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71.
目的:为研究HER2阳性乳腺癌细胞获得拉帕替尼耐药性的机制,建立稳定具有拉帕替尼耐药性的细胞株。方法:采用2μmol/L的拉帕替尼处理HER2阳性乳腺癌细胞BT-474,维持12个月,使细胞获得稳定耐药性。然后分别利用MTT、平板克隆和软琼脂克隆形成能力分析等方法,评价所建立耐药细胞的耐药能力。结果:所建立的耐药细胞在细胞增殖能力、平板克隆形成能力和软琼脂克隆形成能力等方面均具有耐药性。结论:建立的拉帕替尼耐药性细胞BT-474具有稳定的耐药性,为后续机制研究奠定基础。 相似文献
72.
目的 研究大黄酸(RH)配伍羟基红花黄色素A(HSYA)对慢性肾病(CKD)模型大鼠抗炎、抗氧化、抗凋亡能力的影响及其可能机制。方法 30只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、RH(100 mg/kg)组、HSYA(50 mg/kg)组和RH(100 mg/kg)+HSYA(50 mg/kg)组,采用单侧输尿管结扎(UUO)建立CKD模型。试剂盒法测定大鼠肾组织丙二醛(MDA)水平、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;Masson染色观察肾组织病理变化;TUNEL染色检测细胞凋亡情况;Western blotting检测肾组织中IκBα、p-IκBα、NF-κB p-65、p-p65和Bcl-2、Bax蛋白表达。结果 RH和HSYA配伍使用明显降低MDA水平,提高SOD及GSH-Px活性;减少肾小球炎细胞浸润,改善肾小管间质纤维化等病理改变;抑制细胞凋亡;抑制磷酸化的IκBα及p65蛋白表达;使Bcl-2蛋白表达上调、Bax表达下调,且效果好于单用组。结论 在CKD进程中,RH和HSYA配伍使用可抑制肾脏组织的氧化损伤,抑制肾小球炎细胞浸润,降低细胞凋亡,且效果好于两个药物单用。 相似文献
73.
利巴韦林片在健康人体的药动学及生物等效性 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究利巴韦林片在健康人体的药代动力学特征及其相对生物等效性。方法24名男性健康志愿者以标准二阶段交叉设计自身对照试验法,分别单剂量口服2种利巴韦林片,采用液相色谱-串联质谱法测定受试者服药后72h内血浆中利巴韦林的浓度。结果受试品和参比品利巴韦林主要的药代动力学参数Tmax分别为3.55±3.06、2.84±2.89h,Cmax分别为:214.12±89.21、223.89±116.83μg·L-1;AUC(0-72h)为5252.63±1896.66、5239.36±2708.07μg·h·L-1,受试品的相对生物利用度为110.5%。结论2种利巴韦林制剂在健康志愿者体内具有生物等效性。 相似文献
74.
75.
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77.
78.
阿魏酸在脾虚血瘀证大鼠体内的药代动力学 总被引:13,自引:1,他引:12
阿魏酸在脾虚血瘀证大鼠体内的药代动力学文爱东,宋岭,黄熙,任平,蒋永培,臧益民(西京医院药剂科,西安710033生理教研室唐都医院中医科)关键词医学,中国传统;阿魏酸;血瘀证;药代动力学;高效液相色谱中图号R9121986年,田中茂 ̄[1]报道用RP... 相似文献
79.
80.
目的 :建立测定司坦夫定及其有关物质含量的高效液相色谱法。方法 :分析柱 :HypersilC18(4 6mm×150mm ,5μm) ;流动相 :甲醇 -水 (13∶87,V/V) ;检测波长 :264nm ;流速 :1ml/min ;柱温 :20℃。结果 :司坦夫定在0 025~0 3mg/ml范围内呈现良好的线性关系 (r=0 9999 ,n=6) ,平均回收率为99 26 % (RSD=0 76 % )。3批司坦夫定原料的百分含量依次为99 48 %、99 55 %和99 32 % ;3批司坦夫定自制胶囊和进口胶囊的百分标示量依次为97 21 %、101 54 %、98 92 %和100 57 %、97 86 %、102 33 %。结论 :本方法具有简便、准确、灵敏且重现性好的特点 ,可用于司坦夫定原料及其制剂的含量测定。 相似文献