甲硝唑与维生素B_6注射液配伍的稳定性观察

作者采用双波长分光光度法于室温１５℃及３７℃恒温下在２７７．０ｎｍ和３０１．８ｎｍ波长处测定甲硝唑注射液与维生素Ｂ６注射液配伍后的含量、ｐＨ值、外观等变化。结果表明：甲硝唑注射液与维生素Ｂ６注射液在１５℃及３７℃下２４ｈ内均较稳定，可配伍使用。     

奥硝唑与甲硝唑治疗细菌性阴道病及滴虫性阴道炎的成本-效果分析

目的　评价奥硝唑与甲硝唑治疗细菌性阴道病及滴虫性阴道炎的疗效、不良反应及成本 效果。方法　将 80例细菌性阴道病及 4 0例滴虫性阴道炎患者随机分成 2组 ,分别口服奥硝唑 (A)和甲硝唑 (B) ,对奥硝唑与甲硝唑治疗细菌性阴道病及滴虫性阴道炎的疗效、不良反应并运用药物经济学成本效果分析法及成本进行评价。结果　奥硝唑与甲硝唑治疗细菌性阴道病及滴虫性阴道炎总有效率基本相同 ,分别为 95 .0 0 %和 90 .0 0 % (P >0 .0 5 ) ,92 .5 0 %和 95 .0 0 % (P >0 .0 5 ) ;不良反应发生率分别为 3.75 % ,17.5 % (P <0 .0 1) ;成本 效果比分别为 0 .78和 0 .80 ,0 .18和 0 .17(P <0 .0 1)。结论　奥硝唑与甲硝唑均能有效治疗细菌性阴道病及滴虫性阴道炎。甲硝唑成本 效果比优于奥硝唑。但其不良反应发生率与奥硝唑有显著性差异     

海藻酸-壳聚糖-聚乳酸羟乙醇酸复合微球的制备及其对蛋白释放的调节

目的制备蛋白的海藻酸-壳聚糖-聚乳酸羟乙醇酸(PLGA)复合微球，以增加蛋白药物的包封率、减少突释和不完全释放。方法以牛血清白蛋白为模型药物采用修饰的乳化、醇洗法制备小粒径海藻酸微囊，再以壳聚糖孵育制得海藻酸-壳聚糖双层微囊，并进一步用PLGA包裹制得复合微球。采用微量BCA试剂盒测定蛋白浓度，考察其包封率及释放行为，改变各种制备因素调节微球的释放特性。结果复合微球粒径约30 μm，形态圆整。与单纯PLGA微球相比，包封率由60%-70%上升至80%以上。复合微球在磷酸盐缓冲液的1 h突释量由40%-50%下降至25%以下，在生理盐水中则进一步下降至5%以下。结论海藻酸-壳聚糖-PLGA复合微球提高了蛋白药物的包封率，减少了药物的突释，并可通过调节PLGA比例调节药物的释放。     

HPLC测定升血膏中芍药苷的含量

升血膏收载于部颁标准[1],处方由熟地黄、川芎、黄芪(蜜炙)、白扁豆、大枣、茯苓、当归、白芍等12味中药组成,具有益气养血的功效。用于小儿贫血,面色萎黄,头晕乏力等症。原标准中未收载含量测定,为了控制制剂的质量,本试验采用HPLC测定其中所含芍药苷的含量。1仪器与试药HP110     

替勃龙治疗去势大鼠骨质疏松症的研究

OBJECTIVE To explore the curative effect of Tibolone on osteoporosis of castration rats.METHODS Forty female wistar rats about 3 months old were divided into 4 groups by body weight randomly.The 4 groups were false operation group,model group,Tibolone gro     

2002~2004年杭州地区抗高血压药用药分析

目的考察杭州地区2002~2004年抗高血压药使用情况及趋势。方法采用购药金额排序法,对临床常用的几类抗高血压药在杭州地区的使用情况进行分析。结果近三年来,杭州地区抗高血压药的用药金额呈上升趋势,用量前十位的抗高血压药物金额在抗高血压药总金额中的比例也逐年增加;其中2004年钙通道拮抗剂的用药金额占总金额的50%左右,血管紧张素转换酶抑制药约占16%,血管紧张素Ⅱ受体拮抗药约占19%。结论钙通道阻滞药、血管紧张素转换酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体拮抗药成为临床用药金额最大的3类抗高血压药,血管紧张素Ⅱ受体拮抗药的临床使用正日益广泛。     

HPLC测定吗替麦考酚酯的含量及有关物质

目的 建立测定吗替麦考酚酯含量及有关物质的高效液相色谱方法.方法 采用Agilent XDB-C8色谱柱(4.6 mm&#215;150 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%三氟醋酸溶液(三乙胺调节pH至3.9)(35:65),流速:1.0 mL&#183;min-1.检测波长:250nm.结果 各中间体及各降解产物均可与吗替麦考酚酯主峰良好分离.HPLC测定的线性范围为4.9～157.2 mg&#183;L-1,r=0.999 9;方法的日内与日间精密度RSD分别为0.65%和1.02%.结论 采用HPLC测定吗替麦考酚酯的含量及有关物质,方法简便,结果准确可靠.     

高效液相色谱法测定控释地诺前列酮栓含量的方法学考察

 目的建立了一种检测控释地诺前列酮栓内地诺前列酮含量的高效液相色谱法。方法采用的色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C₁₈柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为0.2%醋酸-乙腈(49:51),流速为0.8mL·min^-1,柱温30℃,紫外检测波长为210nm,进样量20μL。结果地诺前列酮保留时间为5.5min,线性范围为24.8～248.0mg·L^-1(r=0.9999),最低检出浓度为1.24mg·L^-1,回收率为99.3%～100.6%。日内、日间测定的相对标准偏差均小于2.0%。结论该方法简便、快速、稳定、可行,可应用于临床和科研测定控释地诺前列酮阴道栓中地诺前列酮的含量。     

毛酸浆的化学成分研究

对毛酸浆的干燥宿萼95%乙醇提取物的二氯甲烷部分进行化学成分的研究。利用正相硅胶柱色谱及反相制备高效液相色谱等方法分离纯化,得到10个化合物,通过质谱、一维及二维核磁共振波谱等手段对这些化合物的化学结构进行了鉴定,分别为5-O-(E-feruloyl)blumenol(1),异香草醛(2),反式对羟基肉桂酸乙酯(3),对羟基苯甲醛(4),对甲苯酚(5),反式肉桂酸甲酯(6),7,3',4'-三甲氧基槲皮素(7),5,3', 5'-三羟基-3,7,4'-三甲氧基黄酮(8),danielone(9),5,5'-二异丁氧基-2,2'-联呋喃(10),其中化合物1为新化合物,化合物7~10为首次从该属植物中分离得到。