育泡饮对自身免疫性卵巢损伤小鼠卵巢颗粒细胞的超微结构影响

目的观察育泡饮对自身免疫性卵巢损伤小鼠卵巢颗粒细胞的超微结构影响.方法以成熟的SD雌性大鼠卵巢组织制备卵巢抗原,皮下多点注射免疫BALB/C雌性小鼠,建立卵巢早衰模型.在3次免疫后连续灌服育泡饮,以强的松为阳性对照,电镜观察小鼠卵巢超微结构变化.结果模型组颗粒细胞胞体变小,各种细胞器明显减少,细胞核染色质凝聚,核膜消失,线粒体肿胀,嵴减少,紊乱,内质网扩张.育泡饮各剂量组可见颗粒细胞体积增大,胞质内细胞器数量增多,线粒体、内质网等结构大体正常,未见染色质凝聚.结论育泡饮具有防止颗粒细胞凋亡的作用,能抑制颗粒细胞凋亡.     

生地黄与熟地黄中地黄苷A、D的比较分析

目的：建立生地黄和熟地黄中地黄苷A、D的分析方法，比较不同来源药材之间的差异。方法：采用TLC法对生地黄和熟地黄药材进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定地黄苷A和D的含量。结果：在TLC色谱中生地黄和熟地黄斑点清晰；地黄苷A和地黄苷D范围进样量分别在0．192-0．160mg／mL，0．132-0．660mg／mL范围内线性关系良好，r值分别为0．9993和0．9999，平均加样回收率分别为96．1％和97．4％。结论：所建立的方法可准确地进行定性、定量检测，生地黄中的地黄苷A、D的含量比熟地黄高。     

育泡饮对自身免疫性卵巢损伤小鼠卵巢颗粒细胞的超微结构影响

目的：观察育泡饮对自身免疫性卵巢损伤小鼠卵巢颗粒细胞的超微结构影响。方法：以成熟的SD雌性大鼠卵巢组织制备卵巢抗原。皮下多点注射免疫BALB／C雌性小鼠，建立卵巢早衰模型。在3次免疫后连续灌服育泡饮，以强的松为阳性对照，电镜观察小鼠卵巢超微结构变化。结果：模型组颗粒细胞胞体变小，各种细胞器明显减少。细胞核染色质凝聚，核膜消失，线粒体肿胀，嵴减少，紊乱，内质网扩张。育泡饮各剂量组可见颗粒细胞体积增大，胞质内细胞器数量增多，线粒体、内质网等结构大体正常，未见染色质凝聚。结论：育泡饮具有防止颗粒细胞凋亡的作用，能抑制颗粒细胞凋亡。     

四逆散不同配伍对柴胡皂苷b1，h提取量的影响

配伍是中药复方的核心，复方通过配伍针对病或证的主要病理环节产生治疗作用。通过多途径的拆方，研究中药复方配伍对有效部位、有效组分量的相关性，对全面阐释中药复方对疾病的多靶点治疗作用与提高临床疗效，具有重要的意义。     

HPLC法测定清脑宣窍方有效部位中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1的含量

目的建立清脑宣窍方有效部位中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1的HPLC含量测定方法。方法采用Phenomenex Luna NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(80∶20),流速为1.0 mL/m in,检测波长为203 nm。结果人参皂苷Rg1平均回收率为101.86%,RSD为1.68%(n=9);三七皂苷R1平均回收率为101.23%,RSD为1.28%(n=9);人参皂苷Rb1平均回收率为102.02%,RSD为1.45%(n=9)。结论该方法简便、准确,可用于清脑宣窍方有效部位中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R13种成分的含量测定。     

黄连解毒汤有效部位对一氧化氮诱导大鼠皮层神经元损伤的保护作用

目的:观察黄连解毒汤有效部位(HJDAF)对培养皮层神经细胞一氧化氮损伤的保护作用.方法:体外培养新生大鼠皮层神经细胞,加入硝普钠观察其对神经细胞的损伤及HJDAF的保护作用.结果:HJDAF(153 mg/kg)可减少受损细胞的乳酸脱氢酶(LDH)漏出率;610,305,153 mg/kg可提高受损细胞的活性,减少丙二醛(MDA)生成(P<0.05;P<0.01);610 mg/kg可提高受损细胞超氧化物歧化酶(SOD)的活性.结论:HJDAF对培养神经细胞NO损伤具有一定的保护作用,其机制可能与抗脂质过氧化作用有关.     

