经痛安贴剂治疗痛经药理作用的实验研究

目的：研究经痛安贴剂治疗痛经的药理作用，为其临床应用提供依据。方法：采用催产素引起小鼠、大鼠痛经模型及醋酸所致小鼠扭体实验，观察经痛安贴剂的镇痛作用，并观察其对大鼠在体子宫收缩及小鼠子宫、卵巢发育的影响。结果：经痛安贴剂1．95异／kg连续给药7d，可极显著抑制催产素所致痛经模型大鼠痛经的发生；1．95、3．90g／kg连续给药3d，可极显著抑制催产素所致痛经模型小鼠30min内扭体次数，并极显著延长模型小鼠扭体潜伏期；1．95g／kg可显著或极显著抑制给予催产素后的各时间段的大鼠在体子宫肌张力和子宫收缩最大振幅变化；1．95、3．90g／kg1次给药均可极显著抑制醋酸所致小鼠扭体反应；经痛安贴剂连续给药15d，对小鼠雌性器官发育均无明显影响。结论：经痛安贴剂具有显著抗痛经作用。     

六神丸精简方抗炎镇痛活性的初步研究

目的研究六神丸精简方（CNZ）的抗炎、镇痛活性，为将其研制成抗上呼吸道炎症的新药提供一定的实验依据。方法采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性升高模型和角叉菜胶致小鼠足跖肿胀模型，考察其抗炎作用；采用醋酸致小鼠扭体模型和热刺激致疼痛模型，考察其镇痛活性，并和六神丸原方进行比较。结果六神丸精简方CNZ16，32，64mg／kg三个剂量组单次灌胃给药，均可显著地抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性的升高；其中，CNZ中、高剂量组可明显抑制角叉菜胶引起的小鼠足跖肿胀，注射后3h达到作用高峰，并可持续到5h以上。三个剂量组均显著减少醋酸诱导的小鼠扭体次数；中、高剂量组单次给药后0．5h，即可显著延长热刺激引起的小鼠痛阈，作用可持续3h以上，与六神丸原方作用相当。结论六神丸精简方CNZ具有显著的抗炎、镇痛活性。     

中药治疗出血性脑卒中的研究进展

脑出血,也称出血性卒中,是指非外伤性脑实质内出血,是中老年人的常见病、多发病,具有病死率高、致残率高等特点,绝大多数存活者遗留严重的神经功能缺损症状,严重威胁人类健康和生活质量。出血性脑卒中的病理过程比较复杂,主要包括血肿的形成及扩大、颅内压升高、血脑屏障的破坏、脑水肿、神经细胞凋亡以及神经功能障碍。目前西医治疗脑出血的主要方法有抗血小板治疗、降压以及祛除血肿的外科手术等,然而通常伴有手术造成的再出血、感染、神经损伤、有效灌注压不足等风险。中医认为,瘀血阻滞、内生热毒是急性期脑出血的最基本病机。研究证实许多中药可以改善脑出血相关的血脑屏障损伤、脑水肿、神经细胞凋亡以及神经功能障碍,从而减轻脑出血损伤,其调控的主要信号转导通路包括水通道转运蛋白4(AQP4)相关分子通路,磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)分子通路,核转录因子-κB(NF-κB),肿瘤阻抑蛋白/B-细胞白血病淋巴瘤-2-相关X蛋白/半胱氨酸蛋白酶-3(P53/Bax/Caspase-3)分子通路等。本文从目前中药对脑出血介导脑损伤的改善作用以及干预的分子通路出发,综述近十年来发表在国外期刊的相关研究进展,以期为中医药防治出血性脑卒中的临床应用和进一步新药研发提供线索和参考依据。     

当归芍药散医案药物剂量研究

目的 通过对当归芍药散医案中药物剂量的聚类分析,探讨该方的配伍比例,为临床合理用药及实验研究提供依据.方法 检索1979～2008年的期刊及著作文献,收集当归芍药散及其加减方医案,建立数据库并对当归芍药散组成药物的剂量数据进行描述统计及聚类分析.结果 288例医案最终分为3类,在6味药物中,当归、川芎、茯苓、白术、泽泻用量基本稳定,白芍的剂量变化较大,而且不同剂量与主治疾病类别有关.结论 当归芍药散现代应用以产科和妇科病较为多见;绝大多数医案以常规剂量及比例关系应用,剂量及配伍的变化主要体现在白芍.     

