当归芍药散对脑缺血再灌注所致记忆损伤模型小鼠的影响

目的：观察当归芍药散（DSS）对脑缺血再灌注所致记忆损伤模型的影响。方法：建立小鼠脑缺血再灌注损伤模型,采用避暗实验小鼠记忆功能,并观察DSS对其影响,同时测定小鼠脑内Ca-ATP酶活性、NO含量,蛋白质含量及脑指数、胸腺指数、脾脏指数等。结果：DSS可明显延长脑缺血再灌注损伤模型小鼠避暗潜伏期,明显抑制模型小鼠脑内Ca-ATP酶活性、脑指数及蛋白质含量的降低,明显降低脑内升高的NO含量,对脑缺血再灌所致小鼠脾脏萎缩有显著恢复作用。结论：DSS可能通过升高蛋白质含量、抑制脑萎缩、减轻钙离子超载等环节改善脑缺血再灌注损伤所致小鼠记忆障碍。     

急、慢性束缚应激对小鼠情绪和学习记忆能力的不同影响

目的:观察急性束缚应激和慢性束缚应激对小鼠情绪和学习记忆能力的影响。方法:小鼠按体重和自发活动随机分成三组,即空白对照组,急性应激组和慢性应激组。采用束缚躯体的方法建立急慢性应激模型,并用自发活动实验检测小鼠的情绪状态,避暗实验检测小鼠的学习记忆能力。结果:自发活动实验中急性束缚应激组小鼠平均速度与空白组相比有显著增加(P<0.01),中央区活动时间和中央区活动路程百分比则显著增加(P<0.05),慢性应激组平均速度与空白组相比有显著减小(P<0.01),中央区活动时间和中央区活动路程百分比显著减小(P<0.05);避暗测试中急性应激组避暗潜伏期和错误次数没有改变,而慢性应激组潜伏期显著减小(P<0.05)、错误次数急显著增加(P<0.01)。结论:急性束缚应激会使小鼠产生烦躁情绪、但不会改变其学习记忆能力;慢性束缚应激会使小鼠产生抑郁样情绪,会损害其学习记忆能力。     

桂枝茯苓胶囊及其成分组合物抗子宫收缩作用及其机制

目的：研究桂枝茯苓胶囊及成分组合物（14个成分）对子宫平滑肌收缩抑制作用及其机制。方法：采用前列腺素F_2α（Prostaglandin,PGF_2α）诱导的子宫平滑肌收缩模型,检测PGF_2α诱导后的子宫组织p42/44丝裂原激活蛋白激酶（p42/44 MAPK）磷酸化及间隙连接蛋白43（Cx43）的表达水平,考察其抑制离体子宫平滑肌收缩可能的作用机制。结果：桂枝茯苓胶囊及成分组合物抑制子宫幅值50%浓度（IC₅₀）分别为130.40、46.67μg?mL^-1;桂枝茯苓胶囊及其组合物能抑制PGF_2α诱导的子宫组织p42/44MAPK 磷酸化和Cx43水平升高。结论：桂枝茯苓胶囊及成分组合物抑制PGF_2α诱导的子宫平滑肌收缩作用,其机制可能与降低子宫组织p42/44MAPK磷酸化水平、抑制Cx43蛋白表达增高有关。     

葛根汤辨证治疗原发性痛经

葛根汤是主治风寒表证的经典方,其治疗原发性痛经疗效确切,患者符合以下特征：（1）符合原发性痛经诊断标准;（2）体质壮实,肌肉坚紧,唇舌色淡暗,肤色暗缺乏光泽,经期体重增加明显;具有过食寒凉冰冷之品,着装暴露等不良生活习惯,或行经期间感受寒邪;（3）经期恶寒,腰腹冷痛,得温热痛减。运用葛根汤加减治疗原发性痛经既符合中医辨证施治的原则,也体现了＂异病同治＂的优势特色。该方新用途的发现将丰富原发性痛经的治疗手段,也为发掘经典名方的优势病种、形成具有广泛临床需求的疑难重证治疗药物提供了可借鉴的思路。     

薯蓣皂苷元对肿瘤坏死因子诱导的单核细胞组织因子表达的抑制作用研究

目的：研究薯蓣皂苷元对肿瘤坏死因子（TNF-α）诱导的THP-1细胞中组织因子（TF）促凝活性及表达的作用,并探讨其可能的作用机制。方法：采用TNF-α（10ng．mL^-1）诱导THP-1细胞活化,采用改良的发色底物法测定TF的促凝活性;应用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）及荧光定量聚合酶链式反应（qPCR）测定TF的mRNA表达;Westernblotting分析TF蛋白及相关信号通路激酶表达水平。结果：薯蓣皂苷元（0．01,0．1和1μm01．L^-1）预处理,可浓度依赖性地抑制TNF．6c诱导的TF促凝活性,经计算其Ic50为0．25μm01．L^-1;薯蓣皂苷元明显抑制TNF-d诱导的TFmRNA和蛋白表达。同时,著蓣皂苷元1gm01．L^-1对于TNF-α诱导的5～30minNF-κB／p65、IKKB、Akt、ERK和JNK的激活,也有一定的抑制作用。结论：薯蓣皂苷元可明显抑制TNF-α诱导的THP-1细胞TF的活性及表达,其机制可能与下调NF-κB／p65,IKKβ、Akt、ERK和JNK的磷酸化有关。     