苦参汤有效部位化学成分研究(Ⅰ)

苦参汤始载于《千金方》,由苦参、黄芩、生地黄3味中药组成,具有清热燥湿、泄毒养阴的功效,用治“热病五六日以上,热交营分彻外壮热,用苦参以燥湿除热,搜逐肾家久伏之邪,黄芩以泄肌肤之热,生地黄以清血脉之邪”[1]。现代主要用于治疗阴道炎、泌尿道感染、淋病、慢性结肠炎、慢性肝炎、病毒性心肌炎、心律失常、冠心病以及多种皮肤病等[2~4]。笔者运用中药复方有效部位研究思路与方法[5],通过药效学研究,筛选确定了苦参汤治疗生殖系统与泌尿系炎症的有效部位。为了能够进一步将该有效部位进行创新药物开发[6],并阐明其药效物质基础,对其化学…     

蒲黄炒炭前后亲脂性成分的GC-MS分析

目的:探讨蒲黄炒炭前后亲脂性成分的变化。方法:将生蒲黄和蒲黄炭分别用石油醚(60～90℃)连续回流提取,提取物甲酯化后进行气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析,并利用NIST谱库检索鉴定化合物,用归一化法计算各化合物的相对百分含量。结果:从生蒲黄和蒲黄炭石油醚提取物中鉴定了32个化合物,其中相同化合物20个、不同化合物各6个。在相同化合物中,炮制后相对百分含量显著增加的有3-甲基-2-丁烯酸-2-苯乙基酯、己二酸二甲酯、邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、二苯胺、癸二酸二甲酯、邻苯二甲酸甲基乙基酯、邻苯二甲酸甲基-2-乙基己基酯、邻苯二甲酸二异辛酯等,炮制后相对百分含量显著降低的有壬二酸二甲酯、邻苯二甲酸二异丁酯、3,5-二烯豆甾烷等;在不同化合物中,生蒲黄有而在蒲黄炭中没有检测到的化合物是8-羟基辛酸甲酯、9-羟基壬酸甲酯、10-十八碳烯酸甲酯、间羟基肉桂酸甲酯、3-[4-(乙酰氧基)-3-甲氧基苯基]-2-丙烯酸甲酯、11-十八碳烯酸甲酯等,蒲黄炭有而生蒲黄中没有检测到的化合物是3-羟基-螺甾-8-烯-11-酮、氢化肉桂酸甲酯、2,4-二甲基己二酸、2,4-二叔丁基苯酚、十一碳二酸二甲酯、9,10-二羟基硬脂酸甲酯等。结论:蒲黄炒炭前后亲脂性成分种类和含量都有一定程度的变化,但是化合物类型变化不大。     

荆芥化学成分的研究

荆芥为唇型科植物荆芥Schizonepeta tenuifoliaBriq·的干燥地上部分,是一味常用解表中药,具有解表散风,透疹等功能,用于感冒,头痛,风疹,麻疹,疮疡初起[1]。目前关于其化学成分有单萜、黄酮的报道[2,3]。作者在对银翘散抗流感病毒有效部位群的研究中发现,荆芥对该有效部位群贡献较大,因此对它的化学成分进行了深入的研究,并从中分离鉴定了8个化合物,其中化合物2,7为首次从荆芥中分离鉴定。这些化合物中,熊果酸,反式桂皮酸有抑菌....     

影响大孔吸附树脂吸附分离中草药化学成分的因素

大孔吸附树脂是20世纪60年代发展起来的一类有机高聚物吸附剂,具有良好的吸附性能,近十余年来逐渐被应用于中草药化学成分的提取分离和中药新药的开发研制.它作为一项提取分离纯化的新技术,已得到了极大重视,有利于解决中药提取分离中长期以来存在的诸多问题,可大大加快中药产业现代化发展的进程[1].