益智丸对小鼠记忆、脑内SOD、MDA及免疫功能的影响

采用跳台和避暗法实验对益智丸进行研究,结果表明益智丸100mg/kg连续ig给药15天,能明显促进正常小鼠的记忆功能;100,200,500mg/kg连续ig给药5天,能明显对抗东莨菪碱、亚硝酸钠及乙醇引起的记忆障碍;200,500mg/kg连续ig给药41天,明显改善D半乳糖所致的亚急性衰老小鼠的记忆损害,并升高其脑内SOD活力,降低MDA含量,抑制其胸腺指数的下降;另外,益智丸还能升高环磷酰胺诱导的免疫低下小鼠炭粒廓清指数及溶血素抗体生成量,增强氢化泼尼松抑制的细胞免疫反应。     

当归芍药散对小鼠学习记忆及脑内SOD、MDA的影响

在被动回避条件反射实验中，当归芍药散促进正常小鼠的记忆行为。改善东莨菪碱，亚硝酸钠及乙醇造成的多种记忆障碍；对抗Ｄ－ｇａｌ诱导的亚急性衰老小鼠出现的记忆损害，并明显升高其脑内ＳＯＤ活性，降低ＭＤＡ含量。     

麦冬药理研究进展

麦冬作为一滋阴药,在传统中药行列中占有重要地位。随着对麦冬研究的不断深入,麦冬多糖、皂苷和氨基酸等部位和成分的药理活性也不断被发现。本文综述了近年来麦冬及其有效组分的药理研究进展,为进一步研究和开发麦冬资源提供依据。     

当归芍药散对多种记忆损伤动物模型的影响

目的：观察当归芍药散（DSP）对多种记忆损伤模型的影响，方法：利用东莨菪碱，利血平及手术摘除卵巢的方法，分别造成不同的动物记忆损伤模型，采用避暗及水迷宫实验测定动物记忆功能，并测定大鼠不同脑区乙酰胆碱酯酶活性及小鼠子宫指数。结果：DSP可明显延长东莨菪碱造型大鼠避暗潜伏期，降低其前脑，纹状体及边缘叶内的乙酰胆碱酯酶活性。明显延长手术摘除卵巢小鼠避暗潜伏期，升高其子宫指数；／显著缩短利血平化小鼠水迷宫潜伏期，结论：DSP可能通过降低乙酰胆碱酯酶活性，增强单胺能系统功能，及可能的雌激素作用等环节，明显改善不同因素所致多种记忆损伤。     

生脉散抗小鼠脑缺血缺氧有效组分的配伍研究

目的研究生脉散有效组分(人参皂苷、麦冬皂苷、五味子木脂素)静脉注射给药抗脑缺血缺氧的最佳配伍比例。方法采用小鼠亚硝酸钠(NaNO2)组织中毒性缺氧和断头呼吸两个缺氧模型,通过三因素九水平[L9(34)]的正交表设计实验,进行生脉散有效组分注射给药的配伍比例筛选,并以断头呼吸和小鼠反复缺血再灌模型进行组方初步验证。结果三个有效组分的最佳配比为人参皂苷∶麦冬皂苷∶五味子木脂素=7∶2∶6,所得新组方(XZF)50,150mg/kg两个剂量组,均明显延长小鼠断头呼吸时间,与对照组比较,具有显著或非常显著性差异;均明显减少反复缺血再灌模型小鼠脑内一氧化氮(NO)含量,高剂量能显著减少模型小鼠脑内丙二醛(MDA)含量,并显著提高超氧化物歧化酶(SOD)活性。结论正交实验筛选确定的生脉散有效组分配伍,对小鼠脑缺血缺氧具有明显保护作用。