正交试验法优选夏黄颗粒处方药材的乙醇提取工艺

目的 优选夏黄颗粒处方药材的乙醇提取工艺条件.方法 以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数为考察因素,采用L9(34)正交试验设计,对5种蒽醌总转移率、出膏率两个指标进行综合评分,优选出最佳工艺.结果 最佳提取工艺为10倍量60％乙醇回流提取2次,每次1.5h.结论 优选出的夏黄颗粒处方药材的最佳工艺合理,经验证其稳定可行,有效成分提取率较高.     

HPLC法测定不同产地忍冬藤中4种环烯醚萜苷

目的建立HPLC法测定忍冬藤中4种环烯醚萜苷的方法。方法使用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,乙腈（A）-0.05%磷酸水（B）梯度洗脱,0～10min,10%～14%A;10～35min,14%A;体积流量1.0mL/min,检测波长236nm。柱温30℃。结果裂环马钱子苷酸、马钱苷、当药苷、secologanoside-7-methylester分别在0.8064～32.256μg、2.136～85.44μg、0.7936～31.744μg、0.7824～31.296μg呈良好线性关系;回收率分别为101.27%、98.50%、101.34%、101.36%,RSD分别为2.30%、1.54%、2.10%、1.87%;结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于同时测定忍冬藤中4种环烯醚萜苷的量。     

星点设计-效应面法优选欣宁泡腾片提取工艺

目的 采用星点设计-效应面法优选欣宁泡腾片提取工艺。方法 在单因素试验的基础上,选取对提取工艺影响较大的乙醇体积分数、提取时间和溶媒倍量为考察因素,以五味子醇甲、芍药苷、橙皮苷提取转移率为考察指标,对其进行权重计算,综合评定,通过对考察因素各水平进行多元线性回归及二项式拟合,用效应面法选取最佳工艺参数,同时进行预测分析。结果 多元二项式模拟的模型最佳：Y=-209.21+6.67 A+39.68 B+6.59 C+0.077 AB-0.026 AC-0.59 BC-0.051 A²-8.37 B²-0.13 C²（r=0.979 3,P<0.01）。优选的最佳提取工艺条件为：乙醇加热回流提取,乙醇体积分数为65%,提取2次,提取时间为每次2 h,溶媒倍量12倍;在此提取工艺下,五味子醇甲、芍药苷、橙皮苷的平均转移率分别为85.33%、88.77%、93.18%,综合评分为88.72%,与预测值89.22%基本相符。结论 建立的模型可较好地体现因素与指标的关系,具有良好、可靠的预测性。     

草木犀属植物化学成分及药理作用研究进展

草木犀属植物在我国资源分布广泛,药用价值前景良好。目前研究发现该属植物中主要含有香豆素、黄酮、三萜及其皂苷类等成分,现代药理学研究表明其主要有抗炎、改善血管通透性等药理作用。主要针对该属植物的化学成分和药理活性研究进展进行综述,为该属植物的开发利用提供科学依据。     

柿叶化学成分和药理作用研究进展

柿树科(Ebenaceae)柿树属Diospyros L.植物柿Diospyros kaki的叶中主要含有黄酮类、萜类、萘醌萘酚类、香豆素类、甾醇类、有机酸、脂肪酸、挥发油等成分,其药理作用包括降糖、抗氧化、抗菌、抗肿瘤、对心脑血管系统的作用、止血、调血脂等。综述了柿叶的化学成分和药理作用,为该植物的进一步研究开发提供参考。     

