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51.
中华眼镜蛇毒活性组分选择性抑制内皮细胞增殖 总被引:5,自引:2,他引:5
目的观察中华眼镜蛇毒活性组分(Ch ina cobra venomactive factor,CCVAF)对内皮细胞增殖的选择性抑制作用。方法实验分对照组和不同浓度的CCVAF组,应用MTT法分析CCVAF对牛肺主动脉内皮细胞(bovine arteria pu lmona-lis vascu lar endothelial cells,BAVEC)、SD大鼠主动脉血管平滑肌细胞(smooth musc le cells,SMC)、人胚肺成纤维细胞HLF以及人支气管上皮细胞HBE生长增殖的影响;并运用直线回归分析统计对比CCVAF在不同时间点对BAVEC的IC50及上述各细胞的24 h IC50。结果CCVAF呈剂量及时间依赖性抑制内皮细胞的增殖:6、12、24、48、72 h其IC50分别为4.955、4.932、2.443、3.048、3.133 mg.L-1,24 h抑制作用最强;观察此时浓度与抑制作用的关系,0.625、1.25、2.5、5、10、20 mg.L-1,抑制率分别是4.41%、30.94%、61.81%、86.17%、96.05%、98.68%,10 mg.L-1抑制率即达高峰,且各浓度组抑制作用与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。CCVAF抑制内皮细胞增殖具有一定的选择性,作用24 h后,抑制BAVEC生长的作用明显高于其它3种细胞,对BAVEC、HLF、HBE、SMC的24 h IC50分别为2.443、22.233、35.318、32.810 mg.L-1。结论CCVAF能够选择性抑制内皮细胞增殖,这在抗血管生成及其靶向治疗研究中可能具有重要意义。 相似文献
52.
为了确定直肠地西泮凝胶(商品名Diastate)治疗急性癫痫反复发作的功效和安全性,将125例病人(年龄2~60岁)随机分为两组(分别接受地西泮0.2~0.5mg/kg和安慰剂)进行随机双盲平行安慰剂对照研究。儿童均用药两次,癫痫发作开始时1次,4h后再用1次;成人用药3次,开始1次,开始后的4h和12h再各用药1次。 相似文献
53.
卵黄抗体用于蛇毒抗原检测的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的在常规ELISA检测中,以卵黄抗体取代哺乳动物来源的IgG类抗体,以探讨卵黄抗体应用于蛇毒检测的可行性。方法以甲醛减毒的眼镜王蛇毒抗原免疫莱航母鸡,制备抗眼镜王蛇毒抗体;采用过碘酸钠法对特异卵黄抗体进行酶标;将卵黄抗体及相应酶标抗体应用于常规ELISA中,对国内常见蛇毒样品抗原(包括眼镜王蛇毒、眼镜蛇毒、金环蛇毒、银环蛇毒、五步蛇毒及广东园斑蝰蛇毒)进行检测,并进行灵敏度、精确度、特异性及交叉反应等分析。结果检测的灵敏度可达32μg.L-1,并且眼镜王蛇毒抗原浓度在32~750μg.L-1的范围内,线性关系较好(r=0.963);初步应用表明卵黄抗体对眼镜王蛇毒具有较高的特异性,与蝰蛇科的五步蛇毒、园斑蝰蛇毒无交叉反应,与眼镜蛇科的金环及银环蛇毒仅在高剂量(剂量大于500μg.L-1)时存在轻度交叉反应,不干扰实验检测,但与眼镜蛇毒之间交叉反应明显,干扰实验检测;应用本方法对低(100μg.L-1)、中(300μg.L-1)、高(1 000μg.L-1)不同浓度的眼镜王蛇毒样品检测,结果平均板内变异系数均在1%~3%之内,板间变异系数在8%以内。结论特异的卵黄抗体应用于微量蛇毒检测研究是可行的,具有灵敏度高、特异性较强等优点。该研究将为蛇伤诊断试剂盒的研制提供相应的理论依据。 相似文献
54.
中学生面临学习应激的应对方式及其与控制点、自尊和心理健康的关系 总被引:41,自引:2,他引:41
目的:探讨中学生的应激源,应对方式及影响因素。方法:使用问卷法对595名中学生进行测定。结果:学生在近一学期内的应激主要与学习有关。中学生的主要应对方式分为积极评价,计划解决问题,寻求社会支持、幻想、逃避、发泄、离群、自我控八种,压力应对方式在高中和初中有所不同,且与其控制点倾向,自尊水平和心理健康水平存在不同程度的相关,结论:高三学生尤其需要有关压力应对的指导和帮助。 相似文献
55.
