染色体检查682例分析

染色体检查对人类遗传病的研究、诊断和治疗发挥了十分重要的作用.染色体病在人群中的发病率虽然较低,但染色体病是累及多器官、多系统的临床综合征,且大多表现有不同程度的智力低下和生长发育迟缓.     

主动外排系统MexAB-OprM分离铜绿假单胞菌的分布和表达

铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa,Pa)属假单胞菌属,是一种常见的人兽共患病病原菌,也是医院获得性感染的重要条件致病菌之一,在院内感染病原菌检出率最高〔1〕。该菌耐药性强,耐药谱广,故治疗其所致感染可供选择的有效抗菌药物甚少。目前临床上使用的抗Pa较为有效的药物为碳青霉烯类抗生素。近年来随着碳青霉烯类抗生素在临床上广泛大量使用,Pa对其耐药率有上升趋势。这给治疗带来极大的困难,因此研究Pa对碳青霉烯类抗生素的耐药机制,可以帮助临床医师制定合理给药方案,减少耐药菌的产生。本实验探讨主动外排系统MexAB-OprM中外膜蛋…     

产金属β-内酰胺酶铜绿假单胞菌的基因检测及耐药性研究

目的　研究本地区铜绿假单胞菌临床分离株中产金属 β -内酰胺酶流行株的主要基因型和耐药性。 方法　用纸片扩散法进行抗生素协同敏感试验 ,检测产金属 β -内酰胺酶的铜绿假单胞菌 ,用琼脂稀释法检测其最低抑菌浓度 (MIC) ,分别用金属酶IMP - 1,IMP - 2 ,VIM - 1和VIM - 2引物进行聚合酶链反应 (PCR)并对扩增产物进行序列分析。结果　在 82株耐亚胺培南铜绿假单胞菌中 ,抗生素协同敏感试验阳性 7株 ,PCR检测金属 β -内酰胺酶阳性株也为这 7株 ,且基因型均为VIM - 2型。产酶株对亚胺培南、头孢噻肟、头孢他啶、哌拉西林 /他唑巴坦等常用抗铜绿假单胞菌 β -内酰胺类抗生素不敏感 ,对氨曲南较为敏感。结论　本地区铜绿假单胞菌所产金属 β-内酰胺酶为VIM - 2型 ,且产酶株耐药性强 ,应注意对其进行临床检测和监控。     

湖北地区金黄色葡萄球菌耐药性变迁

目的了解湖北地区近年来金黄色葡萄球菌（SAU）的耐药变迁情况。方法收集2002—2005年湖北地区三级医院临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（MSSA）的统计资料，并对结果进行分析。结果MRSA对多种抗菌药物的耐药率均高于MSSA，MSSA对多种抗菌药物的耐药率有下降趋势。结论MRSA对大部分抗菌药物高度耐药的现象并未改善，对万古霉素依然高度敏感，MSSA对抗菌药物的耐药现象有所改善。     

PCR结合反向膜杂交快速鉴定临床常见念珠菌方法学的建立

目的建立PCR结合反向膜杂交技术快速检测临床常见致病念珠菌的方法。方法根据真菌rDNA高度可变区设计白色念珠菌、热带念珠菌,近平滑念珠菌,都柏林念珠菌,光滑念珠菌、克柔念珠菌的种特异性探针,加尾后固定在尼龙膜上,生物素标记的通用引物扩增转录间隔区ITS1,利用反向膜杂交技术快速检测念珠菌种群。结果以上六种念珠菌均能扩增出大小为218 bp的条带,每张膜上只有与靶序列对应的探针点有阳性结果,其他探针点均为阴性。正常人类基因组DNA及临床常见的几种细菌DNA扩增结果均为阴性。结论 PCR结合反向膜杂交技术方法学的建立,可以快速检测临床常见致病的念珠菌。该方法特异性高,耗费时间短。可以快速、准确的为临床抗真菌药物的使用提供指导依据。     

荧光原位杂交法(FISH)快速检测尿液中金黄色葡萄球菌

目的 利用荧光原位杂交法快速检测尿液中的金黄色葡萄球菌,筛查金黄色葡萄球菌所致的尿路感染.方法 针对金黄色葡萄球菌16sRNA设计荧光标记的核苷酸探针,利用荧光原位杂交技术(FISH)对132例疑似尿路感染患者中段尿标本进行检测;同时进行中段尿培养.结果 荧光原位杂交法检测阳性的有9例,与中段尿培养比较,其敏感度为100.0%,特异度为99.2%,阳性预期值为90.0%,阴性预期值为100.0%.结论 荧光原位杂交能快速检测尿液中的金黄色葡萄球菌,对金黄色葡萄球菌所致的尿路感染进行快速诊断.     

樟子松树皮有效成分的初步研究

目的：初步研究樟子松树皮的有效成分。方法：对樟子松树皮的水提取液和乙醇提取液分别采用试管预试法、纸色谱法时所提取的不同极性成分进行检测。结果：樟子松树皮中舍有多糖、黄酮、酚性物、有机酸、鞣质等有效成分。结论：樟子松树皮含有丰富的有效成分,可用于提取分离,具有药用开发价值。     

加校正因子的主成分自身对照法测定阿托伐他汀钙中杂质D的含量

目的 建立加校正因子的主成分自身对照法测定阿托伐他汀钙中杂质D的含量。方法 采用hplc,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C₈(4.6 mm×250 mm,5 μm) 和Agilent Eclipse XDB-C₈ (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相A为乙腈-四氢呋喃-柠檬酸盐溶液(3.9 g·L^-1一水合柠檬酸溶液用氨水调节pH值至5.0)(21∶12∶67);流动相B为乙腈-四氢呋喃-柠檬酸盐溶液(3.9 g·L^-1一水合柠檬酸溶液用氨水调节pH值至5.0)(61∶12∶27),梯度洗脱;检测波长：244 nm;流速为1.5 mL·min^-1,柱温35 ℃;进样量：20 μL。通过测定阿托伐他汀钙和杂质D的线性方程,以斜率计算杂质D相对于阿托伐他汀钙的校正因子。结果 测得杂质D相对于阿托伐他汀钙的保留时间为1.96,相对校正因子为0.94,采用外标法和加校正因子的主成分自身对照法分别测定3批阿托伐他汀钙中杂质 D的含量,2组检测结果无差异。结论 用加校正因子的主成分自身对照法测定阿托伐他汀钙中杂质D的含量,方法可行。     

应用CLSIC28-A3文件建立妊娠期甲状腺功能相关指标的参考区间

目的：建立本地区正常孕妇妊娠各期血清游离甲状腺激素（FT4）、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、促甲状腺激素（TSH）的参考区间,为临床医生评价妊娠期甲状腺功能提供参考。方法按照美国国家临床生化研究院（NACB）的标准,分别选择正常孕妇孕早期（1～12周）、中期（13～27周）、晚期（28～40周）妇女共445名,应用Siemens Advia Centaur XP 化学发光免疫分析仪及其配套试剂检测妊娠各期血清 FT3、FT4、TSH 水平,统计分析妊娠各期血清 FT3、FT4、TSH 的参考区间。结果妊娠早、中、晚期血清 FT3、FT4和 TSH 的参考区间分别为3．25～5．78、3．05～5．10、3．14～5．12 pmol/L ;11．80～21．20、10．60～17．70、9．30～16．70 pmol/L 和0．03～4．52、0．05～4．50、0．47～4．55 mIU /L 。结论依据 CLSI C28-A3文件建立检测项目的参考区间简便易行,有助于临床医生评价妊娠期孕妇甲状腺功能。