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猪链球菌2型感染动物模型的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 用猪链球菌2型经不同途径感染小鼠,研究其感染途径,建立动物模型.方法 6周龄小鼠分别经腹腔注射丝裂霉素0.2 mg/只,降低其免疫力,然后分别经皮肤创面、灌胃和腹腔注射猪链球菌2型,同时以粪肠球菌ATCC 29212作对照,进行临床观察和微生物学检查.结果 猪链球菌2型经口灌胃感染的小鼠病死率60%,病死日7~10 d.经皮肤创面感染的小鼠病死率60%,病死日2~5 d.从病死鼠的心脏穿刺液中均分离到猪链球菌2型.经腹腔注射猪链球菌2型的小鼠和对照小鼠未见死亡.结论 猪链球菌2型经消化道和皮肤创面可以感染免疫力低下的小鼠,呈现猪和人感染该菌后的部分症状,并可引起超过半数小鼠的死亡. 相似文献
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血液灌流配合“排毒汤”治疗急性有机磷农药中毒中间综合征临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探求治疗急性有机磷农药中毒中间综合征(IMS)的有效方法。方法:113例急性有机磷农药中毒IMS患者随机分为治疗组、对照A组和对照B组。治疗组51例在综合治疗基础上除用氯磷定外,予血液灌流和口服中药“排毒汤”。对照A组32例在综合治疗基础上单用氯磷定。对照B组在综合治疗基础上采用氯磷定和血液灌流治疗。结果:治疗组治愈率为96.08%,显著优于对照A组(21.88%,P<0.05)和对照B组(73.33%,P<0.05);存活率为100.00%,显著优于对照A组(31.25%,P<0.005)。治疗组IMS消失时间为(22.14±5.77)小时,亦明显短于对照A组和对照B组〔(328.75±21.99)小时和(38.51±6.23)小时,P均<0.001〕。治疗组无一例发生呼吸衰竭。治疗组血液灌流后阿托品用量明显降低(P<0.001),胆碱酯酶无明显变化(P>0.05)。结论:血液灌流可迅速清除体内有机磷农药、毒性代谢产物以及体内蓄积的乙酰胆碱;中药“排毒汤”可清除胃肠道残留的有机磷农药,防止毒物的继续吸收,二者配合治疗急性有机磷农药中毒IMS疗效显著。 相似文献
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目的用层次分析(AHP)法对公立医院公益性评价各指标量化,以期为建立科学合理的评价指标体系提供一个有效的方式借鉴。方法根据德尔菲法调查结果,用AHP软件建立层次模型,构造判断矩阵,计算各指标权重。结果确定了含3个一级指标,7个二级指标和26个三级指标在内的公立医院公益性评价指标体系,指标涉及医疗服务质量,社会评价等方面。其中医疗服务质量体系评价的权重系数为0.637,明显高于权重系数为0.105的医疗服务的社会评价。结论在对所建指标体系进行一致性检验后,证明了AHP法的科学性和可行性。但是指标体系中仍存在弊端,还需逐步修改。 相似文献
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目的建立针对TWIST1基因启动子甲基化状态的荧光定量检测方法,进而评估其在膀胱癌临床研究的应用前景。方法应用实时荧光定量PCR方法检测南通地区50例确诊膀胱癌患者和25例非膀胱癌的健康对照者的尿液标本中TWIST1基因启动子的甲基化和非甲基化含量,对其甲基化率进行对比。结果正常人的TWIST1启动子的甲基化率为8.1%~17.3%,平均值为12.3%,膀胱癌患者的甲基化率为25.2%~48.3%,平均值为38.2%,膀胱癌患者的TWIST1基因启动子甲基化率有明显的增高(P<0.05)。结论 TWIST1基因启动子区在膀胱癌中异常甲基化,能够作为有效检测膀胱癌的基因。 相似文献
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王朔 蔡雪朦 邓兵 毛美娇 杜廷海 李彬 杨宝平 于研 张虹 张世姝 毛静远 王贤良 徐强 张蕾 宋光明 田莉 边育红 王丽 闫丹丹 高杉 李琳 高树明 潘晔 胡镜清 徐一兰 于春泉 《中国中医基础医学杂志》2018,(9)
目的:探讨冠心病稳定型心绞痛痰瘀互结证患者一般情况与生化指标间的相关性。方法:从全国7家临床研究中心共入组受试者83例,脱失6例,最终纳入受试者77例,其中冠心病痰瘀互结证患者38例,气阴两虚证患者39例。采用多中心、小样本、精细化的临床研究方法,调查2组患者一般情况及生化指标,并做聚类分析、主成分分析。结果:对冠心病痰瘀互结证患者一般情况与生化指标作主成分分析及聚类分析,结果显示冠心病痰瘀互结证患者肥胖程度、职业、血压与炎症反应关系密切,病程、合并疾病、合并用药与凝血功能、脂代谢方面关系密切。结论:痰瘀互结证患者在上述一般情况与炎症因子、脂代谢相关因子、凝血功能方面存在一定联系,应注重指标间的交互影响与变化,对于临床中医证候的诊断尤其是冠心病指征的辨识及患者病情改变具有重要的参考意义。 相似文献
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我院2 0 0 3年从临床标本中共分离出2 98株大肠埃希菌,其中产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌为1 2 2株,ES BLs阳性率为40 .9% ,其阳性率较往年大幅升高,其药敏结果也有较大的新变化,应引起临床医生高度重视。1 材料与方法菌株来源 分离自本院住院和门诊病人的血液、痰液、尿液、 相似文献
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目的 分析评价鲁拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法 将78例符合ICD-10精神分裂症诊断标准的患者随机分为鲁拉西酮组(n=38)和利培酮组(n=40),进行为期8周的观察。使用临床疗效总评量表(CGI-GI)和阳性和阴性症状量表(PANSS)分别在基线、2、4和8周末评估有效率和临床治疗效果。在基线和8周末评定席汉残疾量表(SDS)评价社会功能恢复状况。使用药物不良反应量表(TESS)评价安全性。结果 基线时两组一般资料无显著差异。8周末鲁拉西酮组和利培酮组有效率分别为92.11%和90.00%,两组比较P=0.676,无统计学意义。基线时两组间PANSS评分无统计学差异,在治疗2周、4周、8周两组间评分无统计学差异,两药自身8周末与基线时相比PANSS评分均有统计学差异(研究组t=18.154,P<0.001;对照组t=18.192,P<0.001)。治疗前后两组间SDS评分无统计学差异(P>0.05),自身前后SDS评分均有统计学差异(鲁拉西酮组t=12.256,P<0.001;利培酮组t=11.269,P<0.001)。两组均未见严重药物... 相似文献