新疆喀什地区维吾尔族食管癌330例胃镜检查结果分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨喀什地区维吾尔族食管癌的发病特点。方法 对 3 3 0例经电子胃镜检查病理确诊的食管癌进行回顾分析。结果 ( 1)检出率为 12 %,男 :女≈ 2 11:1;平均年龄 ( 5 2 .88± 10 5 3 )岁 ,发病高峰年龄 41~ 5 0岁 ,占 3 3 3 3 %,5 1~ 60岁 ,占 3 0 3 0 %;( 2 )好发部位依次为中段 ( 5 5 5 9%) >下段 ( 2 5 16%) >上段 ( 19 2 5 %) ;( 3 )病变长度 <3cm ,占 3 5 0 3 %;3~ 5cm占 2 3 13 %;≥ 5cm占 41 84%;( 4 )鳞癌 3 2 5例( 98 48%) ,腺癌 5例 ( 1 5 2 %) ;( 5 )食管双源癌 8例 ( 2 42 %)。结论 维族食管癌检出率高 ,发病高峰年龄提前 ,应抓好食管癌的防治工作 相似文献
56.
57.
目的:探讨抗眼镜王蛇毒卵黄抗体的免疫活性及其在体内外对眼镜王蛇毒的中和作用。方法:采用嗜硫色谱法一步分离纯化抗眼镜王蛇毒卵黄抗体,通过间接ELISA法对制备的抗眼镜王蛇毒卵黄抗体进行免疫活性检测,采用小鼠体内外保护实验评估抗眼镜王蛇毒卵黄抗体对眼镜王蛇毒的中和作用。结果:嗜硫色谱法制备的卵黄抗体具有良好的免疫活性,并且对眼镜王蛇毒素显示较好的中和效应,在体外6mg/kg抗眼镜王蛇毒卵黄抗体可有效地中和约4LD50(约1.6mg/kg)的眼镜王蛇毒素,而在体内可有效地中和约3LD50(约1.2mg/kg)的眼镜王蛇毒素。结论:抗眼镜王蛇毒卵黄抗体对眼镜王蛇毒具有良好的中和作用,本项目为抗眼镜王蛇毒卵黄抗体的进一步研究开发提供实验依据。 相似文献
58.
格列齐特缓释片的制备与人体生物等效性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的制备格列齐特缓释片,并测定其体外释放度与人体生物等效性。方法以正交设计确定格列齐特缓释片最优处方。缓释片释放度按《中华人民共和国药典》规定进行,双周期自身对照交叉试验设计研究生物等效性。选择20例健康志愿者单剂量自身交叉口服实验制剂和参比制剂各30 mg,采用高效液相色谱 紫外法测定血药浓度。DAS 软件处理血药浓度数据并计算参数。结果选择HPMC K4M和K15M为骨架材料,可制成稳定释药的缓释片。单剂量口服格列齐特试验制剂和参比制剂30 mg,AUC0→48分别为(15.4±4.1) 和(14.2±3.7) mg·h 1·L 1,AUC0→∞分别为(16.3±3.1) 和(15.1±3.9) mg·h 1·L 1;Cmax分别为(0.87±0.32)和(0.72±0.21) mg·L 1;tmax分别为8.7和7.2 h。以AUC0→120计算,20例健康志愿者单剂量口服试验制剂格列齐特缓释片的相对生物利用度为(109.57±23.10)%。结论该实验优选处方制备的格列齐特缓释片具有缓释特性,两种制剂生物等效。 相似文献
59.
60.
目的探讨被动转移重症肌无力(PTMG)大鼠模型眼外肌的受累情况。方法腹腔注射mAb35建立SD大鼠PTMG模型并观察其眼部症状,取大鼠眼外肌(EOM)行HE染色、琥珀酸脱氢酶染色、免疫组化以及置透射电镜下观察EOM神经-肌肉接头(NMJ)处病理变化,并与生理盐水对照组比较。结果 PTMG大鼠出现睑裂缩小和眼球内陷充血、眼部流出血性分泌物的现象;HE染色显示出现眼部症状的PTMG大鼠EOM肌纤维轻度萎缩,肌细胞周围间质有较多淋巴细胞浸润;与对照组比较,琥珀酸脱氢酶染色显示PTMG组大鼠EOMⅠ型肌纤维比例下降,ⅡA型肌纤维比例上升;免疫组化显示PTMG大鼠EOM上可与银环蛇毒结合的乙酰胆碱受体数量显著减少;透射电镜发现PTMG组大鼠EOM出现NMJ突触皱褶短缩,皱褶数量减少等类似重症肌无力的病理改变。结论 PTMG大鼠EOM确有受累并出现重症肌无力典型病理变化,可为进一步在此模型上研究EOM易感机制提供实验基础。 相似文献