卵巢癌的化疗药物利用及成本分析

卵巢癌发生率在女性生殖器肿瘤中占第3位,但其死亡率却高居首位[1].手术是主要的治疗方式,不仅达到治疗的效果,还可以确定肿瘤分期和病理类型,为后续的辅助治疗提供有效的线索.由于对化疗药物敏感,故在卵巢癌患者的治疗中占有重要的地位.化疗的疗效主要决定于化疗药物的总剂量和剂量强度.很多研究表明,卵巢癌术后6个疗程的化疗较为合适,并应做到足疗程、足剂量[2].这些特点决定了卵巢癌患者的治疗费用昂贵(一般包括手术费和化疗费用),给患者、家庭、社会带来了沉重的经济负担.因此,如何经济而有效的选择合适的化疗药物和方案,为患者解决生理和心理上的问题,成为我们医务工作者亟待完成的任务.笔者回顾性调查研究我院2002年1月1日至2002年12月31日住院的59例卵巢癌患者的术后化疗病历.对其化疗药物利用、成本支出情况等进行统计分析,为临床经济、有效地选择合适药物和方案提供参考资料.     

HPLC测定回力神颗粒中五味子醇甲的含量

<正>回力神颗粒由人参、麦冬、黄芪、五味子、当归、灵芝、茯苓、山楂、丹参经适宜加工而成。为控制产品质量,对药品的主要成分进行分析研究。因人参中人参皂苷的HPLC检测波长较低,其他成分易干扰测定,黄芪中黄芪甲苷的测定由于其他成分的干扰无法进行定量薄层扫描。五味子醇甲的测定已有一定的工作基础,故选择了五味子中的五味子醇甲作为本品的含量测定指标。1仪器与试药高效液相色谱仪:Agilent1100系列高效液相色     

非离子型造影剂碘海醇在妇科盆腔CT检查中的效果及安全性观察

目的评价国产非离子型造影剂碘海醇(欧苏)在妇科盆腔CT增强扫描中的效果及安全性。方法观察盆腔CT扫描患者286例，全部病例使用欧苏作为造影剂，用量和检查方法完全相同．记录影像质量，全身及局部耐受性和不良反应情况。结果造影剂欧苏影像质量佳，身体耐受性好，不良反应发生率低结论国产非离子型造影剂欧苏(碘海醇)在妇科盆腔CT增强扫描中效果满意，安全性好，可进一步推广使用?     

硝基咪唑类药物在授乳妇女中的乳药分析

目的:研究甲硝唑、替硝唑在授乳妇女乳汁中的分泌。方法:高效液相色谱法。Ultraspbere-ODS柱,甲硝唑乳药分析用流动相为乙腈-0.1％冰醋酸(50:50),替硝唑乳药分析用流动相为乙腈-水(60:40),流速1.0mL·min~(-1) ,检测波长318nm。结果:甲硝唑乳汁药物浓度在2h时为(10.11±5.390)μg·mL~(-1),8h时尚可测得(4.478±2.669)μg·mL~(-1)。替硝唑乳汁药物浓度在2h时为(14.17±5.746)μg·mL~(-1),8h时尚可测得(9.364±5.123)μg·mL~(-1)。结论:本文建立的高效液相色谱法简单、灵敏,适用于乳药浓度的测定,建议授乳妇女避开给药时间哺乳。     

多聚乙烯亚胺介导基因转染的体外研究

 目的考察并确定多聚乙烯亚胺(PEI)最佳的体外细胞转染条件,评价PEI作为基因转染试剂的可行性。方法以MTT法检测不同相对分子质量PEI的细胞毒性。以PEI为载体,在不同的N/P比值条件下,将绿色荧光蛋白基因导入人Ⅱ型肺上皮A549细胞,以荧光显微镜及荧光分光光计系统检测其转染效率。结果相对分子质量为25×10³的PEI,当N/P比值为10时,其转染效率最高。结论PEI是一种价格低廉、低毒性、高效率的基因转染载体,可应用于体内外基因治疗。     