玄参醇提物对甲状腺素诱导小鼠表观指征变化的作用

目的:考察玄参醇提物对甲状腺素诱导小鼠模型表观指征异常变化的影响,为进一步揭示其滋阴降火功效的科学内涵积累工作基础。方法:将40只雌性小鼠随机分为空白组、模型组、玄参醇提物高(8 g/kg)、中(4 g/kg)、低(2 g/kg)剂量组,每组8只,模型组ig 160 mg/kg/d甲状腺片混悬液,连续造模14天,给药组在造模同时分别灌服不同剂量的玄参醇提物,并测定小鼠的体重、摄食量、饮水量、体温、自发活动和心率的动态变化。结果:与模型组比较,玄参醇提物各剂量能够改善甲状腺素诱导小鼠体重、摄食量、饮水量、体温、自发活动和心率等各项表观指征的异常变化,使体重显著增加,摄食量与饮水量减少,体温下降,自发活动平均速度下降及站立次数减少,心率降低,其中2 g/kg剂量组效果更显著。结论:玄参醇提物能有效改善甲状腺素诱导小鼠模型模拟阴虚火旺证各项指征的异常改变,从"药证相应"角度验证了玄参的滋阴降火功效,并为进一步揭示其科学内涵积累了工作基础。     

HPLC-ABTS-DAD在线检测生脉散和益气复脉粉针的体外抗氧化能力

目的:比较生脉散和益气复脉粉针体外抗氧化活性成分的差异.方法:采用HPLC-ABTS-DAD联用技术,在线检测生脉散和益气复脉粉针清除ABTS·+自由基活性成分,在此基础上比较两者体外抗氧化活性成分的差异.结果:生脉散具有较强的直接清除ABTS·+自由基作用,主要是通过具备酚羟基结构的物质、糖类、氨基酸类大极性物质和部分木脂素类成分实现的;而益气复脉粉针直接清除ABTS·+自由基活性较弱,且小极性部位基本没有活性.结论:生脉散和益气复脉粉针虽然是同一复方的不同制剂但是其在直接抗氧化方面作用的差异较大,直接抗氧化在两者治疗心血管疾病时所发挥的作用有所不同.     

调节组织因子功能的中药有效成分研究进展

组织因子(tissue factor, TF)是凝血级联反应的关键启动因子,在生理性止、凝血过程及多种病理性血栓形成、炎症反应、肿瘤血管发生及转移中起关键作用,干预TF途径已经成为心血管疾病治疗的新靶点,并可能为肿瘤、败血症等多种疾病的防治提供新的策略。从中草药中寻找对TF有调节作用的活性成分,对于发现防治TF相关重大疾病的先导化合物继而研制创新药物具有重要意义。综述了近5年的相关研究进展,以供参考。     

鲁斯可皂苷元对小鼠脑缺血缺氧的保护作用

目的研究鲁斯可皂苷元(Ruscogenin,Rus)对小鼠脑缺血缺氧的保护作用。方法采用小鼠断头致全脑缺血缺氧模型,通过观察小鼠断头呼吸维持时间,考察鲁斯可皂苷元抗脑缺氧活性及其量效时效关系;采用双侧颈总动脉结扎再灌注模型,考察鲁斯可皂苷元对脑组织含水量、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性及Na+-K+-ATP酶活性、Ca2+-ATP酶活性等生化指标的影响。结果 Rus 3～27 mg/kg灌胃给药1次,可显著延长小鼠断头后呼吸维持时间;给予Rus 9 mg/kg时,1 h即可明显延长小鼠断头后呼吸维持时间,2 h达到作用高峰,保护作用持续到8 h;Rus可明显降低反复缺血再灌注模型小鼠脑含水量,减少脑组织MDA含量,增加SOD活性、Na+-K+-ATPase活性和Ca2+-ATPase活性。结论 Rus在一定剂量范围内,明显改善小鼠脑缺血缺氧损伤,减轻缺血再灌注导致的脑水肿、氧化损伤和能量代谢障碍,具有起效较快,维持时间较长的作用特点。     

从1型组胺受体途径探索当归芍药散异病同治原理的研究构想

“异病同治”体现了中医辨证论治特色优势的重要思想,探讨经典名方异病同治原理是传承发展中医药基础理论的良好切入点。前期文献挖掘和实验研究表明,源自《金匮要略》的经典方剂当归芍药散的主要病机是“肝郁脾虚”,其广泛药理活性与组胺介导的生理病理功能有相似性,并通过组胺1型受体发挥抑制水肿、镇痛、镇静等活性;继而提出新的研究构想“当归芍药散可通过整合调节组胺受体表达及信号转导途径达到异病同治目的,肝郁脾虚病机可能与组胺能系统功能紊乱有关,而位于下丘脑的组胺能神经元可能是调控的中心”,课题组正开展相关研究,以期为阐释当归芍药散的作用机理提供参考依据,为探讨中药复方的异病同治原理提供思路方法借鉴,从而进一步为探讨“肝郁脾虚”的科学内涵奠定基础。