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目的建立快速检测盐酸左氧氟沙星注射液中细菌内毒素的方法。方法以不同厂家的鲎试剂对3批盐酸左氧氟沙星注射液分别进行干扰试验。结果盐酸左氧氟沙星注射液稀释至0.25mg/mL时可消除对试验的干扰。3批盐酸左氧氟沙星注射液细菌内毒素检查结果均符合规定。结论盐酸左氧氟沙星注射液的热原检查可用细菌内毒素检查法替代家兔升温法。 相似文献
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目的探讨替勃龙对去势大鼠骨质疏松症的治疗效果。方法选用3月龄雌性W istar大鼠按体重随机分为假手术组、模型组、替勃龙组、雌激素组4组,假手术组和模型组每天等量赋型剂灌胃,替勃龙组和雌激素组分别给予替勃龙和雌激素灌胃,于用药后50d处死全部动物,分别测定大鼠股骨的骨密度和骨组织形态计量参数。结果(1)骨密度(BMD)检测结果:模型组BMD低于假手术组(P<0.05),替勃龙组和雌激素组BMD高于模型组(P<0.05),替勃龙组BMD高于雌激素组(P<0.05)。(2)骨组织形态计量学分析结果:模型组骨小梁体积(TBV)、骨小梁表面(TBS)、纵向骨生长率(LBGR)、骨皮质矿化率(mAR)低于假手术组(P<0.05),骨小梁形成表面(TFS)、活性生成面(AFS)、骨小梁骨生成率(BFR)、骨小梁吸收表面(TRS)四项指标则高于假手术组(P<0.05);模型组TBV、TBS、LBGR、mAR低于替勃龙组和雌激素组(P<0.05);TFS、AFS、BFR、TRS则高于替勃龙组和雌激素组(P<0.05);替勃龙组TBV、TBS高于雌激素组(P<0.05);AFS、BFR、TRS低于雌激素组(P<0.05)。结论替勃龙治疗骨质疏松症疗效优于雌激素,明显改善去势大鼠骨小梁厚度,使骨小梁体积百分比增加,皮质骨平均厚度变厚,骨量增加。 相似文献
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目的 研究非病毒基因载体聚乙烯亚胺(PEI)-醋酸酐(ACA)共聚物的组成对体外介导基因传递的影响,评价其作为基因载体的可行性。方法 通过粒径分析观察PEI-ACA与质粒DNA自组装形成的颗粒形态及粒径,预测其进入细胞的可能性。以MTT法检测PEI-ACA和PEI的细胞毒性。以PEI-ACA、PEI为载体,在不同的N/P比值的条件下,将绿色荧光蛋白基因pEGFP-C3导入真核细胞株A549细胞,以荧光显微镜及荧光分光光度计系统检测其转染效率。结果 PEI-ACA转染效率高于PEI,同时PEI-ACA的细胞毒性显著低于PEI。结论 新型阳离子多聚物PEI-ACA提高PEI介导的基因转染效率同时降低其细胞毒性,有望成为基因转染的有效载体。 相似文献
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替硝唑泡腾栓基质的筛选 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:控制替硝唑泡腾栓的质量,方法:以碳酸氢钠和柠檬酸为泡腾剂,分别以聚乙二醇(PEG),半合成脂肪酸酯,乌桕脂为基质,制备替硝唑泡腾栓,并进行体外深出度测定,结果:3种泡腾栓的释药性差 有显著性,以聚乙二醇为基质泡腾栓最好,结论:以聚乙二醇为替硝唑泡腾栓的基质较合适。 相似文献
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目的研究剖宫产术后产妇自控镇痛(PCA)前硬膜外注射吗啡(2 mg)在乳汁中的药动学,探讨剖宫产术后新生儿的合理哺乳时间。方法采用高效液相色谱法测定乳汁中吗啡浓度,并计算其药动学参数。结果剖宫产术后硬膜外注射吗啡乳汁中药动学参数:达峰时间(tmax)、峰浓度(ρmax)、消除半衰期(t1/2ke)分别是(3.2±1.9)h、(6.18±2.6)mg·L-1、(2.9±1.3)h。结论剖宫产术后硬膜外注射吗啡(2 mg)是安全可行的,但产妇宜于给药后24 h哺乳。 相似文献
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阴道炎是妇女最常见的生殖系统疾病,临床症状表现为外阴搔痒、阴道分泌物增多,且有异臭,给患者带来痛苦和不便。为此,我们经体外抑菌效果比较后,选择了以聚维酮碘(PVP—I)为主要成分的自制制剂——蒂乐洗液,经临床观察95例,取得了满意的疗效。现将蒂乐洗液的制备与临床疗效报告如下: 相似文献
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甲硝唑与维生素B6注射液配伍的稳定性观察 总被引:1,自引:0,他引:1
作者采用双波长分光光度法于室温15℃及37℃恒温下在277.0nm和301.8nm波长处测定甲硝唑注射液与维生素B6注射液配伍后的含量,pH值,外观等变化,结果表明,甲硝唑注射液与维生素B6注射后15℃及37℃24h内均较稳定,可配伍使用。 相似文献
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目的为临床合理应用中成药提供信息.方法应用金额和用药频度排序法,统计分析2002~2004中成药在我院的使用金额、主要品种及其DDDs值.对2003~2004中成药不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)进行统计分析.结果我院2002~2004年中成药用药频度和销售金额呈上升趋势.结论我院中成药药物应用基本合理. 相似文献
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本文介绍《妇必治栓》的制备与临床,经治疗46例盆腔炎疗效观察,总有效率达91.3%,并与市售“康妇消炎栓”作对照,临床疗效无显著差异(P>0.05)。 相似文献
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采用紫外分光光度法测定了头孢美唑与四种注射液(即维生素C、维生素B6、氨甲苯酸、酚磺乙胺)配伍后的含量并进行了外观观察、pH值测量,考察有无配伍变化。结果表明:头孢美唑与维生素C、氨甲苯酸注射液配伍,在低于37℃时4h内稳定,头孢美唑与维生素D6、酚磺乙胺注射液配伍,在低于37℃时6h内稳定。 相似文献