阿霉素脂质体的制备及其体外细胞毒活性

目的建立一种阿霉素脂质体的制备方法，并观察所制备的阿霉素脂质体体外对人卵巢癌细胞SKOV3的杀伤能力。方法在pH、梯度法的基础上，运用多次超声乳化法制备阿霉素脂质体，然后采用交联葡聚糖G50凝胶柱进行分离。以荧光分光光度法测定阿霉素脂质体包封率，四唑盐比色法测定细胞抑制率，荧光倒置显微镜观察人卵巢癌细胞SKOV3生长抑制情况。结果阿霉素脂质体粒径为70～300（平均139）nm，包封率为90．9％。在10、2、04、0．08、0．016μg／ml浓度点，阿霉素脂质体对人卵巢癌细胞SKOV3的抑制率分别为79％、64％、46％、30％、15％，游离阿霉素抑制率分别为70％、56％、37％、25％、11％，相比之下阿霉素脂质体各浓度点的抑制率更高。此外，转染后细胞荧光染色显示，阿霉素脂质体大部分集中在细胞内，而游离阿霉素只能部分进入细胞膜。结论此法制备的脂质体包封率高，简便易行，重现性好，而且对人卵巢癌细胞SKOV3具有高度的杀伤活性。     

塑料和玻璃安瓿注射剂临床使用微粒及微生物污染的比较

OBJECTIVE To investigate the difference of insoluble particles and microorganism contamination of plastic and glass ampoules produced by clinical use.METHODS To determine according the detection method of insoluble particles and microorganism investigatio     

非诺洛芬钙片溶出度测定方法的研究

目的研究非诺洛芬钙片溶出度的方法学,为药品质量控制制定新的标准。方法采用桨法对非诺洛芬钙片溶出度测定试验,以0.5%SDS1000 mL为溶剂,转速100 r·min-1。结果经过45 min时,三批样品的溶出度均超过标示量的80%,符合规定。结论本方法可用于控制产品质量。     

高效液相法测定复方叶绿素铜钠栓中SMZ、TMP的含量

复方叶绿素铜钠栓是浙江大学医学院附属妇产科医院自行研制的医院外用制剂,该制剂用于老年性阴道炎、宫颈糜烂等已有10多年的临床经验,具有独特的疗效,而且不良反应少,价格低廉。复方叶绿素铜钠栓中主药叶绿素铜钠已有相关文献报道其含量测定,为更好地控制制剂质量,本实验建立了高效液相法同时测定复方叶绿素铜钠栓中磺胺甲口恶唑(SMZ)、甲氧苄啶(TMP)含量的方法,现报道如下。1仪器和试药1·1仪器美国Agilent HP1100型组合式全自动高效液相色谱仪(包括Agilent G1311A四元温和泵、AgilentG1315B二极管阵列紫外监测器、Agilent G1313A…     

胚宝胶囊治疗肾阳虚症的临床研究

目的对胚宝胶囊治疗肾阳虚症的有效性及安全性作出评价。方法临床研究在5所医院进行,每家医院实验组72例与对照组24例,共480例。实验采用平行随机、阳性药对照、多中心的研究方法进行。实验组口服胚宝胶囊;对照组口服紫河车胶囊。连续服用1个疗程,观察治疗前后临床症状的改善和相关实验室指标的变化情况并进行安全性评价。结果实验组的总有效率为93.02%,对照组的总有效率为86.67%,有显著差异(P<0.05),试验组对腰膝酸软、畏寒肢冷、夜尿频多、气短及总积分的改善明显优于对照组。除试验组有2例出现大便干、口角炎等症状,1例其表现与试验药物的关系为可疑。其余病例在受试期间均未见明显不良反应发生,实验药物安全性评定为1级。结论胚宝胶囊对治疗肾阳虚证的临床疗效确切安全,无明显毒副作用。