亚香棒虫草研究进展

亚香棒虫草主要分布在我国南方海拔200—1500米的山区、丘陵地带。本文系统地介绍了我国自发现亚香棒虫草以来的研究概况,提出了有待进一步研究的一些问题。     

HPLC法测定复方麝香注射液中细辛醚

目的 建立高效液相色谱法测定复方麝香注射液(人工麝香、广藿香、郁金、石菖蒲、薄荷脑、冰片)中α-细辛醚和β-细辛醚.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱Inertsil ODS-SP C18柱,流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液(40∶60 v/v),体积流量1.0 mL/min,检测波长251nm,柱温为30℃.结果 在选定的色谱条件下,α-细辛醚的线性范围为0.004 63～0.3704 μg (r=0.999 8);平均回收率为102.35％ (n=6),RSD为0.94％.β-细辛醚的线性范围为0.047 578～4.75776 μg(r=0.999 8);平均回收率为102.04％ (n=6),RSD为0.77％.结论 该方法准确,重复性好,可作为测定复方麝香注射液中α-细辛醚和β-细辛醚的方法.     

香豆素类化合物代谢研究进展

香豆素类化合物广泛存在于中草药中,是天然药物重要的组成成分,具有较显著的药理作用,如镇痛、抗炎、抗肿瘤、抗心律失常等。香豆素类化合物进入人体内后能很快吸收并分布,且多数集中于心、肝、肺、脾等血液充盈的组织中。香豆素类化合物的体内药动学行为首先受给药方式的影响,经口服、腹腔注射、肌肉注射等血管外给药时,以一室模型为主,经静脉注射、静脉滴注等血管内给药时,主要以二室模型为主。其次会受香豆素类化合物分布速率影响,如分布相较为缓慢的化合物,其分布相被吸收相所掩盖,所以,部分药物口服时表现为一室模型,静脉注射时则表现为二室模型。另外,香豆素类化合物的体内药动学行为也会受动物种属和个体的差异的影响,这主要是由于CYP同工酶的影响。香豆素类化合物的代谢过程较复杂,但由于其具有相同的母核,所以代谢具有相似性,且需要大量酶的参与,进入人体内首先会发生羟基化、脱氢、脱甲基、内酯环开环等Ⅰ相代谢,再与葡萄糖醛酸、硫酸和谷胱甘肽等发生结合反应生成水溶性较大的化合物排出体外。作者整理近年来香豆素类化合物的文献资料,对香豆素类化合物的在体内的分布及代谢机制进行综述,将为其应用开发研究及临床合理用药提供科学依据。     

代谢物浓度酶法测定的现状与发展

20世纪起临床就开始用酶来测定人体中物质的含量 ,它在 70年代得到较大的发展 ,在理论和实践上也趋于成熟。随着蛋白质纯化技术的提高 ,品种齐全、质量可靠的商品酶制剂的大量供应得到保证 ,加上自动化分析仪在检验科的普遍应用 ,使得酶在临床化学测定中的应用日益广泛。近几年来 ,基因重组技术在酶生产上也有应用 ,活力高 ,杂酶含量少且价格低廉的重组酶蛋白不久会面世 ,并应用于临床检验。传统的代谢物酶法测定分为终点法和动力学法 ,循环酶法是新近发展起来的又一种灵敏度高的方法。酶法分析的优点是特异性高 ,它在准确性、精密度、灵敏…     

5水平冰冻混合人血清尿酸候选二级标准物质的研制

目的研制5水平尿酸(UA)冰冻混合人血清候选二级标准物质,为UA常规检测方法的准确度验证提供稳定和互通性良好的真实值控制品。方法收集无肉眼可见脂血、溶血和黄疸的5个UA浓度混合血清,过滤并分装后,-70℃保存。参照《标准物质/标准样品定值的一般原则和统计方法》(简称ISO Guide 35)用常规方法进行均匀性和稳定性研究。3家UA候选参考实验室对血清物质进行定值,定值结果用“靶值±总不确定度(uCRM)”表示。参照美国国家临床实验室标准委员会EP14-A2文件要求评价互通性。结果血清物质均匀性良好(P>0.05),瓶间变异均<1%。室温和4℃UA浓度的稳定性能满足日常使用需要,-20℃至少可稳定115 d,-70℃至少可稳定15个月。5水平物质的定值结果分别为(70.00±3.12)、(281.67±4.69)、(383.00±6.46)、(431.00±9.95)和(520.00±12.10)μmol/L。冰冻混合血清物质在15套UA常规检测系统中的互通性良好。结论研制的5水平冰冻混合人血清UA候选二级标准物质均匀性、稳定性、互通性良好,定值准确。     

高效液相色谱法测定主产区天麻中天麻素含量

目的测定全国5个主要产地天麻中天麻素含量,比较不同产地天麻质量。方法采用高效液相色谱法测定天麻中天麻素含量,采用Wondasil C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),检测波长220nm,柱温25℃,流动相:乙腈-0.05%硫酸水溶液(3∶97),流速0.6mL/min。结果天麻素在0.20~3.20μg内呈良好的线性关系,平均回收率为100.87%,RSD=2.89%(n=5)。结论 5个主要产地天麻中天麻素含量有所差异。     

百蕊草药材的指纹图谱研究

目的采用高效液相色谱法建立来自14个不同产地的15批百蕊草样品的指纹图谱。方法甲醇加热回流提取1h获得百蕊草提取液,采用HPLC分析百蕊草的指纹图谱。色谱柱Inertsil OSD-SP(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-0.4%磷酸水溶液梯度洗脱;分析时间75 min;检测波长365 nm;柱温30℃;体积流量0.8 mL/min。结果建立了百蕊草的指纹图谱,5号山柰素峰为对照峰,确定了8个共有峰。结论该指纹图谱方法简单,重现性好,可作为百蕊草药材质量控制的重要方法。     

牡丹皮及其主要成分丹皮酚的药理作用研究进展

牡丹皮和丹皮酚都具有保肝护肾、降血糖、抗菌消炎、抗心律失常、抗过敏、保护心血管、神经保护、增强免疫力等多种药理作用;另外牡丹皮还具有止血、凝血等作用.牡丹皮药理作用机制的深入研究,将为其临床应用和深度开发提供科学依据.     

RP-HPLC测定化淤祛斑胶囊中黄芩苷的含量

目的　研究中药化淤祛斑胶囊中黄芩苷的定量方法。方法　样品用甲醇超声提取。Shim PackCLC ODSC18(15 0mm× 4 .6mm)色谱柱 ,流动相 :甲醇 水 冰醋酸 (5 5∶4 5∶1)。紫外检测波长 2 78nm。结果　黄芩苷在 0 .2～ 1.7μg内线性关系良好。平均回收率为 99.1% ,RSD =1.31%。结论　该方法灵敏、准确、专属性强 ,可用于本制剂的含量测定及质量控制     

对1995年版《中国药典》原植物名的一点建议

<正>植物名包括学名和中文名。学名即拉J名,根据国际植物学会规定的植物命名法规,由属名、种加词和定名人三部分组成。植物药材的原植物来源是药材鉴定的基础。作者在使用1995年版《中国药典》(以下简称《药典》)过程中,发现由于个别药材原植物的中文名或拉丁名与已出版的《中国植物志》(以下简称《植物志》)记述不一致。给药材鉴定,尤其是全草类的鉴定带来一定的困难,具体有以下几个方面: