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71.
银杏叶提取物改善老龄前期小鼠学习记忆的作用   总被引:7,自引:1,他引:6  
目的 研究银杏叶提取物对老龄前期小鼠学习记忆能力的影响。方法 以东莨菪碱和亚硝酸钠造成小鼠记忆缺失模型,跳台法进行行为检测。  相似文献   
72.
一种白僵菌代谢产物提取物抗抑郁作用的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究一种白僵菌代谢产物提取物(BCEF)的抗抑郁作用。方法采用未预知的慢性应激实验、育亨宾毒性实验、5羟色胺酸诱导甩头实验等多种模型研究BCEF抗实验性抑郁作用及可能的作用机制。结果慢性刺激d10、d21后BCEF50mg·kg-1可使慢性应激大鼠水平得分与垂直得分显著增加;BCEF(100mg·kg-1,ig,qd×14d)可升高育亨宾给药后24h的小鼠死亡率;BCEF50、100mg·kg-1可明显增加5羟色胺酸诱导甩头小鼠的甩头次数。结论BCEF在多种抑郁模型上具有一定的抗抑郁作用,可能与增强NE、5HT能神经系统有关。  相似文献   
73.
白芍总甙的抗惊厥作用   总被引:7,自引:0,他引:7  
采用最大电休克发作(MES)法、士的宁惊厥法和戊血氮最小阈发作(MET)法,观察白芍总甙(TGP)对动物惊厥的影响。实验结果表明,TGP(20~80mg·kg-1·d-1,ip和ig×3d)呈剂量依赖性对抗小鼠的MES。TGP(60~100mg·kg-1·d-1,ip)能对抗士的宁引起的小鼠和大鼠的惊厥。TGP(40~80ms·kg-1·d-1,ip)对小鼠的MET无影响。TGP(40~80mg·kg-1·d-1,ip)对小鼠MES的作用高峰时间在0.5~1.5h之间。  相似文献   
74.
黄蜀葵结晶Ⅲ对口腔溃疡镇痛作用的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄蜀葵 Abelmoschus Manihot L.,为锦葵科秋葵属半野生植物,其根、茎、叶、花和种子均作药用,性味甘、寒、滑、无毒。《本草纲目》论花曰:消痈肿、浸油涂烫火伤。《嘉佑本草》记载:花主治小便淋及催生,治诸恶疮。我们于1977年发现花煎液对多种口腔溃  相似文献   
75.
金丝桃甙(HyP)能对抗多种致痛因子(如K~ 、缓激肽、组胺等)而起到局部镇痛作用,进一步研究发现HyP能阻滞神经末梢Ca~(2 )内流而发挥外周镇痛作用。本实验对其对中枢镇痛作用和机制进行了研究。  相似文献   
76.
金丝桃甙镇痛作用的机制   总被引:9,自引:1,他引:8  
用小鼠光热辐射甩尾模型证明,低钙和高钙分别能增强和拮抗Hyp的镇痛作用。在痛介质诱发传入神经放电的模型上,同样证明低钙或高钙能显著加强或拮抗Hyp对组胺和氯化钾诱发神经放电的抑制作用。促进Ca2+内流的A23187几乎完全拮抗Hyp的末梢镇痛作用,并且在蛙坐骨神经标本上,Hyp可抑制KCl诱发的Ca2+内流。提示Hyp的镇痛作用与减少感觉神经末梢Ca2+内流有密切关系。  相似文献   
77.
高血压病是一种常见病多发病。由于其发病机理尚未完全阐明,临床多按其血压高低分为第一、二、三期,其治疗方案亦是根据分期选用不同的降压药物。近年来据多方面的研究,对其发病机理及用药方法都有一些新的进展,本文拟将这方面资料介绍于下,供作参考。一、高血压病的分型在高血压病发病的多种因素中,至少有两个系统起着重要调节作用,一是神经系统,其中包括中枢神经系统、植物神经系统等;二是肾素——血管紧张素——醛固酮系统。按血液动力学研究资料表明:高血压病的外周阻力、心输出量、有效血容量、肾素——血管紧张素——醛固酮系  相似文献   
78.
<正> 青霉烷砜(Sulbactam)为一半合成β—内酰胺酶抑制剂,其抑制β—内酰胺酶的作用虽较棒酸(Clavulanic acid)为弱,但较稳定。现已将其与氨苄青霉素按1:2组方进行临床试验,获得显著效果。 青霉烷砜对金葡菌和多数革兰氏阴性杆菌产生的β—内酰胺酶皆有较强的抑制  相似文献   
79.
<正> 古代应用的药物多数来自植物,这些植物通常无害,相对来说没有或极少毒性反应。因此,最初从植物、动物或矿物中提取的有效成分,未经实验室研究即进入临床使用,如阿片和吗啡、洋地黄及奎宁等。随着有机化学的进展,人们从天然植物、动物中提取有效成分并了解其化学结构,进而合成新型药物的工作蓬勃发展,并开始了在动物上进行药理作用的测试,使新药的发展进入了新的阶段。  相似文献   
80.
一氧化氮拮抗地塞米松对炎痛的镇痛作用   总被引:4,自引:1,他引:3  
在小鼠福尔马林致痛模型上,地塞米松(Dex)5~20mgkgip剂量依赖性抑制小鼠福尔马林Ⅱ相反应。ip硝普钠(SNP)2.25~3mgkg或左旋精氨酸(LArg)75~100mgkg可拮抗Dex的镇痛作用并呈剂量依赖性。在该剂量范围内,SNP或LArg对小鼠福尔马林双相反应无明显影响。结论:地塞米松的镇痛作用机制可能与其抑制体内一氧化氮(NO)的信息系统有关。  相似文献   
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