全文获取类型
收费全文 | 307篇 |
免费 | 30篇 |
国内免费 | 9篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 6篇 |
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 17篇 |
口腔科学 | 6篇 |
临床医学 | 46篇 |
内科学 | 13篇 |
皮肤病学 | 2篇 |
神经病学 | 1篇 |
特种医学 | 2篇 |
外科学 | 19篇 |
综合类 | 84篇 |
预防医学 | 41篇 |
眼科学 | 1篇 |
药学 | 37篇 |
2篇 | |
中国医学 | 60篇 |
肿瘤学 | 8篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 15篇 |
2022年 | 11篇 |
2021年 | 14篇 |
2020年 | 13篇 |
2019年 | 11篇 |
2018年 | 10篇 |
2017年 | 9篇 |
2016年 | 9篇 |
2015年 | 16篇 |
2014年 | 27篇 |
2013年 | 30篇 |
2012年 | 41篇 |
2011年 | 18篇 |
2010年 | 13篇 |
2009年 | 24篇 |
2008年 | 14篇 |
2007年 | 13篇 |
2006年 | 15篇 |
2005年 | 8篇 |
2004年 | 10篇 |
2003年 | 7篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 5篇 |
1999年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
排序方式: 共有346条查询结果,搜索用时 78 毫秒
71.
RP-HPLC测定三黄片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立用RP-HPLC法同时测定三黄片中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法.方法:采用Accurasil(R) C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5 μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液(25∶75)为流动相,检测波长为270 nm.结果:黄芩苷和盐酸小檗碱的线性范围分别为0.043 6~0.436μg和0.018 5 ~0. 185μg,回归方程分别为Y=2.79×106X- 15622 (r=0.9999)和Y=3.98×106X -7 512(r =0.999 9)加样回收率分别为105.0%,103.0%;RSD分别为1.28%,1.80%.结论:本法简便,结果准确. 相似文献
72.
一测多评法与外标法测定新清宁片中大黄蒽醌类成分含量 总被引:5,自引:3,他引:2
目的:采用“一测多评”法与外标法测定新清宁片中4种大黄蒽醌类成分的含量,并对测定结果进行比较.方法:采用RP-HPLC,Aecurasil C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.4%磷酸水溶液(85∶ 15),流速1 mL· min-1,柱温30℃,检测波长254 nm.结果:20批新清宁片中4种蒽醌类成分QAMS计算值与ESM实测值无显著性差异,RSD< 5%.结论:在一定色谱条件下,QAMS确定的相对校正因子可作为常数用于含大黄制剂的质量评价. 相似文献
73.
目的 建立一测多评法测定银黄制剂中黄芩黄酮类成分含量的分析方法,证明一测多评法用于复方制剂的可行性。方法 以银黄制剂为研究对象,建立汉黄芩苷(wogonoside)、黄芩素(baicalein)和汉黄芩素(wogonin)与黄芩苷(baicalin)间的相对校正因子。分别采用外标法和一测多评法测定银黄制剂中4种黄酮类成分的含量,并将一测多评法的计算值与外标法实测值用相对误差进行比较。结果 黄酮类成分间的相对校正因子分别为f 274 nm汉黄芩素/黄芩苷=1.20,f 274 nm黄芩素/黄芩苷=1.62,f 274 nm汉黄芩素/黄芩苷=1.68。一测多评法的计算结果与外标法的实测值之间没有显著性差异,实验所得的相对校正因子可信。结论 一测多评法可作为一个新的质量评价模式用于银黄制剂中黄酮类成分的含量测定。 相似文献
74.
[目的]通过文献计量学分析和生物信息学分析,了解乳腺癌蒽环类药物化疗疗效相关基因研究的现状,预测未来研究方向。[方法]检索2001~2010年Embase、Medline/Pubmed和BIOSIS Preview数据库收录的关于乳腺癌蒽环类药物化疗疗效相关基因的文献,并对文献进行评价和生物信息学分析。[结果]147篇文献纳入研究,共涉及642个基因。生物信息学分析显示所涉及的基因及其产物处于相互联系的复杂网络之中,关键基因79个,瓶颈基因44个。[结论]乳腺癌蒽环类药物化疗疗效相关基因的研究可能在未来研究中更受关注,我们预测的关键基因可能成为未来研究的热点。 相似文献
75.
76.
77.
目的: 采用QAMS测定一清颗粒中4种蒽醌类成分的含量。 方法: 采用RP-HPLC,Accurasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.4%磷酸水溶液(85:15),流速1 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。以大黄素为内参物,采用QAMS测定11批一清颗粒中大黄蒽醌类成分含量,并与外标法实测值进行比较。 结果: 大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的加样回收率分别为103.6%,98.8%,99.5%,99.4%,RSD分别为0.29%,1.8%,2.7%,3.8%。f大黄酸/大黄素254 nm=1.14,f大黄酚/大黄素254 nm=1.47 f大黄素甲醚/大黄素254 nm=1.04,r大黄酸/大黄素=0.64,r大黄酚/大黄素=1.38,r大黄素甲醚/大黄素=1.88,两种含量测定方法的结果无明显差异。 结论: 该方法简便、可靠,可用于控制一清颗粒中大黄蒽醌类成分含量。 相似文献
78.
80.
论公立医疗机构的公共利益性 总被引:3,自引:3,他引:0
“公立医疗机构应体现公益性”,我们经常使用该论断,这可以在多个我国的法规、政策性文件和领导人讲话中找到依据。 相似文献