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91.
一氧化氮合酶在肝细胞癌中的表达及与肿瘤血管生成的关系 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨肝细胞癌(HCC)中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达与肿瘤血管生成的关系。方法:应用免疫组化方法检测51例肝癌及癌旁肝硬化组织中iNOS的分布和表达,FⅧRAg免疫特异性染色血管内皮细胞计数肿瘤微血管密度(MVD)。结果:(1)肝癌和癌旁肝硬化组织均表达iNOS,但癌旁肝硬化组织中iNOS表达强度明显高于肝癌组织;(2)MVD与肿瘤的大小、包膜、肝内转移及肝功能状况有关,与病理分级、腹水及AFP无关;(3)有门脉侵犯及淋巴结转移肝癌的MVD虽高于无门脉侵犯及淋巴结转移肝癌,但差异无显著性;(4)iNOS在肝癌中的表达与MVD呈显著正相关。结论;iNOS在肝硬化组织中的持续高表达,可能是肝硬化癌变的诱因,iNOS对肿瘤血管形成可起促进作用。 相似文献
92.
经瘤苗刺激的肝癌TIL细胞的诱导及其体外抗肿瘤活性 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究sTIL细胞的体外增殖动力学和细胞生物学特性及体外抗肿瘤活性。 方法 采用冷冻瘤苗刺激肝癌TIL细胞,研制具有较强的抗瘤活性的由瘤苗激活的杀伤细胞(sTIL),并与TIL比较。 结果 冷冻肝癌瘤苗在TIL的培养扩增过程中不断刺激,对保持TIL较长时期的增殖力和杀伤肿瘤细胞活性等生物学特性明显增强。sTIL细胞培养至d5即有较强的杀瘤活性。持续时间可>60d,而最佳杀瘤活性时间为20~40d,37℃和5%CO2条件下细胞存活率为98%以上。 结论 sTIL可能通过特异性的T细胞的增殖且分泌细胞因子来增强其杀瘤活性,具有较强的抗瘤作用 相似文献
93.
冷冻和TNF-α基因修饰肿瘤疫苗的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探索用TNF-α基因修饰联合冷冻法制备更高效能的抗肝癌疫苗的可能性。方法:分别用冷冻和^60Co照射处理或者单独用^60Co照射处理TNF-α基因修饰的H22细胞,分别制备疫苗。比较这2种疫苗的抗小鼠接种性肝癌的作用。结果:用冷冻和^60Co照射处理TNF-α基因修饰的H22细胞制成的疫苗,其提高小鼠的抑瘤率、脾淋巴细胞IL-2和TNF诱生水平及脾脏NK细胞伤活性的作用,均明显优于单独用^60Co照射处理TNF-α基因修饰的H22细胞制成的疫苗。结论:冷冻处理TNF-α基因修饰的H22细胞,可提高该细胞的免疫原性,从而可提高疫苗的抗小鼠接种性肝癌的效能。 相似文献
94.
蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死的疗效。方法将急性脑梗死患者83例随机分为治疗组和对照组,对照组采用西医常规综合处理,治疗组在对照组的基础上加服蚓激酶胶囊。观察两组疗效及治疗后神经功能缺损评分、血浆纤维蛋白原水平的变化。结果治疗组疗效优于对照组,治疗后神经功能缺损评分及血浆纤维蛋白原水平的变化均优于对照组。结论蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死疗效可靠,安全性好。 相似文献
95.
96.
肝癌瘤苗激活的肿瘤浸润性淋巴细胞对血清sIL-2R水平的影响及意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:为了探讨肝癌瘤苗激活的肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)对原发性肝癌(PHC)患者血清可溶性白介素-2受体(sIL-2R)的影响及意义,方法:使用冷冻方法制成肝癌瘤苗,用于激活TIL。对22例原发性肝癌患者使用经肝癌瘤苗激活的TIL治疗,并应用双抗体夹心ELISEA法检测治疗前后sIL-2R水平变化以及与对照组相比较,结果:用经肝癌瘤苗激活的TIL治疗者,其血清sIL-2R水平下降幅度最大。用未经 相似文献
97.
目的:观察益气活血泄浊法治疗气虚血瘀型慢性肾衰竭非透析患者的中医临床疗效及对肾功能和血清瘦素的影响,并探讨其作用机制。方法:将60例气虚血瘀型慢性肾衰竭非透析患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用护肾排毒等常规综合治疗措施,治疗组在对照组基础上加益气活血泄浊方治疗,比较2组治疗前后中医临床疗效及肾功能和血清瘦素的变化情况。结果:总有效率治疗组为90.0%,优于对照组的70.0%,2组差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后血清瘦素、血肌酐、血尿素氮水平及中医证候积分均较治疗前明显降低,且改善优于对照组治疗后,差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:益气活血泄浊法可以显著改善气虚血瘀型慢性肾衰竭患者的临床症状,改善肾功能,其作用机制可能与降低血清瘦素水平有关。 相似文献
99.
100.
目的:探讨肝细胞癌中APC基因启动子甲基化状态及蛋白表达的临床意义.方法:应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)和免疫组织化学方法检测61例HCC及相应的癌旁肝组织中APC基因启动子甲基化状态和蛋白表达水平,分析甲基化与临床资料及蛋白表达的关系.结果:癌组织及癌旁组织中APC基因启动子甲基化阳性率分别为26.23%和11.47%(P<0.05).癌与癌旁组织APC蛋白表达无统计学差异(P>0.05).APC基因启动子甲基化与临床分期、门脉癌栓、术后复发、肝外转移、肿瘤大小、肿瘤分化、肿瘤个数及血清AFP值无关.APC基因启动子甲基化与蛋白表达无相关性.结论:APC启动子区甲基化可能参与了肝癌的发生,但在HCC的发展中的作用仍需进一步研究. 相似文献