病毒免疫治疗小鼠H_(22)腹水瘤的研究——Ⅰ.不同病毒治疗H_(22)腹水瘤

用NDV和副流感病毒腹腔注射治疗小鼠H_(22)腹水瘤,效果比较明显。NDV治疗组存活率为40％,NDV治疗组与对照组相比死亡鼠存活时间延长1.7倍。副流感病毒治疗组存活率为45％,治疗组与对照组相比死亡鼠存活时间延长2倍。     

肺血栓栓塞症的临床特征和诊断方法

目的探讨肺血栓栓塞症(PTE)的临床特征和诊断方法.方法对89例PTE确诊的病例进行回顾性分析.结果 PTE患者常有多种危险因子,最常见的临床表现为不明原因的呼吸困难,伴有下肢深静脉血栓形成,其他常见的症状和体征包括呼吸急促、胸痛和心动过速等.动脉血气分析、心电图、胸部X线、超声及D-二聚体试验对PTE诊断有提示作用;核素肺通气/灌注扫描和CT肺动脉造影是诊断PTE最常用的技术.结论 PTE是一种常见肺血管疾病,对不明原因呼吸困难的高危患者应及时给予确诊试验,如核素肺通气/灌注扫描和CT肺动脉造影.     

人的轮状病毒核酸的提取及鉴定

轮状病毒是婴儿及幼畜腹泻的主要病原之一。轮状病毒核酸是具有11个片段的 RNA 分子。我们从患儿粪便中提取轮状病毒核酸,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳法分离 RNA 片段及分子量测定。用分光光度法测定了核酸的紫外吸收,并对核酸及病毒颗粒进行了电镜观察。     

3例上消化道出血合并肺栓塞患者临床和相关因素分析

目的探讨上消化道出血合并肺栓塞的临床特点及相关因素。方法对本院2000-2003年收治的3例上消化道出血合并肺栓塞患者回顾性分析。结果上消化道出血合并肺栓塞之间可能存在相关因素：出血导致机体凝血机制异常、止血药物的不规范或大量使用等。结论消化道出血患者有并发肺栓塞可能,重视相关危险因素,对预防和早期诊断肺栓塞以及改善预后较为重要。     

大黄素对犬自体肾移植缺血再灌注损伤的保护作用研究

目的探讨大黄素对犬自体肾移植缺血再灌注损伤的影响及机制。方法将18只健康杂种犬随机分为假手术组、大黄素组和生理盐水组,每组各6只。假手术组仅进行肾手术切除;大黄素组在术前2 h按10 mg/kg ip大黄素,生理盐水组同法使用相同体积的生理盐水。再灌注1 h后检测MDA、MPO、SOD、iNOS、eNOS的水平;术后24 h检测血清肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）水平以及TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10炎性因子的水平;光镜下观察肾组织病理学改变。结果生理盐水组的MDA、iNOS水平显著高于假手术组,但MPO、SOD、eNOS水平低于假手术组（P〈0.05）;大黄素组的MDA、iNOS水平显著低于生理盐水组,但MPO、SOD、eNOS水平高于假手术组（P〈0.05）。生理盐水组的BUN、Cr、TNF-α、IL-6、IL-8水平显著高于假手术组,但IL-10水平低于假手术组（P〈0.05）;大黄素组的BUN、Cr、TNF-α、IL-6、IL-8水平显著低于生理盐水组,但IL-10水平高于生理盐水组（P〈0.05）,肾损伤明显减轻。结论大黄素能减轻肾移植缺血再灌注损伤,其机制可能与减轻肾脂质过氧化反应以及抑制炎性因子有关。     

川芎嗪联合缬沙坦治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭临床观察

目的 观察川芎嗪联合缬沙坦治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭的疗效.方法 将96例慢性肺心病心功能不全的患者随机分为两组.联合组给予川芎嗪联合缬沙坦治疗,对照组予常规治疗,两组治疗前后均测定肺动脉平均压,观察临床疗效及心电图、超声心动图等指标,评判心功能改善情况.结果 联合组肺动脉高压和心功能改善情况均明显优于对照组.结论 川芎嗪联合缬沙坦治疗慢性肺心病心功能不全疗效好,而且不良反应少.     

