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51.
盐酸氨溴索雾化吸入佐治慢性支气管炎的疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对采用雾化吸入盐酸氨溴索的方法对患有慢性支气管炎的患者进行辅助治疗的临床治疗效果进行分析,为今后临床对慢性支气管炎患者进行更为有效的治疗提供可靠依据和参考。方法:随机抽取2008年9月-2010年9月于我院就诊的患有慢性支气管炎的确诊患者168例,将其随机分为A、B两组各84例。A组患者在常规治疗方法的基础上采用雾化吸入盐酸氨溴索的方法进行治疗;B组患者在常规治疗的基础上采用雾化吸入糜蛋白酶、庆大霉素和地塞米松的方法进行治疗。对两组患者用药后的并发症、不良反应情况及其治疗效果进行比较分析。结果:采用雾化吸入盐酸氨溴索的方法对患有慢性支气管炎的患者进行辅助治疗,其疗效明显优于采用雾化吸入其他药的方法进行辅助治疗者,有显著统计学差异(P<0.05)。两组患者在用药后没有出现任何并发症和不良反应现象。结论:采用雾化吸入盐酸氨溴索的方法对患有慢性支气管炎的患者进行辅助治疗的临床效果好,毒副作用小,且未出现用药后的并发症和不良反应,值得临床推广应用。 相似文献
52.
目的:观察无创正压通气在COPD并呼吸衰竭中的治疗效果。方法:对我院2009年3月—2011年2月收治的43例经无创通气治疗的COPD并呼吸衰竭病人进行疗效观察。结果:43例患者治疗有效者41例,有效率95.3%;患者住院10~21天,平均(14.2±1.4)天。43例患者治疗后pH值、PaO2及PaCO2较治疗前均有统计学差异(P<0.05)。治疗中不良反应发生率11.6%,无1例患者发生肺炎等呼吸机相关并发症。结论:无创正压通气在COPD并呼吸衰竭中疗效确切,值得临床推广应用。 相似文献
53.
54.
目的:建立痹通药酒中新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的HPLC含量测定方法。方法:Agela Promosil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,柱温35℃,流动相乙腈-四氢呋喃(25∶15)为流动相A,以0.1 moL.L-1醋酸铵溶液(每1 000 mL加冰醋酸0.5 mL)为B,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长235 nm。结果:新乌头碱在0.118 9~0.990 9μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率98.07%,RSD1.7%;次乌头碱在0.074 5~0.621 0μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率99.08%,RSD1.5%;乌头碱在0.009 4~0.078 3μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率98.32%,RSD 2.0%。结论:本方法稳定易行、重复性好,可用于痹通药酒质量评价。 相似文献
55.
GC法同时测定麝香追风膏中7个挥发性成分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立同步测定麝香追风膏中桉油精、樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、水杨酸甲酯、桂皮醛和丁香酚等7种成分含量的气相色谱方法。方法采用气相色谱法,HP-INNOWAX毛细管色谱柱,氮气为载气,FID检测器,升温程序为80℃保持5 min,60℃/min升温至150℃保持5 min,80℃/min升温至200℃保持2 min,内标法测定样品中7种成分的含量。结果麝香追风膏中7种成分及内标物萘在同一色谱条件下获得良好分离。回收率分别为96.23%(RSD=2.48%)、100.31%(RSD=0.23%)、96.76%(RSD=0.76%)、96.90%(RSD=1.39%)、98.52%(RSD=1.57%)、96.32%(RSD=2.01%)和103.31%(RSD=2.12%)。采用此法对3批样品进行含量测定,均取得了满意的结果。结论该方法简便、准确,分离度好,可用于控制麝香追风膏的质量。 相似文献
56.
目的:;建立活血壮筋(丸)丹中血竭素的含量测定方法。方法:;采用RPHPLC法测定血竭素的含量。色谱柱:Agilent ZORBAX SBC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(50∶50);检测波长:440nm;柱温:35℃;流速:1mL/min。结果:; 血竭素在53.4~1068ng之间范围内呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为101.27%,RSD为1.64%。 结论:;该方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为活血壮筋(丸)丹中血竭素的含量测定方法。 相似文献
57.
目的:建立高效液相色谱同时测定杏苏止咳糖浆中甘草苷、橙皮苷、甘草酸的含量。方法:流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长360 nm(0-7 min)、237 nm(7-12.5 min)、320 nm(12.5-15 min)、283 nm(15-26 min)、252 nm(26-50 min)。结果:甘草苷、橙皮苷、甘草酸铵分别在0.006~0.115μg(r=0.999 7)、0.042~0.747μg(r=0.999 7)、0.041~0.734μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.90%、102.13%和101.99%,RSD分别为1.38%、0.57%和1.31%。结论:该方法简便、快速、灵敏度高,重复性好,可用于杏苏止咳糖浆的质量控制。 相似文献
58.
UPLC-MS定性定量检测稳糖安胶囊中降糖类化学药品 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立UPLC-MS方法,快速定性定量检测稳糖安胶囊中非法添加的降糖类化学药品.方法:采用超高效液相色谱串联四极杆质谱仪,色谱条件:Agela Venusil-C18(2.1 mm×50 mm,3μm)色谱柱,柱温35℃,流动相乙腈-0.01 mol·L-1乙酸铵(50∶50),流速0.2 mL· min-1.质谱条件:ESI源,多反应检测(MRM),监测离子对(m/z):瑞格列奈(453.4→86.0,453.4→230.3)、格列美脲(491.4→ 126.2,491.4→352.3)、格列本脲(494.2→168.5,494.2→368.9)、吡格列酮(357.2→119.0,357.2→134.1)、格列齐特(342.2→90.9,324.2→109.9)、格列吡嗪(446.2→92.6,446.2→102.6)、苯乙双胍(206.2→59.7,206.2→104.6)、二甲双胍(130.1→60.0,130.1→71.0).以保留时间和定性离子对之间的相对丰度定性,以定量离子对峰面积定量.结果:8种降糖化学药品瑞格列奈、格列美脲、格列本脲、盐酸吡格列酮、格列齐特、格列吡嗪、盐酸苯乙双胍、盐酸二甲双胍分别在4.056 ~ 129.792,13.912 ~ 125.184,3.92 ~ 125.44,3.944 ~ 126.208,4.056 ~ 129.792,4.232 ~ 135.424,4.072 ~130.304,4.264 ~136.448 ng·L-1均呈现良好的线性关系(r>0.999);平均加样回收率均在98.18 ~100.95%;8种降糖化学药品含量重复性试验RSD <2.95%.结论:方法定性可靠、定量准确,且快速简便,可用于稳糖安胶囊中非法添加的降糖类化学药品检测. 相似文献
59.
60.
久安维思林注射液对脑梗塞患者脑循环动力学的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
脑梗塞是老年性常见病之一,本研究以久安维思林治疗脑梗塞患者50例,并于治疗前后观察了脑循环动力学(CVA)检测指标的改变,报告如下。 相似文献