慢性乙型病毒性肝炎中HBV-DNA含量与IL-17/IL-18及前S2抗原、前S2抗体水平的关系

目的探讨乙型肝炎患者前S2抗原、前S2抗体、IL-17、IL-18与血清HBV-DNA含量之间的关系。方法对84例乙型肝炎患者,用EL ISA法检测前S2抗原、前S2抗体、IL-17、IL-18及乙型肝炎病毒血清标志物,用定量聚合酶链反应检测乙型肝炎病毒HBV-DNA的拷贝数。结果慢性肝炎病人中乙肝DNA的含量与前S2抗原的水平成正比,与IL-18水平成反比。在不同乙肝血清标志物分组中,e抗原阳性者,HBV-DNA含量明显升高。而e抗体和前S2抗体同时阳性的患者中,未检出HBV-DNA。结论同时监测慢性肝炎患者HBV-DNA含量、IL-17、IL-18及前S2抗原和前S2抗体,对疾病的诊断及预后判断具有较大的价值。     

紫草化学成分与药理活性研究进展

该文全面综述了1966年以来紫草的化学成分和药理活性进展,紫草的化学成分主要为萘醌类、单萜苯酚及苯醌类、酚酸及其盐类、生物碱类、脂肪族及酯类化合物,其药理活性主要有抑菌、抗炎、抗病毒、保肝、抗氧化抗肿瘤和免疫调节作用等,该文为紫草的深入研究和开发利用提供依据。     

新疆山羊蓝舌病病毒株的毒型鉴定

蓝舌病是一种由虫媒病毒引起的反刍动物传染病。新疆于 1 990年从人工混群感染的山羊血中分离出一株蓝舌病病毒。蓝舌病在全世界已确定有 2 4个血清型 ,目前国内已确定 4个血清型 ,新疆山羊蓝舌病病毒属于何种血清型 ,我们采用细胞微量中和试验对山羊蓝舌病病毒型进行鉴定 ,现将结果报告如下。1　材料和方法1 1　材　料1 1 1　种　毒　系新疆山羊分离株经ＢＨＫ -2 1细胞传至 2 3代 ,又经Ｖｅｒｏ细胞传 2代 ,即 2 7Ｆ2 5。1 1 2　特异性型血清　系南非 2 4型特异性标准阳性血清。1 1 3　新疆分离株特异性血清　系新疆兽医检疫总站用…     

新形势下医院医学装备运行管理机制构建实践

随着医学装备飞速发展,医学装备与医务、护理工作一道已成为医院医疗质量要素之一。结合所在医院贯彻新的等级医院评审标准,从运行保障、引进管理、在用管理、使用管理、溯源性管理、质控管理等六个机制体系着手,构建并实施医学装备的管理模式,取得了良好的运行效果,为持续改进医学装备提供了有益参考。     

医疗设备信息化管理系统建设探讨

目的：探讨如何提高医疗设备的合理、规范及科学的信息化管理效率。方法：利用医院信息化建设实践经验,通过系统分析的方法,实施对医院在用医疗设备的数字化管理。结果：医疗设备管理过程中存在大量数据及资料整合、采集及再利用,管理数据的合理整合,将应用于管理层的科学决策,以助于提高医疗设备的使用质量与效率。结论：通过医疗设备信息化管理系统,可将医疗设备数据追踪至单科、单台以及单种类进行分析评估,实现医疗设备全生命周期的动态管理。     

HBsAg阴性应招飞行学员血清TTV感染调查

为了研究飞行学员中的ＴＴＶ感染流行情况 ,在选拔飞行学员是否要做ＴＴＶ筛检 ,进一步了解这部分特殊人群的ＴＴＶ流行情况 ,对两年的应招飞行学员部分血清进行了ＴＴＶ感染调查。用套式ＰＣＲ方法检测血清中的ＴＴＶＤＮＡ。结果表明 ,ＴＴＶ总阳性率为 15/180例 ( 8.33% ) ,苏 ,浙 ,皖三省学员的阳性率分别为 6.67% ,8.33%和 11.67% ,两年的血清标本阳性率分别为 7.78%和 8.8%。不同省份和不同年份ＴＴＶ检出率均无明显的差异 (Ｐ >0 .0 5)。飞行学员中存在ＴＴＶ感染携带者 ,危害性有待进一步的研究。HBsAg阴性应招飞行学员血清TTV感…     

