气血并治方提取物对ApoE基因缺陷小鼠动脉粥样硬化病理形态和基质金属蛋白酶-1及其抑制物表达的影响

 目的观察气血并治方提取物对ApoE基因缺陷小鼠(ApoE^-小鼠)36周时动脉粥样硬化(As)的病理形态、超微结构和基质金属蛋白酶-1(MMP-1)及其抑制物-1(TIMP-1)表达的影响。方法采用6周龄ApoE^-小鼠40只,给予高脂饲料。并从24周起连续给药,中药组分为大剂量组360 mg·kg^-1体重(下同)和小剂量组72 mg·kg^-1,阳性对照组为辛伐他汀0.52 mg·kg^-1,同时取同周龄的C57BL/6小鼠做空白对照,至36周麻醉处死,利用免疫组织化学检测As斑块MMP-1和TIMP-1表达及观察As血管弹力纤维和胶原双重染色、电子显微镜下的病理变化。结果与模型组比较,气血并治方大、小剂量及辛伐他汀均能降低纤维帽厚度和脂质核心面积比值,增加斑块的纤维帽厚度等(P<0.05,P<0.01)。气血并治方大剂量组和辛伐他汀组还能减少MMP-1在As血管中的表达,增强TIMP-1的表达(P<0.05)。结论气血并治方提取物可以改善ApoE^-小鼠晚期As的形成,具有保护血管内皮、抑制MMP-1的表达,改善斑块构成,稳定斑块的作用。     

中药浸膏干燥技术研究进展

近年来我国中药浸膏干燥技术进步显著,先进的浸膏干燥技术和设备得到了一定的推广,但是针对干燥工艺优化和设备改良的研究仍然迫切需要加强。本文综述了中药浸膏干燥技术的发展现状,并就厢式干燥、冷冻干燥、喷雾干燥、真空带式干燥及组合干燥等常用干燥技术的原理、设备状况和技术特点,分析了在中药浸膏干燥过程中各种技术的优劣,提出针对不同中药特性,合理地选择适当的干燥方法,对于提高中药浸膏的质量至关重要。     

复方丹参滴丸批次间质量稳定性评价方法研究

目的：研究建立复方丹参滴丸产品批次间质量稳定性评价方法。方法：分别建立复方丹参滴丸中丹参酚酸类成分和三七皂苷类成分的HPLC指纹图谱，组成复方丹参滴丸多元HPLC指纹图谱。结果：工艺参数正常产品的多元HPLC指纹图谱相似度高于0．95，而工艺参数异常产品的多元HPLC指纹图谱相似度低于0．8。结论：建立的复方丹参滴丸多元HPLC指纹图谱可用于复方丹参滴丸产品批次间质量稳定性评价。