌细胞生长抑制的比较

目的:比较传统中药姜黄的两种提取物姜黄素(Curcumin)和Calebin·A对肝癌细胞(HepG2)的生长抑制作用.方法:应用MTT比色法检测姜黄素和Calebin-A对肝癌细胞体外生长的抑制作用;平板克隆检测两种提取物处理前后HepG2细胞的克隆形成能力;TUNEL法测定两种药物诱导肝癌细胞凋亡的作用.结果:姜黄素和Calebin-A对肝癌细胞的生长均有抑制作用,且随药物作用的浓度升高和时间延长,抑制效果增强.同一浓度下Calebin-A对细胞生长的抑制作用大于姜黄素,姜黄素和Cahbin-A作用肝癌细胞48 h后,半数细胞抑制作用所需浓度(IC50)分别约为25 μmol/L和10μmol/L.相同浓度时(25 μmol/L)两种提取物均可使肝癌细胞的克隆形成能力明显下降,且Calebin-A对细胞克隆形成能力影响更大.25 μmol/L姜黄素及Calebin-A作用肝癌细胞48h后,Cahbin-A诱导细胞发生凋亡的比例明显大于姜黄素.结论:姜黄素和Calebin-A对肝癌细胞的生长均有抑制作用,而且Calebin-A这种新的植物姜黄提取物对细胞的抑制作用更强.     

万能金相显微镜在牙体充填材料微渗漏研究中的应用

目的:定量观测玻璃离子在人离体牙充填后的微渗漏情况,比较传统型玻璃离子水门汀和树脂改性玻璃离子水门汀的边缘封闭性;试用万能金相显微镜为观测仪器,评价其应用效果.方法:选取新鲜无龋前磨牙,备洞,充填玻璃离子水门汀,37℃水浴条件下置于1%甲基蓝溶液浸染,万能金相显微镜下测量染液渗入深度,定量评价微渗漏程度.结果:在分别充填传统型玻璃离子水门汀和树脂改性玻璃离子水门汀的情况下,万能金相显微镜下测得的渗漏值分别为(27.11±6.23)μm和(26.92±5.02)μm,P>0.05,二者比较差异无统计学意义.结论:传统型玻璃离子水门汀和树脂改性玻璃离子水门汀充填后的边缘封闭性无显著差异;万能金相显微镜可用于牙体充填材料微渗漏的观测.     

纯钛表面聚吡咯涂层的生物安全性研究

目的: 评价纯钛表面聚吡咯涂层的生物安全性,为口腔种植体表面改性提供依据. 方法: 分别通过溶血试验、口腔黏膜刺激试验、细胞毒性试验(MTT法)和急性全身毒性试验,初步评价纯钛表面聚吡咯涂层的生物安全性. 结果: 纯钛表面聚吡咯涂层材料无溶血现象,不影响凝血功能;短期全身毒性实验的受试小鼠心、肾、肝的组织切片均未见病理变化;口腔黏膜刺激实验未见异常组织学反应;MTT试验显示L929细胞在涂层浸提液中生长良好,细胞毒性为0级. 结论: 纯钛表面聚吡咯涂层材料具有良好的生物安全性.