黄山药总皂苷和薯蓣皂苷元抗高脂血症及体外抗血小板聚集的比较

 目的：比较黄山药总苷(DX)和薯蓣皂苷元(Dio)抗实验性高脂血症及体外抗血小板聚集作用强度。方法：给小鼠和大鼠喂饲高胆固醇饲料造成高脂血症模型，之后灌胃或腹腔注射给予DX和Dio，测定血清胆固醇含量。结果：给小鼠灌胃DX（400和200 mg·kg^-1）和Dio(160和80 mg·kg^-1)时，Dio对小鼠高胆固醇血症有明显预防和治疗作用，而DX只有大剂量时才有一定预防作用。腹腔注射给药时，Dio(40和20 mg·kg^-1)仍然有效，但DX无效。给大鼠灌胃DX(400和200 mg·kg-1)和Dio(200和100 mg·kg^-1)，均能明显降低血中总胆固醇含量，但在上述剂量，Dio的预防效果明显优于DX。DX(60～240 μg·ml^-1)和Dio(30～120 μg·ml^-1)体外有明显的抗血小板聚集活性，但Dio的抑制率明显高于DX。结论：Dio抗高脂血症及抗血小板聚集作用明显优于DX。     

三七水煎剂对实验性“关节炎”的影响

本文报告竹节参(罗汉三七)及大叶三七对大鼠实验性“关节炎”的治疗或抑制作用.口服三七水煎剂10克/公斤对注射鸡蛋白、甲醛、右旋糖酐所引起的大鼠实验性“关节炎”及棉球肉芽肿均有明显的抑制作用,对去肾上腺动物的甲醛性关节炎三七水煎剂仍有治疗作用.无论一次或多次口服三七水煎剂均不能使大鼠肾上腺内维生素C含量降低,也不增加肾上腺重量,表明三七水煎剂不能兴奋垂体——肾上腺系统.三七能增加正常饥饿小鼠和去肾上腺饥饿小鼠的肝糖原含量;大鼠连续服用三七后,对非特异性刺激有抑制作用;亦能延长去肾上腺未成年大鼠的生存时间。实验结果表明,三七水煎剂似具有糖皮质激素样作用,其抗炎作用可能与此有关.     

Velvet antler polypeptides promoted proliferation of chondrocytes and osteoblast precursors and fracture healing

目的：研究鹿茸总多肽（ＶＡＴＰ）和鹿茸多肽ＶＡＰＡ,ＶＡＰＢ和ＶＡＰＣ对细胞增殖的影响．方法：分离家兔和人胚软骨细胞及鸡胚头盖骨细胞,体外加入ＶＡＴＰ,ＶＡＰＡ,ＶＡＰＢ和ＶＡＰＣ,观察其对［３Ｈ］ＴｄＲ参入细胞ＤＮＡ合成的影响．整体观察了ＶＡＴＰ促进实验性大鼠桡骨骨折愈合作用．结果：ＶＡＴＰ５０－２００ｍｇ·Ｌ－１和ＶＡＰＢ１２５－５０ｍｇ·Ｌ－１促进软骨及成骨样细胞有丝分裂,ＶＡＰＡ作用较弱,ＶＡＰＣ无效．ＶＡＴＰ１０－２０ｍｇ·ｋｇ－１加速了大鼠桡骨骨折的愈合．结论：ＶＡＴＰ加速骨折愈合的作用与其促进软骨和成骨样细胞的增殖有关     

人参皂甙Rb1的肠内菌代谢

通过离体及整体实验观察了人和大鼠肠内菌对人参皂甙Rb₁（G-Rb₁）的代谢。方法：采用薄层色谱（TLC）和电喷雾质谱（ESI-MS）检测G-Rb₁及其代谢产物。结果：离体实验表明,G-Rb₁容易被大鼠和人消化道菌群代谢,随着代谢时间的延长,相继出现Rd, Rg₃/F₂, Rh₂/C-K和Ppd 4种代谢产物。给大鼠ig G-Rb₁ 500 mg.kg^-1后收集4 h和6 h粪,提取G-Rb₁的代谢产物,证明粪中存在Rd和Rg₃/F₂两种代谢产物。结论：G-Rb₁可被人和大鼠肠内菌代谢,其代谢模式为G-Rb₁→Rd→F₂→compound K（C-K）→20（S）protopanaxadiol（Ppd）。     