通过半微量聚丙烯酰胺凝胶电泳并用镀银染色来快速检出腹泻粪便中的轮状病毒

轮状病毒是人及动物急性胃肠炎的重要病原,自 Bishop 等用电镜从粪便中发现轮状病毒以来,用电镜法(EM)、酶标抗体法(EIA)、荧光抗体法(FA)、中和试验(NT)、补体结合试验(CF)、放射免疫测定(RIA)、免疫粘附血凝试验(IAHA)及胶乳凝集试验(LX)等法均可检出病毒抗原。由于轮状病毒具有11个节段的双股 RNA,因而可用聚     

COOK活检针用于肺部局灶性疾病的诊断价值及安全性研究

目的探讨COOK活检针用于肺部局灶性疾病的诊断价值。方法对1999—2004年收治的肺部局灶性疾病经纤维支气管镜检查未能确诊的患者共68例，应用COOK活检针或棱牌活检针在CT引导下行经皮肺穿刺活检术，对穿刺过程及其结果进行回顾性分析。结果使用COOK活检针取材获取组织标本大，安全系数高，并发症发生少（应用COOK活检针取材的总并发症发生率为13．04％，而用棱牌活检针取材总并发症发生率为45．45％），而且操作过程简单，患者耐受性好。结论COOK活检针用于肺部局灶性疾病穿刺安全、方便、准确性高。值得临床推广。     

Rapid Identification of Pathogenic Bacteria by means of Two Conservative Gene Loci＇ Specific PCR-CE-RFLP

To establish a rapid identification method for common pathogenic bacteria on the basis of molecular biology and to construct a preliminary Polymerase Chain Reaction-Capillary Electrophoresis-Restriction Fragment Length Polymorphism (PCR-CE-RFLP) database of bacteria isolated from clinical specimens frequently, 183 strains collected from clinical samples belonging to 12 genera and 19 species whose biochemical characterizations corresponded to the typical ones were examined.The genomic DNAs were amplified by two pairs of fluorescence labeled primers aiming at 16S rRNA gene and 16S-23S rRNA spacer region gene respectively at the same time. PCR products were then digested by restriction endonuclease Hae Ⅲ in-completely before taking capillary electrophoresis. The results with the PCR-CE-RFLP patterns of 16S rRNA genes were just alike within some genera, but when it comes to 16S-23S rRNA spacer region genes, each bacterium showed a unique pattern, which can be distinguished from each other easily. It seems that PCR-CE-RFLP patterns of 16S rRNA gene could only be used to classify the bacteria into family level, whereas the data of 16S-23S rRNA spacer region gene could be utilized to identify the whole microorganisms as precisely as the species level. In spite of the data of the spacer region gene alone can be sufficiently to verify the whole bacteria, we insist that the 16S rRNA gene could be of some assistant in case that there should be lots of families of bacteria, in which some similar ones, with the same RFLP data of 16S-23S rRNA spacer region gene, may coexist. This study proves that the utility of PCR-CE-RFLP is a convenient, rapid method to identify pathogenic bacteria, and is also a quick diagnosis measure for application to clinical use.     

钙敏感受体在缺氧-复氧诱导的大鼠心肌细胞凋亡中的作用

目的： 观察大鼠心肌钙敏感受体(CaSR) 在心肌缺氧/再灌注损伤时的表达情况及其介导的细胞内钙变化，以及其参与细胞凋亡的相关信号转导途径。方法： Lagendorff离体灌流方法复制心脏缺氧-复氧（anoxia-reoxygenation，A/R）模型；观察缺氧/再灌注及加入CaSR激动剂时CaSR的表达；应用激光扫描共聚焦显微镜（LSCM）观察大鼠心肌细胞正常、缺氧、缺氧/再灌注时［Ca2+］i变化；HE染色观察细胞形态学改变；TUNEL染色观察细胞凋亡； Western blotting检测心肌组织胞浆中caspase 3、caspase 9 的表达。结果： 心肌A/R组及加入CaSR激动剂时CaSR的表达明显增高，细胞内钙明显升高。HE染色发现A/R组和激动剂组损伤明显，TUNEL显示2组凋亡细胞大量存在。同时，A/R组和激动剂组胞浆中caspase 3和caspase 9的表达增加。结论： CaSR参与大鼠心肌A/R损伤时细胞内钙超载的形成，并促进A/R损伤时心肌细胞凋亡。