缬沙坦分散片的人体药动学与生物等效性研究

目的 研究缬沙坦分散片在健康人体内的药动学,评价两种制剂的生物等效性。方法 采用随机自身交叉双周期设计方法,将20例健康男性受试者随机分为2组,分别单次交叉口服缬沙坦受试制剂或参比制剂80 mg,采用高效液相色谱-荧光检测法测定血浆中缬沙坦的浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。结果 受试制剂和参比制剂缬沙坦药代动力学参数：C_max分别为(2?536 ±1?293) ng·mL^-1和(2?457±1?413) ng·mL^-1,t_max分别为(2.5±1.1) h和(2.3±0.7)h,t_1/2分别为(5.9±1.8)?h和(5.8 ±1.1)h,AUC_{0～30 h}分别为(14?984 ±7?155) ng·h·mL^-1和(14?390±7?040) ng·h·mL^-1。受试制剂的相对生物利用度为(115.6 ±52.5)%。结论 缬沙坦的两制剂具有生物等效性。     

无痛肠镜下息肉切除术在大肠息肉中的应用(附90例临床分析)

目的 探讨无痛肠镜下大肠息肉高频电凝切除术的疗效和安全性. 方法 回顾性分析90例患者134枚大肠息肉无痛肠镜下用高频电凝切除,术后定期随访,观察患者有无出血、穿孔等并发症. 结果 90例患者134枚息肉经无痛肠镜下高频电凝切除,1例患者术后第8天因饮酒出现便血,经内科保守治疗出血停止,其余均无出血、穿孔并发症.结论 无痛肠镜下大肠息肉切除术是安全、有效的首选方法.     

盐酸阿夫唑嗪分散片在健康人体的生物等效性及安全性评价

目的：研究中国健康受试者单次口服盐酸阿夫唑嗪分散片和片剂的药代动力学行为并评价2种药物间的生物等效性。方法随机交叉,单次试验设计。24名健康男性受试者口服受试和参比药物各5 mg,测定给药前和给药后24 h内的血药浓度,用DAS软件计算药代动力学参数。结果24名健康受试者口服受试药物和参比药物后,血浆中阿夫唑嗪的主要药代动力学参数如下,t1/2分别为（4.7±1.7）,（5.5±1.6）h,cmax分别为（23.1±7.0）,（24.3±8.7）ng· mL-1, AUC0-t分别为（127.0±34.0）,（136.8±41.9）ng· h· mL-1;受试药物的相对生物利用度（98.6±32.1）％。结论阿夫唑嗪2种药物间体内生物作用等效。     

头帽—肌激动器矫治器治疗骨性Ⅱ类错He的治疗体会

目的：探讨头帽－肌激动器矫治器治疗骨性Ⅱ类错He的治疗效果。方法：对19例患者进行治疗前后的头影测量及模型分析。结果：19例患者治疗后的测量数据显示下颌骨相对前移明显，磨牙关系及前牙关系达到理想的咬He关系。结论：头帽－肌激动器是治疗骨性Ⅱ类错He的有效方法。     

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目的调查分析特殊教育学校学生的牙周健康状况。方法2010年1-3月从江西省吉安市特殊教育学校中选择3所学校，根据年级分层抽取不同班级，再从各班级中随机抽样7-18岁学生共157名；同时从该市普通中小学中采用同种抽样方法抽取112名学生为对照。采用视诊和探诊相结合方法检查全口牙周，检查的内容包括牙周健康状况、牙结石、牙龈出血、牙周袋和牙周附着丧失，并对两组学生的牙周检查情况进行对比。结果特殊教育学校学生牙结石检出率、牙龈出血栓出率、牙周袋检出率和附着丧失检出率均高于普通学校（P〈0．05）。结论特殊教育学校学生口腔卫生状况较差，应得到更多的关心和重视。     

高举毛泽东思想红旗 在防痨战线上做出新贡献——黑龙江省结核病防治院举行学术报告会,庆祝开院十周年

黑龙江省结核病防治院为纪念开院十周年,先后举行了学术报告及护理技术表演等活动,检阅10年来的工作成绩。黑龙江省结核病防治院是解放后在党和国家对劳动人民的健康无微不至的关怀下建立起来的,有床位七百张,设有结核内科、胸外科、骨外科、放射科、检验     

