排序方式: 共有60条查询结果,搜索用时 546 毫秒
51.
52.
中药艾可清体外抑制猴免疫缺陷病毒活性的观察 总被引:17,自引:0,他引:17
以猴免疫缺陷病毒(SIV)和相应的CEMx-174细胞系统为模型,以3-叠氮胸苷(azidothymidine,AZT)为阳性对照药物,以抗原阳性细胞抑制率、病毒产量、细胞病变和SIV-1p27抗原表达抑制率为指标,观察了以清热解毒中药(紫花地丁、夏枯草、黄芩等)为主组成的艾可清复方对SIV的体外抑制作用。结果表明:中药艾可清在亚细胞毒性浓度(1:320)对抗原阳性细胞抑制率为69.6%,病毒产量显著下降,SIV-1p27抗原表达抑制百分率为94.67%,基本可以抑制细胞病变。综合4项指标,艾可清抑制SIV活性ED50为1:1280。提示该方在体外具有明显的抑制SIV活性作用。 相似文献
53.
54.
丝状病毒(Filovirus)是单链RNA病毒,包括马尔堡(Marburg)和埃波拉(Ebola)两种病毒,于1982年被定为一个独立的病毒科—丝状病毒科(Filovirudae)。这类病毒引起人出血性烈性传染病,病程凶险,死亡率高。两种病毒均属“生物安全四级”病原,须P_4防护。70年代在非洲的扎伊尔和苏丹爆发流行数次,数百人丧生,引起世界恐慌。 相似文献
55.
应用IEA法检测了不同地区的4个猴群的麻疹病毒抗体并与传统的HI法相比较。结果A、B猴群100%阳性,C猴群只有低阳性率和低滴度,D猴群全部阴性,检测的120份标本HI法与IEA法酣符合率达到99%。抗体滴度HI法较IEA法约高4~8倍,同时用IFA法检测了部分标本,IFA法的敏感性与IEA法相仿。 相似文献
56.
57.
本文报道了1982和1990年两次鼠痘发生的流行形式和实验室诊断,1982年为潜在感染引发急性发病,无论从发病鼠群,不发疯鼠群和从外单位购进的种鼠均查到鼠痘病毒抗体,抗休阳性率帮滴度顺序递减,1990年为急性暴发流行,从发现疑似鼠痘送检第一批标本,总8个鼠群只有2个鼠群封淋阳性,以后逐渐扩展,至距第一次送检3l天时才确证全部8个鼠群均感染上鼠痘病毒,文内探讨了两种流行形式的实验室诊断。 相似文献
58.
IEA法检测小鼠肝炎病毒抗体方法的建立.并对ELISA法和IEA法检测小鼠肝炎病毒抗体的敏感性进行了比较。共检测小鼠血清197份.两种方法符合率为92.5%。结果表明,IEA法同ELISA法一样.是较为敏感的试验方法,具有简单快速的优点,可用于大批标本的检测。 相似文献
59.
目的研究当艾滋病恒河猴模型的血浆病毒载量处于低水平或阴性时,猴免疫缺陷病毒(simian immunodeficiency viruses,SIV)在宿主组织中的分布情况。方法SIVmac251感染恒河猴10只,定期检测其血浆载量,感染病毒平均高峰时间第14天时,活检取淋巴结。选取感染18个月后病毒载量最低水平和阴性的2只艾滋病猴(SAIDS),经安死术后取淋巴结、脾、肝、肺、肾、脑等组织,用原位杂交和实时荧光定量PCR的方法检测病毒在组织中的分布和组织中的病毒载量。结果感染后14d,10只猴血浆病毒载量达到10^7copies/mL,淋巴结组织病毒载量为10^5-10^8copies/g,原位杂交方法在腹股沟淋巴结中检测到强阳性斑点。感染后第18个月的2只猴,血浆病毒载量下降并维持不高于10^2copies/mL水平或阴性,但组织分布不尽相同,在肠系膜淋巴结、肾上腺、海马回、空肠、脾脏等组织中检测到10^5-10^6copies/g的病毒载量,于一只猴的脑积液中检测到10^3copies/mL的病毒载量。用原位杂交的方法在肠系膜淋巴结和空肠中检测到强阳性斑点,其它组织中未检测到阳性斑点。结论实验证实SAIDS猴在血浆病毒载量低甚至阴性时,病毒在不同组织中仍有分布,有些组织中甚至出现高病毒载量,提示在制备SIV/SAIDS模型中,尤其在药物筛选和疫苗评价时,应考虑组织病毒载量指标的测定和药物、疫苗对组织病毒的治疗清除作用的评价。 相似文献
60.
AIDS是人类严重免疫缺损和自身免疫病的病毒性传染病为害严重。我们通过200多只SIV感染猕猴,进行了发病机制的病理学和免疫学的探讨,获得如下资料。1.猴SIV急性感染:SIV进入CD4+T淋巴细胞进行了复制释放。血浆病毒血症上升。一些带SIVT淋巴细胞进到淋巴组织潜伏。同时SIV抗体上升。CD4+T淋巴细胞减少,淋巴结滤泡生发中心B细胞高度增生。SIV感染2-3个月后,病毒血症略下降,CD4+T淋巴细胞数回升,SIV抗体上升,淋巴结生发中心细胞增生,这一时期淋巴结病理为淋巴结增生病变。2.无症状期:临床上潜伏期,病毒血症维持在较低水平。但C… 相似文献