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71.
慢性丙型肝炎患者外周血单核细胞中丙型肝炎病毒RNA正,负链的… 总被引:2,自引:0,他引:2
选择HCV基因组5'非编码区的两对引物,利用逆转录巢式PCR技术对35例慢性丙型肝炎患的血清中正链HCV RNA、PBMC中正、负莲HCV RNA进行检测。结果血清中正链HCV RNA阳性率为62.9%(22/35),PBMC中正链HCV RNA的阳性率为54.3%(19/35),负链HCV RNA的阳性率为34.3%(12/35)。同时对第2次PCR的阳性产物进行限制性片段长度多态性分析(RF 相似文献
72.
AlthoughtherearegrowingevidencesindicatlugthatonlyweakendotoxemlaexistsintheearlystageafterhemorrhagicshockinhumanbeingsoranirnalsLI-3,antagonistsagainstendotoxinssuchasbacterlcldal/permeablllty--lucreproteinf'j,polymyxinBL4'andlactuloseL',exertsignificantprotectiveeffectsonthevictimsinshock.Thisseemsthatbacterlalendotoxinsplayanimportantroleinthedevelopmentofhemorrhagicshock.However,itremainsunclarifiedwhethertheroleofendotoxinsinshockisrelatedtotheincreaseofanIndividual'ssensitivitytoendot… 相似文献
73.
李建新 《中国现代应用药学》1995,(6):41-41
青霉素静滴引起腹绞痛1例李建新(威海佛顶山医院,威海264202)患儿,男,8a。因右颌面部脓肿就诊,经青霉素皮试阴性后予以青霉素400万 (批号C9503241,华北制药厂生产)加入0.9%NS250ml中静滴治疗。约10min后患儿出现腹痛,呈绞... 相似文献
74.
1988年以来,我们采用带钢丝连续硬膜外导管(以下称改良导丝)代替导引钢丝作顿内静脉穿刺置管共316例(其中部分病例系取自援马里医疗队),成功率高,现报告如下。1改良导丝的制作取连续硬膜外导管(上海诊察医疗仪器厂)一根(带钢丝管芯),将其中钢丝管芯截去一段,恰比导管短5cm左右,然后再将钢丝管芯置入导管内,这样导管的前端有5cm左右无钢丝管芯,消毒后备用。2穿刺器械18号BD薄壁金属穿刺外、改良导丝、16GA外套管、5或10ml带穿刺针针简各一副。3临床资料本组共316例。男性139例,女性177例。置管成功311例,成功率98.4%。… 相似文献
75.
前牙的视觉审美除遵循一般的美学原则外,还普遍受视错觉的影响。近年来,笔者将视错觉的原理,结合到前牙光固化树脂修复中修复前牙龋齿、冠折、四环素牙、氟斑牙、釉质发育不全、死髓牙、牙间隙、扭转错位牙和牙体畸形,计294例721只牙。随访0.5~1年,修复体的外形和颜色与健康牙体组,修复体固位和抗力良好,患者满意。 相似文献
76.
应用免疫组织化学ABC法检测了广东地区30例人肝细胞癌(HCC)P53基因及C-myc基因产物。结果显示HCC中P53蛋白表达阳性率为46.7%,mycP62蛋白表达阳性率为56.7%,P53蛋白表达阳性率与肿瘤细胞的分化程度有关,分化越差P53阳性率越高。HCC中同时有P53基因和P62基因表达者占23.3%。结果提示:P53基因突变和C-myc基因的激活均与HCC的发生发展有关,但两者之间不一定存在依存关系。 相似文献
77.
78.
人体血清中含有多种离子(电解质),依据电中性的原理,阴阳离于电行数是相等的,并不存在真正的“间隙”,如下表.阴离子间隙(aniongapAG)实际上是“分析住间隙”,它是指生化室所测定的阳离子Na+与阴离子CI-、HCO3-(即CO2-WP)总数之差,如下式:Na+(CI-+HCO3-)=AG(mmol/L)人上表中离子电荷数可以算出:140-(104+24)=12即AG正常值为12mmol/L,正常范围为8~16mmol/L.从上表中可以看出阴阳离子处于一种平衡状态,事实上体液中的电解质随时都在相互调节,以维持电中性.在阳离子组中,Na“为140mm01几,占90… 相似文献
79.
80.
目的 :为了探讨 β1,4半乳糖基转移酶 -Ⅱ和V(β1,4-galactosyltransferaseⅠ ,β -1,4-GalT -ⅡandⅤ )表达定位 ,本实验通过分子生物学手段 ,制备了正、反义 β -1,4-GalT -Ⅱ和Ⅴ地高辛标记的RNA原位杂交探针。 方法 :设计引物 ,提取小鼠脑总RNA ,通过RT -PCR方法 ,得到 β -1,4-GalT -Ⅱ和Ⅴ基因序列 ,将其克隆到 pGEM -T载体。根据其多克隆酶切位点和Sp6及T7位置 ,分别酶切后作为转录模板 ,通过Sp6及T7RNA聚合酶 ,得到正、反义 β -1,4-GalT -Ⅱ和V地高辛标记的RNA原位杂交探针。检测标记探针的效价后 ,最后通过原位杂交分析标记探针的特异性和杂交效果。结果 :本实验得到了高效价的正、反义 β -1,4-GalT -Ⅱ和Ⅴ地高辛标记的RNA原位杂交探针 ,并表现出很好的杂交效果。结论 :正、反义 β -1,4-GalT -Ⅱ和VRNA原位杂交探针的制备 ,为进一步研究 β -1,4-GalT -Ⅱ和Ⅴ在组织中的表达 ,尤其在神经组织的定位奠定基础 相似文献