利用微波处理血清标本进行乙型肝炎病毒DNA聚合酶链反应检测

利用微波处理血清标本进行乙型肝炎病毒ＤＮＡ聚合酶链反应检测唐振亚，赵西平，汪由坤，喻植群，胡峻，杨东亮，郝连杰（同济医科大学附属同济医院临床免疫研究室，武汉４３００３０）６４份随机选择的血清标本来自１９９３年５～７月我院传染科住院息者，其中急性肝炎３...     

油菜素内酯对甘草性状及7种化学成分含量的影响

该文以两年生乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis植株为试验材料,于甘草生长旺盛的7月喷施4种不同质量浓度(0.1,0.4,0.7,1.0 mg·L-1)的油菜素内酯,分别于8,9,10月取样测量其性状(株高、地茎、节数、节间高度、根长、根粗、根鲜重、根干重),利用HPLC检测7种化学成分(甘草酸、甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素、芹糖基甘草苷和芹糖基异甘草苷)的含量,分析外源油菜素内酯处理后栽培甘草的性状及7种成分含量的动态变化,为提高栽培甘草的产量和质量提供参考依据。结果表明,0.7 mg·L-1的油菜素内酯处理2个月后,其株高、地茎、根长、根粗、根鲜重、根干重均比对照提高,其提高幅度为15.09%,6.15%,16.52%,8.46%,21.90%,29.41%;其化学成分除异甘草素外,甘草酸,甘草苷,异甘草苷,甘草素,芹糖基甘草苷,芹糖基异甘草苷分别比对照提高20.16%,45.31%,53.56%,27.66%,23.54%,8.46%。并且BR对栽培甘草的作用在处理完2个月后达到最佳值。说明外源喷施BR可以同时提高栽培甘草的产量和质量。     

基于UPLC-Q-TOF-MS技术的川西吊石苣苔中化学成分分析

应用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)对川西吊石苣苔的化学成分进行定性研究。采用Waters ACQUITY UPLC-BEH-C18S色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,检测波长210~400 nm,ESI负离子模式进行检测,根据精确分析量及碎片信息,结合数据库匹配进行结构鉴定。结果从川西吊石苣苔中共鉴定出57个成分,其中42个苯乙醇苷类成分,5个苯甲醇苷类成分,6个黄酮类成分,4个其他类型化合物,其中有43个化合物为苦苣苔科中首次发现,并初步推测了1个新苯甲醇苷类化合物。该研究首次对川西吊石苣苔化学成分进行整体研究,为该植物的深入研究奠定基础。     

木通与川木通及关木通的快速PCR鉴别

目的:建立一种准确、快速、高效鉴别木通、川木通及关木通的分子鉴别方法。方法:采集不同产地的木通、川木通及关木通基原植物,所有样品进行总DNA的提取,通过对木通、川木通及关木通样品trn L-trn F片段进行扩增、测序,进行同源比对后根据其变异位点设计特异性鉴别引物,采用2步法进行PCR扩增,从而对木通、川木通及关木通进行鉴别。结果:通过对影响PCR反应时间的退火温度、变性温度、退火时间、变性时间、循环次数等因素进行优化,并对不同型号PCR仪进行考察,分别获得木通、川木通及关木通快速PCR反应程序。在PCR产物中加入SYBR Green I染料,正品显示出明亮绿色荧光,而混淆品不显示荧光。结论:快速PCR方法可以简单快速鉴别木通、川木通及关木通,为实现药材分子鉴别的现场运用提供技术支撑。