白藜芦醇对去卵巢大鼠骨质疏松症的保护作用

Objective To investigate the protective effect and its mechanism of resveratrol (RES) on rats with osteoporosis. Methods A total of 72 clean grade female SD rats were randomly divided into six cohorts: control cohort, osteoporosis model cohort, estrogen pretreated cohort, low, median and high dosage RES pretreated cohorts. Except for rats in the control cohort, rats in other cohorts were treated by bilateral oophorectomy and pretreated with 17β-E2 and different dosage of resveratrol respectively, ranging from 1 to 12 weeks after operation. The blood parameters associating with osteoporosis were tested. Morphological observation of bone tissue was performed by HE staining under a microscope. Bone mineral density was measured by a dual-energy X-ray absorptiometry. The mRNA expression level of antioxidant enzymes (gpx1, trx1 and γ-gt) were assayed by RT-PCR. Results Serum calcium, serum phosphate, ALP and TRAP increased obviously, but estrogen and calcium level in serum decreased sharply in the animal model. The bone tissue of the model manifested typical osteoporosis characteristics, and the expression of antioxidant enzymes was at a low level. After treated with estrogen or different dosages of resveratrol, the parameters and phenotypes mentioned above were almost close to the control cohort.Conclusion Resveratrol, likely estrogen, can maintain a balance of bone formation and absorbance, which is critical to the homeostasis of bone, antagonizing the osteoporosis pathology progression. This protective mechanism is associated with the expression and activity of antioxidant     

锡林郭勒盟结核病防治项目实施情况的调查与研究

目的 评价锡林郭勒盟存结核病防治项目启动以来实施情况,发现存在的问题,提出可行性建议,为制订下一步工作计划提供科学依据.方法 查阅近年我盟有关"世行贷款/英国赠款结核病"项目实施的研究文献,在纵观"世行贷款/英国赠款结核病"实施的进程中,结合锡林郭勒盟的具体情况,分析"世行贷款/英国赠款结核病"项目在锡林郭勒盟实施的基...     

香薷的研究进展及其质量标志物预测分析

香薷作为常用解表中药,其化学成分多样,临床应用十分广泛。对香薷进行本草考证、化学成分和主要药理活性总结,并在此基础上结合质量标志物(Q-marker)的核心概念,从生源途径、传统药性药效、药动学和体内过程以及可测成分等方面对香薷Q-marker进行预测分析,为其质量评价提供了理论依据。     

三七粉质量标志物研究＊

三七为常用中药材，具有散瘀、止血，消肿定痛的功效。三七粉作为三七市场应用的主要形式之一，市场逐年增大。现行标准难以评价和控制三七粉“多重功效”的质量特点。本课题组在系统辨识三七粉化学物质组及其传递规律的基础上，采用网络药理学和体内、体外模型，研究并阐明了三七粉的活血、心肌与血管保护、止血以及消肿定痛的药效物质基础；进一步结合成分的特有性分析，确定了三七粉的质量标志物；在此基础上，建立了基于质量标志物的三七粉的指纹图谱及“一测多评”的多指标含量测定方法，为建立三七粉整体质量控制方法提供了理论与实验证据。     

富马酸喹硫平缓释片在中国健康受试者中的生物等效性研究

目的研究富马酸喹硫平缓释片仿制药与原研药在中国健康受试者中单剂量空腹和餐后条件下给药的生物等效性。方法用单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计,共纳入68例(空腹试验36例,餐后试验32例)成年男性和女性受试者随机交叉给药。分别单次口服受试制剂和参比制剂200 mg,用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定血浆中喹硫平的浓度。用SAS V9.4软件计算主要药代动力学参数。结果空腹组的富马酸喹硫平缓释片受试制剂和参比制剂主要药代动力学参数如下:AUC_0-t分别为(2432.45±859.54)和(2368.00±792.38)ng·mL^-1·h,AUC_0-∞分别为(2516.56±864.19)和(2461.20±803.72)ng·mL^-1·h,C_max分别为(206.88±92.00)和(207.16±109.88)ng·mL^-1,t_max分别为5.25和4.50 h,t1/2分别为(6.97±2.43)和(7.26±2.13)h。餐后组的富马酸喹硫平缓释片受试制剂和参比制剂主要药代动力学参数如下:AUC_0-t分别为(2774.99±1077.62)和(2856.20±1180.25)ng·mL^-1·h,AUC_0-∞分别为(2840.63±1076.46)和(2916.44±1174.10)ng·mL^-1·h,C_max分别为(398.78±142.90)和(373.15±142.99)ng·mL^-1,t_max分别为5.50和5.00 h,t1/2分别为(4.41±0.63)和(4.68±0.96)h。在空腹及餐后条件下,受试制剂与参比制剂主要药代动力学参数的90%置信区间均在80.00%~125.00%。结论在空腹及餐后条件下,中国健康成年受试者单次口服富马酸喹硫平缓释片仿制药与原研药具有生物等效性。