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21.
结合《针灸学》的课程体系,从混合式学习在《针灸学》教学中的合理应用、混合式学习下注重教学资源的创建和推广,以及混合式学习模式下教师和学生角色的转变等方面,分析其应用于《针灸学》教学的可行性。混合式学习的开展,对丰富课堂文化、提高学生参与度、提升教师团队协作意识和综合素质都能起到巨大的推动作用。  相似文献   
22.
肝性胸水并不少见,其发生率为2.1%~3.03%,但单纯肝性胸水即不伴腹水的肝性胸水由于其类型特殊,人们对其认识不足,误诊率高达50%,故应引起大家注意。现将所见4例单纯肝性胸水误诊原因分析如下。  相似文献   
23.
目的:讨论贝伐单抗治疗肺癌患者恶性胸腔积液的临床治疗效果.方法:以该院在2015年1月至2016年6月收治的80例肺癌恶性胸腔积液患者作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,每组各40例,对照组使用顺铂进行局部灌注,观察组使用贝伐单抗进行局部灌注.比较两组的治疗效果.结果:观察组患者的治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05).结论:使用贝伐单抗治疗肺癌患者恶性胸腔积液有很好的效果,值得在临床上推广使用.  相似文献   
24.
目的:总结所遇3例心外成人型横纹肌瘤的临床病理特征,并对文献作简单复习。和光镜、电及方法对成人型横纹肌瘤作了观察。结果:3例为成人,女性2例,男性1例。肿瘤位地颈、外耳道和足部。临床及文献资料提示本瘤易发于头中,光、电镜及免疫组织化学观察其为横纹肌的良性肿瘤,与横纹肌损伤后的再生类似。结论:心外成人型横纹肌瘤为一良性肿瘤,其发生可能与损伤有关。  相似文献   
25.
目的探讨乙酰肝素酶(HPA)在喉鳞状细胞癌(喉癌)组织表达及其与喉癌临床分期、淋巴结转移和预后的关系。方法采用免疫组化技术检测45例喉癌和癌旁组织组织中HPA的表达。结果HPA在喉癌组织中表达阳性率为53.3%,癌旁组织为13.3%,二者比较差异有显著性(χ2=16.2,P〈0.05);HPA表达阳性率与喉癌的临床分期、淋巴结转移及5年生存率明显相关(χ2=4.86~5.18,P〈0.05),与喉癌的组织分化程度无关(χ2=2.13,P〉0.05)。结论HPA在喉癌的侵袭和转移中可能起到重要作用,可作为判断喉癌生物学行为和预后的有用指标。  相似文献   
26.
目的:探讨"双固一通"电针治疗对老年阳虚模型大鼠淋巴细胞凋亡相关基因Fas mRNA、BaxmRNA、Bcl-2mRNA表达的影响。方法:选用5月龄SD雌性大鼠30只,随机分为正常对照组、老年阳虚模型组、"双固一通"电针组,除正常对照组外,其余2组大鼠皮下注射D-半乳糖40d后再肌肉注射氢化可的松7d制作老年阳虚大鼠模型。"双固一通"电针组取"关元"后三里"百会",每周治疗6次,共4周。采用实时荧光定量RT-PCR技术检测各组大鼠脾脏促凋亡基因Fas mRNA、Bax mRNA以及抗凋亡基因Bcl-2mRNA的表达。结果:老年阳虚模型大鼠促凋亡基因Fas mRNA、Bax mRNA表达水平明显高于正常对照组,抗凋亡基因Bcl-2mRNA表达下调(均P<0.01);与老年阳虚模型组相比,"双固一通"电针组大鼠促凋亡基因Fas mRNA、Bax mRNA表达明显下调,抗凋亡基因Bcl-2mRNA表达上调(P<0.05,P<0.01)。结论:"双固一通"电针法能有效下调老年阳虚模型大鼠促凋亡基因Fas mRNA、Bax mRNA表达,上调抗凋亡基因Bcl-2mRNA的表达,这可能是"双固一通"电针法对老年阳虚大鼠淋巴细胞凋亡相关基因表达的调控模式。  相似文献   
27.
28.
NAT2基因多态性与肝毒性巢式病例对照研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 从分子流行病学水平探讨N-乙酰基转移酶-2(N-acetyltransferase,NAT2)基因多态性与抗结核药物引起肝毒性的关系,寻找抗结核药物引起肝毒性的易感基因.方法 选择符合条件的肺结核新发病例187例为研究队列,收集每个成员的相关信息并采静脉血3 ml,进行常规抗结核治疗.随访6个月,定期检测其肝功能,出现肝中毒症状的36人组成病例组,在未出现肝中毒症状的成员中抽取36例组成配对对照组,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术检测其NAT2基因多态性.结果 经随访研究,因抗结核药引起的肝中毒患者占19.46%;1:1配对病例对照研究结果显示,慢型NAT2基因型肺结核患者较快型NAT2基因型的患者经抗结核药治疗后更易发生肝中毒(校正χ2=4.27,P<0.05),OR=4.00,95%CI=1.07~14.91.结论 慢型NAT2基因型是抗结核药物引起肝毒性的危险因素;通过检测肺结核病人的NAT2基因多态性,可指导其临床用药,有利于结核病的治疗.  相似文献   
29.
rDNA分子生物学技术及其在瘤胃微生物应用的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
由于大部分瘤胃微生物的不可培养性及传统的微生物培养和分离技术的局限使瘤胃微生物的研究受到制约[1]。以rDNA为基础的分子生物学技术为瘤胃微生态的研究提供了新的渠道。如:克隆文库、序列分析,荧光原位杂交(FLSH),以及限制性酶切片段长度多态性(RFLP)、变性梯度凝胶电泳(DGGE)、单链构象多态性(SSCP)等DNA指纹技术都推进了瘤胃微生物的研究。本文对以rDNA分子技术为基础的主要研究方法和利弊、以及其在瘤胃微生物研究中的应用作以综述。  相似文献   
30.
何谓贪食症     
所谓贪食症并非普通的贪吃。作为一种进食行为的异常改变,贪食症应具有以下一些特点:病人的摄食欲望或行为常呈发作性。一旦产生了进食欲望便难以克制和抵抗,每次进食量都较大;病人担心自己发胖,故常常在进食后自行催吐,也有服用泻药或增加运动量等来消除暴食后引起发胖的;上述的暴食现象每星期至少发作2次,且至少已连续出现3个月以上。只有符合这些特点,才能诊断为贪食症。  相似文献   
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