HPLC法测定炎立消胶囊中丁香苦苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定炎立消胶囊的含量测定方法。方法:以丁香苦苷为对照品,采用Kromasil ODS C185μ分析柱,流动相为甲醇-水(4:6);流速1.0mL/min;检测波长221nm;柱温30℃。结果:丁香苦苷的含量在0.5~4.0μg呈线性,理论塔板数为3800。炎立消胶囊中丁香苦苷的含量为4.62mg/g,RSD为1.42%(n=5)。结论:该实验方法灵敏度高,重现性、稳定性好,测定迅速,结果准确。     

黄芪指纹图谱相似度的分析

目的 采用Excel 2003的统计功能计算黄芪药材指纹图谱的相似度.方法 在多维空间利用相关系数及夹角余弦的基本公式计算指纹图谱间的相似度.结果 10批药材指纹图谱的夹角余弦和相关系数均大于99%.结论 此方法能敏感地反应图谱间的差异,计算简单,易于推广.     

心肌炎康滴丸中丹参精制工艺研究

目的：研究大孔吸附树脂分离纯化丹参中丹酚酸B的吸附性能。方法：采用HPLC法测定丹酚酸B的含量，考察大孔吸附树脂对丹酚酸B的吸附性能及洗脱参数。结果：AB-8型大孔吸附树脂对丹酚酸B吸附最佳，对提取液中的丹酚酸B的最佳分离条件为：上柱液浓度为1．5g药材／ml，流速为2ml／min，洗脱溶媒用量3BV，丹酚酸B的保留率达到90％以上。结论：AB-8型大孔吸附树脂可用于丹酚酸B的分离富集。     

树枝状聚合物在靶向给药系统中的应用

树枝状聚合物(dendrimer)是一种新近发展起来的纳米级聚合物,具有树枝状的骨架和球状外形,树枝状分支的末端连接数目众多的活性官能团。药物既可以被包封在树枝状聚合物骨架内部的空腔,也可以化学偶联在树枝状聚合物表面的官能团上。表面的官能团还能同时连接多种对机体某些器官、组织和细胞有特异性相互作用的靶向配基,从而将包封的药物或者偶联的药物带到病变部位实现靶向治疗。同时,树枝状聚合物粒径很小,范围从G0代到G10代只有1～15 nm,偶联药物之后也不会超过30 nm,这样的粒径范围使得以树枝状聚合物为基础制备的纳米粒具有较强的高通透高滞留(enhanced permeability and retention,EPR)效应,从而对肿瘤组织实现被动靶向给药。本文旨在对树枝状聚合物的结构、性质及其在靶向给药系统中的应用作一简要综述。     

均匀设计优化逍遥丸的提取工艺

目的:优选逍遥丸的提取工艺。方法:用均匀设计安排实验,以提取物中芍药苷、阿魏酸、甘草酸、柴胡皂苷A的含量为检测指标,考察乙醇浓度、溶剂用量、提取时间对4种成分含量的影响,优选合理提取工艺。结果:芍药采用8倍量90%乙醇提取,提取两次0.5 h;柴胡等其他药材采用8倍量水提取,提取两次,每次110分钟。结论:本工艺方法简单、稳定可行,适合工业化生产。     

脑得生中红花提取工艺研究

目的:确定脑得生制剂中红花药材的提取方法。方法:通过比较冷浸法、温浸法、渗漉法、半仿生提取法、回流法对红花药材提取的影响,以红花黄色素A的含量为指标,采用HPLC法进行含量测定,比较红花黄色素占各提取方法所得固形物的百分比。结果:冷浸法2.89%、温浸法1.61%、渗漉法3.14%、半仿生法2.17%、回流法2.37%。结论:以渗漉法对红花药材的提取为最优。     

二度Ⅰ型房室传导阻滞伴跨越性P波1例

患者男性 ,４６岁。因胸闷、心悸５年 ,发热、咳嗽、咳痰１周来院就诊。体检 :Ｔ３９℃ ,ＢＰ１２／８ｋＰａ(９０／６０ｍｍＨｇ) ,心率１３０次／ｍｉｎ ,心律不齐 ,未闻及杂音。双肺底闻及湿音。临床诊断 :冠心病、心律失常 ,急性支气管炎。Ｘ线胸片示两肺纹理增粗紊乱。心电图 (图１)示 :窦性心律 ,Ｐ波规律出现 ,振幅、形态正常 ,频率１６６次／ｍｉｎ。Ｐ＿Ｒ间期逐渐延长 ,每４或５个Ｐ波有１个不下传心室 ,呈４∶３或５∶４传导。ＱＲＳ波群形态正常 ,Ｒ７、Ｒ１４ 之前有２个Ｐ波 ,前一个Ｐ＿Ｒ间期分别为０．４０、０．３４ｓ,…     

立克宁滴丸质量标准研究

目的：建立立克宁滴丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对丁香叶进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定丁香苦苷的含量并进行方法学考察。结果：在供试品色谱与对照色谱的相应位置显相同颜色的斑点;丁香苦苷含量在0．28～2．24旭之间呈良好的线性关系且平均回收率为100．84％,RSD为1．34％。结论：此方法灵敏度高,准确,快捷,结果可靠,可作为本品的质量评价依据。     

磷脂分子在水中形成不同聚集体的机制探讨

磷脂分子作为生命体的基本组成物质,既具有两亲性的分子结构,又具有生物同源性,因此,其自组装聚集体-脂质体在药物载体方面得到广泛应用。但磷脂分子在水中形成的聚集体结构多样,不仅有球状的脂质体,还有管状结构(如微管)。本文通过研究国内外相关文献,分析、整理和归纳了磷脂分子在水中形成不同聚集体的机制,主要讲述了磷脂分子的两亲性结构、分子形态对形成不同自组装聚集体的影响,对于磷脂分子聚集体的制备具有重要的理论指导意义。     

HepG2.2.15细胞对同时包载丁香苦苷和羟基酪醇纳米粒的摄取机制研究

目的考察HepG2.2.15细胞对同时包载丁香苦苷和羟基酪醇纳米粒(nanoparticles co-loaded with syringopicroside and hydroxytyrosol,SH-NPs)的摄取机制。方法采用沉淀法制备SH-NPs,以异硫氰酸荧光素为荧光标记物,采用流式细胞仪研究HepG2.2.15细胞对SH-NPs的摄取机制。结果秋水仙素为抑制剂,孵育时间在0.5~24 h范围内,阳性细胞百分数由1.9%增加到56.4%;药物浓度为125、250、500μg/m L时,阳性细胞百分数分别为4.9%、3.4%、3.9%。氯喹为抑制剂,孵育时间在0.5~24 h范围内,阳性细胞百分数由7.4%增加到55.4%;药物浓度为125、250、500μg/m L时,阳性细胞百分数分别为19.5%、22.5%、27.6%。结论秋水仙素与氯喹对HepG2.2.15细胞摄取有抑制作用,且HepG2.2.15细胞对SH-NPs的摄取与药物浓度、孵育时间呈正相关,推断HepG2.2.15细胞对SH-NPs细胞的摄取机制为非特异性吸附内吞。