心包囊肿误诊心肌病11年一例

患者女，31岁。因活动后胸闷、心慌加重3年于1996年3月22日收住院。患者11年前在活动后有胸疼、心慌、憋气，到某医院诊治，诊断为“心肌病”，于1985年4月5日收院治疗。经用强的松、维生素C、维生素B6、青霉素、辅霉A、ATP、氯化钾等药物治疗8个月，症状无改善。此后经常回该院就诊，对症处理，症状仍无明显改善。近3年上述症状明显加重。无咳嗽、咳痰、晕厥等现象，且无发热、盗汗，食欲可，再到上述医院复查，给予胸片、胸透及胸部CT检查，疑：右肺占位性病变，转来我院诊治，门诊以“纵隔肿瘤”收住胸外科。经胸部CT检查示：右肺中…     

hCGβ-03d3基因免疫BALB／c小鼠选择性促进B细胞克隆扩增

评价分子佐剂C3d在基因免疫中选择性促进抗原特异性B细胞增殖作用。分别用质粒pCMV4-hcGβ-C3d3和pCMV4-hOGβ免疫BALB／c小鼠，免疫剂量为50pmol。间隔3周相同剂量加强免疫1次。加强免疫后第1周及第2周，MTT法分析各组小鼠脾脏B细胞和T细胞增殖；ELISPOT法分析两免疫组小鼠脾脏hcGβ抗原特异性IgG分泌细胞。结果显示在加强免疫后第1周及第2周，hCGβ-C3d3免疫组B细胞增殖能力显著高于hCGβ免疫组及正常对照组；而各组间T细胞增殖状况未见明显差异。hcGβ-C3d3免疫组较hCGβ免疫组小鼠脾细胞分泌IgG的量和分泌hCGβ抗体的细胞数量均明显增加。结果表明分子佐剂C3d对于B细胞具有选择性克隆扩增作用。     

分子佐剂C3d3增强hCGβ蛋白疫苗的体液免疫效应

目的:通过分子佐剂C3d3增强hCGβ避孕疫苗的免疫原性。方法:采用分子生物学技术以phCMV1为载体分别构建分泌型、带有6个组氨酸纯化标签的真核表达载体phCMV16HishCGβC3d3和phCMV16HishCGβ,在CHO细胞中获得重组蛋白的稳定、高效表达并用镍柱和凝胶过滤层析对其进行分离、纯化。分别用hCGβC3d3融合蛋白、hCGβ联合C3d3和单用hCGβ对BALBc与C57BL6小鼠进行免疫,共免疫两次,间隔4周,ELISA测定血清中的抗体滴度,比较各组的免疫效果。结果:无论是BALBc小鼠还是C57BL6小鼠,hCGβC3d3融合蛋白诱导产生的抗hCGβ抗体的出现时间都明显早于hCGβ与C3d3联合免疫和hCGβ单独免疫组。在BALBc小鼠,初次和再次免疫结果显示,C3d3使hCGβ的免疫原性增强了1995倍。C57BL6小鼠所显示出的体液免疫反应强度虽不如BALBc小鼠,但C3d3也使hCGβ的免疫原性增强了1259倍。结论:通过分子佐剂C3d3可以大幅地提高hCGβ避孕疫苗的免疫原性,在个性差异很大的不同品系小鼠,C3d3均能增强机体对hCGβ的体液免疫应答能力。     

过继转输的胚胎抗原耐受T、B细胞在受体孕鼠体内的归巢和分析

目的 :观察过继转输的胚胎抗原耐受T、B细胞在受体孕鼠体内的归巢和分布 ,以探讨免疫耐受T细胞在诱导受体母 胎免疫耐受中的作用机制。方法 :于孕 4天 (着床期 )给小鼠自然流产模型CBA J×DBA 2孕鼠腹腔注射抗CD80和CD86mAb ,以诱导母 胎免疫耐受。孕 9天应用免疫磁珠分选孕鼠脾脏T、B细胞 ,并用CFSE体外荧光标记。将标记的T、B细胞分别转输至孕 4天的CBA J×DBA 2孕鼠 ,36小时后在双光子共聚焦显微镜下观察T、B细胞在受体体内脾脏、子宫引流淋巴结及母 胎界面组织中的分布。结果 :过继转输的T、B细胞分布在孕鼠体内脾脏和子宫引流淋巴结 ,但并不留驻在母 胎界面。结论 :过继转输的胚胎抗原耐受T细胞定居于外周免疫器官 ,从而介导受体孕鼠对相应父系抗原的免疫耐受。     

