儿童急性淋巴细胞白血病bcr基因重排

bcr基因重排在慢性粒细胞白血病(CML)中常见,并与Ph染色体的形成密切相关,Ph染色体阳性的儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)亦可见重排,但重排区域多发生在bcr基因的5’端上游,而类似于CML的分子学变化罕有。本文应用克隆的3’bcr(1.2kb)探针。以Southern印迹、分子杂交技术对5例儿童ALL进行分析,其中3例同时作细胞遗传学检查。现就结果作一简要报道。 5例确诊的儿童ALL标本来自本省协和医院小儿科,健康献血员作对照测定。应用淋巴细胞分离液分离白血病细胞和正常人自细胞,苯酚/氯仿:异戊醇/L醇程序提取大分子DNA。各样本取15μg DNA,经     

NADH-细胞色素b_5还原酶的研究

采用硫酸铵分级分离、Sephadex G-100凝胶过滤,DEAE-cellulose 离子交换层析以及5′-AMP-Sepharose 4B 亲和层析,从猪肝微粒体中纯化得到可溶性的 NADH-细胞色素 b_5还原酶,提纯倍数为750～800,总回收率为40％左右。纯化的酶呈典型的黄素蛋白吸收光谱,最大吸收波长273,390和460nm,在415和475nm 处有一肩峰,A273/A460比值为5.8。荧光光谱分析该纯酶含 FAD 基团。在 SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳板上呈单一的蛋白质区带。分子     

应用PCR技术检测急性淋巴细胞白血病T细胞受体γ基因重排

目的寻找可作为急性淋巴细胞白血病恶性克隆的基因标记。方法应用ＰＣＲ技术扩增Ｔ细胞受体γ链基因重排，选用四种限制性核酸内切酶消化扩增产物。结果初诊或复发１０例急性淋巴细胞白血病病人中，有５例出现清晰扩增带，约４００ｂｐ，扩增物经四种限制性核酸内切酶消化后形成的限制性核酸内切酶图谱各具特色；５例处于缓解期的急性淋巴细胞白血病病人，有４例被检出清晰扩增带。结论应用ＰＣＲ扩术扩增Ｔ细胞受体γ链基因重排，能用于检测急性淋巴细胞白血病微小残留病，如果结合限制性核酸内切酶图谱分析，则能用于研究白血病细胞的克隆演化     

一个发生7例急性白血病家族的染色体研究

家族性白血病是指同一家族成员中有1例以上患白血病者,国内仅见数篇报告。我们对本省一个家族成员中有7人罹患急性白血病的家系进行调查及染色体检查,现报告如下。材料与方法1981年5月我们对福建省将乐县白血病家族冯××的家系进行调查,发现这一家祖孙三代16年中连续发生7例急性非淋巴细胞型白血病。接受调查的直系亲属48人,均经询问病史、体检及血象检查,其中     

急性非淋巴细胞白血病伴bcr基因重排一例

患儿女，５岁。因面色苍白加重２０余天于１９９１年１０月１日入院。查体：体温３７℃，重度贫血貌，皮肤见散在的瘀斑，无出血点。双侧腹股沟可触及一黄豆大淋巴结，可滑动，无触痛。胸骨无压痛，肝脾肋下未触及。实验室检查：血红蛋白５５ｇ／Ｌ，血小板１６×１０９／Ｌ，白细胞９．９×１０９／Ｌ，原粒０．２８，早幼粒０．０５，中性中幼粒０．１２，淋巴细胞０．５５。骨髓增生极度活跃，原粒０．１８５，早幼粒０．１２５，中性中幼粒０．５８５，嗜酸粒０．００５，早幼红０．００５，淋巴细胞０．０８５。以异常中性中幼粒系增生…     

快速高效提取白色念珠菌DNA

目的建立两种简便的白色念珠菌ＤＮＡ提取方法，即纯ＤＮＡ提取法和快速ＤＮＡ提取法。方法以原生质体提取法为基础进行改良，两种方法均用Ｌｙｔｉｃａｓｅ破壁。结果与结论纯ＮＤＡ提取法提取ＤＮＡ耗时６～７ｈ，产量较高，每１０~（１０）个菌细胞可提取４μｇＤＮＡ，且纯度高，ＯＤ_（２６０）ＯＤ_（２８０）＞１．７，对核酸限制性内切酶敏感，适用于各种分子生物学方面的研究。快速ＤＮＡ提取法全过程仅需３～４ｈ，每１０~（１０）个菌细胞提取１μｇＤＮＡ，ＯＤ_（２６０）：ＯＤ_（２８０）＝１．４，不能进行核酸限制性内切酶酶切，但可用于作ＰＣＲ扩增。     

ITP患者血小板内β—TG含量与血小板聚集功能及出血程度的关系

应用放射免疫分析法测定４３例特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）患者血小板内β－ＴＧ含量，结给血小板聚集功能及ＰＡＩｇＧ测定，探讨这些指标与出血程度之间的关系。发现血小板聚集功能与血小板内β－ＴＧ含量之间存在相关，血小板内β－ＴＧ含量低者出血较明显；ＩＴＰ患者的血小板聚集功能减低并非因ＰＡＩｇＧ从空间上阻碍了致聚剂在血小板上的结合部位所致，而是与血小板贮存池缺陷有关。     

vWF:Ag.6-keto-PGF_(1α)和Fn在再障中的改变

出血是再生障碍性贫血常见临床表现及主要死亡原因,其发生机制较复杂,除了血小板显著减少外,还存在凝血纤溶方面的异常,近来,血管内皮细胞功能在出凝血疾病中意义越来越受到人们重视,这方面研究十分活跃,为此本文探讨了一些由血管内皮细胞产生的活性物质在再生障碍性贫血的改变,对其可能发生机制和临床意义进行了讨论。     

恶性血液病细胞WT1基因表达及其临床预后相关性研究

近年来不少学者发现 WT1基因在白血病中存在高表达 [1 - 3 ] ,但其作用机理尚不清楚 ,与白血病的预后关系也有争论[4,5 ] 。我们用逆转录多聚酶链反应 (RT- PCR)检测了多种白血病细胞系和淋巴瘤细胞 ,以及 15 2例造血系统恶性疾病患者WT1m RNA表达情况 ,探讨其临床意义。1　研究对象与方法1.1　细胞系　 K5 6 2 (慢性粒细胞白血病急性红白血病变 )、HL- 6 0 (急性髓系白血病 )、HEL(急性红白血病 )、DAMI(急性巨核细胞白血病 )、H9(T细胞淋巴瘤 )及 U937(组织细胞型淋巴瘤 )。1.2　病例组　收集本院 1995～ 1998年住院的造血系统…     

血小板和血管内皮细胞在系统性红斑狼疮出血倾向中的意义

本文从血小板和血管内皮细胞方面对系统性红斑狼疮(SLE)出血倾向进行探讨,结果发现活动期SLE除存在外周血小板破坏过多,骨髓巨核细胞代偿增生外,同时有血浆TXB_2含量减低、血小板聚集功能异常;还存在内皮细胞产生的活性物质(6-Keto-PGF_1α,vWf:Ag和Fn)显著升高(P均<0.01)。并探讨了其发生可能的机理和临床意义。