单剂量滴注注射用头孢替坦二钠在健康人体中的药动学及其安全性

目的:研究中国健康志愿者单剂量静脉滴注1.0,2.0,4.0g注射用头孢替坦二钠后的药动学行为,并评价药动学参数在剂量1.0～4.0g范围内的相关性。方法:12名健康志愿者,随机三交叉试验,分别单剂量静脉滴注注射用头孢替坦二钠1.0,2.0,4.0g;测定给药后24h内的血药浓度和尿药浓度,用DAS Ver 2.0软件计算药动学参数。结果:单剂量静脉滴注1.0,2.0,4.0g注射用头孢替坦二钠后,头孢替坦的消除半衰期大约为3～4h,血浆药物浓度(Cmax)随剂量增加呈线性增加(75.0±10.4～230.7±33.7μg·mL-1)。另外,曲线下面积(AUC)在1.0～4.0g剂量范围内也呈线性增加(AUC0-t:308.5±62.9～1 018.5±164.2μg.h·mL-1,AUC0-∞:314.4±63.2～1 031.7±172.5μg·h·mL-1)。24h尿药累积排泄率分别为65.6%±16.7%、44.4%±10.1%和49.1%±11.2%。结论:在剂量1.0～4.0g范围内头孢替坦呈线性药动学,Cmax、AUC的升高与剂量成正比。除2.0g剂量组t1/2性别间存在显著性差异,其他剂量组tmax、Cmax、t1/2、AUC0-t、CL、Vd、MRT0-t、尿排泄率性别间均无统计学差异。     

法罗培南钠胶囊和颗粒剂在健康人体的相对生物利用度及生物等效性

目的比较同一厂家生产的3种法罗培南钠(β内酰胺类抗生素)制剂中法罗培南在人体的药代动力学参数,评价3种制剂的生物等效性。方法 21名健康受试者随机交叉单剂量口服法罗培南钠胶囊剂、颗粒剂和参比制剂片剂300 mg后,采用HPLC法测定血浆中法罗培南的浓度,计算其药代动力学参数,AUC、Cmax经对数转换后进行方差分析,计算90%置信区间,并评价2种受试制剂和参比制剂的生物等效性。结果单剂量口服法罗培南钠胶囊、颗粒剂和参比制剂片剂后,血浆中法罗培南的AUC0-6分别为(5.28±2.35),(4.78±2.40)和(4.93±2.19)μg.h.mL-1;Cmax分别(2.75±0.89),(2.79±1.24)和(2.81±1.04)μg.mL-1;tmax分别为(1.06±0.44),(0.79±0.22)和(0.89±0.43)h;t1/2分别为(0.89±0.11),(0.87±0.11)和(0.97±0.10)h。法罗培南钠胶囊和颗粒中法罗培南的相对生物利用度分别为(111.5±35.0)%和(97.8±35.0)%。结论受试制剂法罗培南钠胶囊和颗粒剂与参比制剂片剂具有生物等效性。     

RP-HPLC法测定人血浆和尿液中美罗培南浓度

目的 建立测定人血浆和尿液中美罗培南含量的RP-HPLC法.方法 血浆样品经乙腈沉淀蛋白,二氯甲烷2次提取去杂质,取水相进样;尿液稀释后直接进样.以甲硝唑为内标,色谱柱为Capcell Pak MG C18(4.6 mm× 150 mm.5μm)柱,流动相为乙腈-0.02 mol/L NaH2 PO4溶液(体积比1...     

极固宁与氟化钠甘油糊剂治疗牙本质敏感症的疗效比较

目的比较极固宁与氟化钠甘油糊剂治疗牙本质敏感症的临床疗效。方法将我院就诊的100例患者的160颗患牙分为观察组和对照组。对照组采用氟化钠甘油糊剂治疗;观察组采用极固宁治疗。结果治疗15min后,观察组总有效率93．75％高于对照组总有效率78．75％,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗1个月后,观察组总有效率88．75％高于对照组总有效率71．25％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论极固宁治疗牙本质敏感症疗效可靠、作用迅速而持久,是一种较理想的牙本质脱敏剂。