人源分子佐剂hC3d3促进人免疫活性细胞协同刺激分子表达及对hCGβ抗原的反应性

目的探讨分子佐剂hC3d3与hCGβ的融合蛋白hCGβ-hC3d3对人外周血单个核细胞（PBMC）中的B细胞与T细胞表面协同刺激分子表达及对hCGβ抗原反应性的影响。方法从人肝细胞cDNA文库克隆hC3d基因片段；构建pCI-gs-signal-6His-hCGβ及pCI-gs-signal-6His-hCGβ-hC3d3真核表达质粒，表达和纯化重组蛋白抗原hCGβ及hCGβ-hC3d3融合蛋白。实验分组：将B细胞、B＋T细胞组或PBMC，分别应用hCGβ、hCGβ-hC3d3或美洲商陆（PWM）等抗原进行体外处理48h。用流式细胞术分析培养后的上述淋巴细胞表面的CD80、CD86、CD154、CD25等协同刺激分子的表达；用ELISA检测培养上清中IL-2的含量。结果本研究成功克隆了hC3d基因，构建了真核表达质粒pCI-gs-signal-6His-hCGβ及pCI-gs-signal-6His-hCGβ-hC3d3；经转染CHO细胞，获得了目的蛋白高效分泌表达。经鉴定及纯化成功获得了较高纯度的目的蛋白hCGβ及hCGβ-hC3d3。hCGβ-hC3d3蛋白能够显著上调B细胞表面CD80、CD86分子的表达，尤其是CD86分子的表达（P〈0．01）；能明显增强T细胞表面CD154、CD25分子的表达（P〈0．05）。hCGβ-hC3d3蛋白提高B细胞抗原提呈能力及T细胞活化后分泌IL-2的能力（P〈0．05）。结论人源分子佐剂hC3d3明显促进人免疫活性细胞协同刺激分子表达及对hCGβ抗原的反应性。     

环孢素A作用于人滋养层细胞差异表达的功能基因

 目的探讨环孢素A(cyclosporin A,CsA)作用于人滋养层细胞差异表达的功能基因。方法应用抑制性消减杂交筛选1.0μmol·L^-1 CsA作用于JAR细胞系前后差异表达的功能基因,经RT-PCR及蛋白质印迹进一步验证CsA作用前后原代分离的人早孕期滋养层细胞及JAR细胞株titin表达的变化。结果CsA作用于人JAR细胞系前后出现6个具有差异表达的基因,其中1个为已知基因titin,2个为功能未知的mRNA,3个为位于16号染色体上的EST。RT-PCR显示,CsA作用于人滋养层细胞24 h后出现titin mRNA的表达,72 h达高峰,并呈现明显的剂量依赖性,1.0μmol·L^-1 CsA作用最明显。蛋白质印迹显示,CsA可诱导titin的表达。结论CsA可能通过诱导滋养层细胞titin的高表达,改变其生物学行为,从而有利于胚胎着床及早期发育。     

脱氢表雄酮对鼠成骨细胞芳香化酶和雌激素受体亚型转录的调控作用

 目的探讨脱氢表雄酮(DHEA)对鼠成骨细胞(OB)芳香化酶和雌激素受体(ER)亚型转录的调控作用。方法颅骨酶解法原代培养OB,体外模拟雌激素撤退现象,分为对照组、10^-7mol·L^-1 DHEA处理组和10^-10mol·L^-1雌二醇(E2)处理组,RealTime RT-PCR分析OB芳香化酶、ER_α和ER_βmRNA转录表达。结果各组OB中均稳定表达芳香化酶、ER_α和ER_βmRNA。与对照组比较,DHEA处理组和E2处理组OB芳香化酶、ER_α和ER_β的转录均显著增加。与对照组相比,DHEA显著提高了ER_β/ER_α比值;E2则显著降低了ER_β/ER_α比值(P<0.05)。结论DHEA和E2在体外都可促进OB中芳香化酶、ER_α和ER_βmRNA的表达;DHEA刺激OB优势表达ER_β;而E2则刺激OB优势表达ER_α。     

加强乡镇卫生院产科建设达标工作的做法与体会

从 1999年开始 ,我市依照《山东省各级医疗保健机构产科建设标准》,根据我市的实际情况制定了《东营市产科建设标准》。从业务用房、人员、设备、技术和制度等方面 ,加强了产科建设 ,提高了产科质量 ,促进了妇幼卫生工作整体水平的提高。1　政府重视我市卫生局把加强产科建设 ,提高产科质量列入议事日程。制定了全市产科建设标准及评估实施方案。该标准对产科业务用房、设备、专业技术人员的配备及业务技术、规章制度都做了详细的规定 ,并列入政府督导工作之一 ,同时作为各级卫生行政管理部门年度目标考核的重要内容 ,层层签订目标责任书 ,…     

300例腭裂病人术后语音训练效果观察

发达国家自 5 0年代起已建立了腭裂综合序列治疗小组[1] 。目前国内腭裂治疗小组也相继成立 ,为系列治疗奠定了正常语音的基础 ,而语音功能恢复则离不开早期语音训练。1　临床资料　　 1986年— 2 0 0 0年 14ａ间资料完整的腭裂手术病人 30 0例 ,其中男 2 45例 ,女 5 5例。年龄 4岁～ 18岁 ,10岁以上 40例。单纯腭裂 31例 ,唇裂合并腭裂 2 69例 ,均采用不同方法施行了语音训练。经追踪随访 2ａ ,在取得各种训练类型经验的基础上 ,重点采取强化语音训练和个体语音训练 ,结果 65 %获得良好效果 ,18%语音较前改善 ,12 %效果较差 ,5 %因资金、交…     

基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱仪检测生蚝中副溶血性弧菌的分析

摘要：目的:建立快速检测生蚝中副溶血性弧菌基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱仪（MALDI-TOF）分析方法。方法:抽取市售生蚝,根据GB/T 4789.7-2013国标对副溶血性弧菌进行前增菌、分离培养并进行革兰染色,用于初步鉴定。选取可疑菌株,利用MALDI-TOF进行采集,采用Flex Analysis和Bio Typer软件对图谱进行鉴定和离子分析。结果:经初步鉴定,样品中存在8株可疑菌,MALDI-TOF证实8株可疑菌均为副溶血性弧菌,且与VITEK生化鉴定结果完全一致。结论:MALDI-TOF方法简单、准确、高效,可用于检测生蚝中副溶菌的快速鉴定。