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61.
目的 观察塞来昔布对鼻咽癌患者放化疗的增敏作用及安全性。 方法 选择2013年12月至2017年12月广西医科大学第三附属医院收治的73例鼻咽癌患者,按随机数字表法将其分为观察组38例和对照组35例,观察组采用同步放化疗联合塞来昔布治疗,对照组给予同步放化疗治疗,比较两组患者的近期疗效和安全性。结果 观察组患者肿瘤完全缓解率明显高于对照组,差异有统计学意义(57.9% vs 22.8%,χ2=7.849,P=0.005);两组患者胃肠道反应、放射性损伤、肾功能损伤、骨髓抑制等不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 塞来昔布能提高鼻咽癌患者在同步放化疗中的完全缓解率,可取得较好的近期疗效,患者均可耐受。 相似文献
62.
CT导引下经皮肺、纵隔穿刺活检的临床应用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:对门引导下经皮肺、纵隔穿刺术的临床应用价值进行评估。方法:CT引导定位下用活检针进行75例思者穿刺活检。结果:75例均穿刺成功,获得组织学材料,病理组织学检查符合率为93.3%(70/75)。术后出现气胸9例,血痰7例。结论:CT引导下经皮肺、纵隔穿刺术为肺和纵隔内占位灶明确诊断提供了一种安全、有效的检查手段,减少了开胸探查手术。 相似文献
63.
目的 :为有效预防留置尿管引起的尿路感染 ,观察膀胱灌注冲洗 ,配合红外线照射与单纯会阴擦洗与尿路感染的关系。方法 :将妇科手术后置尿管 >7d的患者随机抽取单床号为观察组 ,双床号对照组 ,观察组膀胱注入生理盐水 +庆大霉素 ,同时用生理盐水 +庆大霉素冲洗会阴配合红外线照射。对照组单纯用 0 .0 5 %碘伏擦洗会阴 ,每日2次 ,手术后 3d、5 d、7d取尿标本进行培养 ,观察细菌数。拔除尿管后观察膀胱尿道刺激症状。结果 :观察组细菌培养阳性率和膀胱尿道刺激症状明显低于对照组。结论 :研究表明膀胱灌注生理盐水及庆大霉素配合红外线照射 ,可抑制病原菌繁殖 ,阻断细菌逆行感染 ,减少因留置尿管引起的尿道膀胱刺激症状。 相似文献
64.
目的 :观察比较 5 -氟脲嘧啶 (5 - Fu)持续静脉滴注联合亚叶酸钙、顺铂治疗胃癌和常规静脉滴注联合亚叶酸钙、顺铂治疗胃癌的临床疗效和毒副反应。方法 :6 2例胃癌患者按数字随机法分为两组 ,一组予持续 4 8h滴注 5 - Fu,另一组则予常规滴注 5 - Fu,两组 5 - Fu累积剂量相同 ,均联合使用亚叶酸钙、顺铂 ,比较其疗效及副反应。结果 :持续滴注组有效率为 4 8.4 % (15 /31) ,常规滴注组有效率为 2 5 .8% (8/31) ,两组疗效比较差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。常规滴注组骨髓抑制及胃肠道反应发生率高于持续滴注组 ,而持续滴注组口腔黏膜炎、腹泻发生率则高于常规滴注组 ,但其差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 :持续滴注 5 - Fu治疗胃癌疗效优于常规滴注 相似文献
65.