人参皂苷Rb1在大鼠肠内菌代谢物吸收入血成分的研究

目的:研究口服人参皂苷Rb₁(G-Rb₁)被吸收入血的成分。方法:给大鼠igG-Rb₁500mg·kg^-1后,于不同时间采集粪、尿及血清样品,用电喷雾质谱(ESI-MS)检测吸收入血成分。结果:在血与尿中发现分子量为1108,946及784amu的代谢产物。经ESI-MS2级质谱分析,上述分子量的化合物分别为G-Rb₁,Rd和F₂。结论:G-Rb₁给大鼠ig后,原形及中间代谢产物Rd及F₂被吸收入血。     

人参多肽降血糖作用

人参多肽按50,100和200mg/kg的剂量给大鼠一次ⅳ或小鼠多次sc给药,能降低正常血糖和肝糖原,但对总血脂无明显影响。同时表明,对肾上腺、四氧密啶及葡萄糖所引起的高血糖均有抑制作用,并能增强肾上腺素对肝糖原的分解。     

鹿茸总多肽对维A酸致骨质疏松大鼠的防治作用

 目的观察鹿茸总多肽(TVAP)对维A酸诱导大鼠骨质疏松的影响。方法通过ig维A酸70 mg·kg^-1·d^-1,连续14d,建立大鼠骨质疏松模型。造模同时sc TVAP 60,40,20 mg·kg^-1·d^-1,治疗30 d后,处死动物。取血分离血清,测定血清钙(Ca)、磷(P)、碱性磷酸酶(ALP);取左侧股骨,计算骨重系数和测定骨Ca,P含量;取右侧股骨,测定中段和下1/3处骨密度;取左侧胫骨,做骨组织形态计量测定。结果与模型组比较,TVAP明显改善维A酸诱导大鼠的骨Ca含量降低(P<0.01),骨重系数下降(P<0.001)和骨密度降低(P<0.05,P<0.01)以及骨病理形态发生的明显改变:平均骨小梁宽度(MTPT)变窄(P<0.001)、平均骨小梁间距(MTPS)变大(P<0.05)、松质骨体积(TBV)降低(P<0.01)等骨质疏松改变。但对血中反映骨代谢状况的生化指标Ca,P含量和ALP活性无明显影响。结论TVAP能纠正维A酸所致骨重建的负平衡状态,使骨量增加,骨组织显微结构趋于正常,对大鼠骨质疏松有防治作用。     

人参药理学研究的新进展

作者于1965年曾综述了人参化学和药理学研究的进展。自那时以来,国内外关于人参的化学和药理学的研究又有了很大进展。化学研究证明人参根中含有12种人参皂甙(ginsenoside R_0、Ra、R_(b1)、R_(b2)、R_c、R_D、R_e、R_f、R_(gl)、R_(g2)、R_(g3)、R_b),关于人参化学研究的成就已有人做过介绍。本文综述1966～1979年国内外关于人参药理学研究的新进展。 (一)对应激反应的影响     

黄花败酱及其相关药材的生产利用

败酱是中医常用的清热解毒药。它始载于《神农本草经》,被列为中品。据考证,《本草纲目》所记载的败酱是白花败酱。关于败酱名称的由来,陶宏景解释为:“根作陈败豆酱气,故以为名”。自古以来,全国各地所使用的败酱,原植物来源十分复杂。《中国药典》(1977年版)收载的败酱原植物为黄花败酱Patrinia Scabiosaefolia Fisch与白花败酱P.Villosa Juss。的全草。黄花败酱在我国大部分地区,特别是吉林省,虽有丰官的野生资源,但长期以来未能充分利用。研究黄花败酱及其相关药材的生产利用,对指导临床用药,对开发天然药物资源,无疑都是十分必要的。     

高等植物中的生物活性化合物(1974～1975综述)

1974年美国仅在高等植物药品上就消费30亿美元,这些药品在1959～1974年间一直占所有处方药的25％。在美国除国立肿瘤研究所外,都缺乏组织系统地进行从高等植物发掘新药的工作。因此,作者根据文献