目的探讨集束化护理在全麻患者苏醒期意外拔管防范中的应用效果,为提升全麻苏醒期患者安全提供参考。方法选择2017年5—11月在我院全麻下行手术治疗的患者128例作为对照组,采用常规护理路径进行全麻围麻醉期护理;选择2017年12月至2018年6月在我院全麻下行手术治疗的患者128例作为观察组,采用集束化护理进行围麻醉期护理。比较两组患者苏醒期呼吸恢复时间、苏醒时疼痛评分(VAS)、镇静评分(Ramsay)、躁动评分、Steward苏醒评分、BCS舒适度评分及约束带脱落率、躁动坠床率、误吸率、引流不畅率、意外拔管率。结果两组患者呼吸恢复时间、苏醒评分比较差异无统计学意义(P 0. 05)。观察组患者苏醒时VAS评分、躁动评分明显低于对照组(P 0. 05),舒适度评分、镇静评分高于对照组(P 0. 05)。观察组患者约束带脱落率、躁动坠床率、误吸率、引流不畅率、意外拔管率低于对照组(P0. 05)。结论集束化护理可有效改善全麻患者苏醒期不适感受、提升患者苏醒质量,降低苏醒期意外拔管率,提高全麻患者苏醒期安全性,具有较高的临床价值。 相似文献
66.
67.
68.
恶性肿瘤患者血液流变表现为高凝、高聚、高滞状态 ,实验研究与临床观察证明 ,在恶性肿瘤的治疗中并用抗凝或溶纤疗法可以增强抗肿瘤的效果(1) 。我科自 1 998年 1月~ 2 0 0 0年 1月对 65例恶性肿瘤患者使用从绿茶中提取的纯天然中药制剂—茶色素进行治疗 ,结果表明茶色素能降低患者的血液高凝状态 ,现报道如下。1 资料与方法1 .1 病例选择 :全组共 65例 ,男性 41例 ,女性 2 4例 ,年龄 2 6~ 73岁 ,平均 54.7岁。其中鼻咽癌 1 4例 ,肺癌 2 0例 ,乳腺癌 1 9例 ,恶性淋巴瘤 2例 ,消化系统肿瘤 1 0例。 65例中茶色素加化疗者 2 7例 ,茶色素… 相似文献
69.
晚期鼻咽癌同步放、化疗疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :观察晚期鼻咽癌同步放、化疗疗效及毒副反应。方法 :80例晚期鼻咽癌患者 ,随机分为同步放化疗组 (同步组 )和单纯放疗组 (单放组 ) ,进行疗效及毒副反应对比。两组放疗方法相同。同步组于放疗同时给予 DDP、5 - Fu和 Pingyangm ycin化疗。结果 :同步组鼻咽部肿瘤放疗消退剂量为 (4 3.2 3± 7.2 6 ) Gy,单放组为 (5 4 .6 0± 8.84 ) Gy,两组比较差异有统计学意义 (P<0 .0 5 ) ;同步组颈部放疗消退剂量为 (4 5 .4 1± 8.4 7) Gy,单放组为 (5 5 .1 8± 8.95 ) Gy,两组比较 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。放疗结束的 CR评价 ,同步组较单放组高 ,但差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。 1、2、3年生存率同步组略比单放组高 ,但差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。 1、2、3年局部控制 (局控 )率同步组与单放组分别为 90 .0 %、80 .0 %、6 7.2 %和 75 .0 %、5 5 .0 %、4 4 .2 % ,差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。两组急性毒副反应主要为恶心呕吐、白细胞下降及咽黏膜反应 ,毒副反应发生率同步组高于单放组 (P <0 .0 1 ) ,但患者尚可接受。结论 :同步放、化疗有较好的局控率 ;可降低使晚期鼻咽癌局部肿瘤消退的放疗剂量 ,增加局控率。虽急性毒副反应明显增加 ,但患者尚可接受。远期毒副反应无明显增加 相似文献
70.
目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法30例经放、化疗治疗失败的非小细胞肺癌患者,其中5例肿瘤局限于胸腔内,25例已有远处转移。吉非替尼剂量为250 mg/d,口服,每天1次,全组用药的中位时间为4个月。结果30例患者中,完全缓解1例,部分缓解8例,稳定10例,进展11例。全组有效率30.0%,疾病控制率为63.3%,中位生存期5.3个月(1~18个月),1年生存率为43.3%。主要毒副作用是皮疹,共发生11例,占36.7%;其他毒副作用为腹泻,转氨酶升高。结论吉非替尼对放、化疗失败的晚期非小细胞肺癌有较好的治疗效果,且毒副反应轻。 相似文献