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11.
种植义齿具有传统活动和固定义齿无法比拟的优势,近十几年来得到了长足发展。保证种植义齿成功的前提是种植体必须具备良好的生物力学相容性,其中种植体骨界面的应力传导与分布是需要考虑的一个重要方面。目前种植体杨氏模量的变化与种植体骨界面力学之间的关系尚未明晰,特别是对低杨氏模量种植体的生物力学方面的系统研究还比较缺乏。本研究应用三维有限元法研究静态载荷下不同杨氏模量种植体的应力分布,分析种植体杨氏模量变化对周围支持组织的生物力学影响,为种植体材料优化设计提供参考。1材料和方法1.1三维有限元模型的建立利用MSC.M… 相似文献
12.
目的 :探讨钙和磷 (Ca +P)的总量对生物可切削的微晶玻璃机械性能的影响。方法 :基于K2 O/Na2 O MgO Al2 O3 SiO2 F系统玻璃组分 ,在保持Ca/P比一定的情况下 ,添加不同剂量的CaO和P2 O5,通过对三点弯曲强度、硬度及可切削性能的测定 ,并结合X线衍射分析探讨其对微晶玻璃的结晶分相和机械性能的影响。结果 :在保持Ca/P比一定的情况下 ,随着 (Ca +P)总量的递增 ,可切削性能逐渐增加 ,而其抗弯强度和硬度有下降趋势 (P <0 .0 5 )。结论 :含有大量云母相的微晶玻璃在保持Ca/P比一定的情况下 ,适量添加CaO和P2 O5可以得到具有生物活性成分的可切削的微晶玻璃陶瓷 ,材料的可切削性能提高 ,而抗弯强度和硬度有下降趋势 相似文献
13.
目的:研究在体内咬合力丧失的情况下,iNOS影响牙周组织改建的分子机制。方法:选用Wistar大鼠,建立咬合力丧失的动物模型,按照正常及拔牙后6h、1d、2d.3d、1周、2周、3周、4周随机分组,采用HE、免疫组化染色和RT—PCR方法,对实验结果进行单向方差分析、Dunnett检验和配对t检验.分析牙周形态变化以及牙周组织中iNOS蛋白表达的动态变化。结果:组织形态学观察发现,实验组的牙周组织较对照组有明显改建:牙周膜结构由致密变得稀疏,纤维、细胞的排列由有序到紊乱,牙槽骨骨壁由平整变得凹凸不平,甚至出现破骨细胞等。免疫组化染色结果显示:iNOS在对照组牙周膜的成纤维细胞和成骨细胞中仅表现为少量的棕黄色颗粒,而在实验组中的表达则明显增强,尤其是拔牙后的第2天和第3周。RT—PCR结果显示:咬合力丧失后,iNOSmRNA的表达呈现一定的规律性.并在拔牙后第2天、第3周先后出现2次表达高峰。统计学分析显示:实验组中iNOSmRNA的表达与咬合力的丧失有关(P〈0.01),其中拔牙后的第2天和第3周与对照组的差异最为显著。结论:咬合力丧失促使牙周组织产生iNOS明显增多,且呈一定的规律性变化,导致牙周组织发生一系列退行性改变,提示iNOS很有可能是影响牙周组织改建的一个重要因素. 相似文献
14.
高性能固定矫治用磁体与橡皮圈组合力的评价 总被引:5,自引:2,他引:3
目的:分析与托槽大小相近的高性能固定矫治用磁体与橡皮圈形成的组合力的稳定性及有效工作距离。方法:将形状及体积与托槽相近的N48型钕铁硼,分别与1/8、3/16、1/4、3/8inch正畸弹力橡皮圈组合成超长距离移动牙齿的组合力,使用万能材料实验机对磁体磁力、橡皮圈弹力和组合力进行测试,并绘制力的变化曲线,分析组合力的特征、磁力与橡皮圈弹力的互补作用、不同拉伸距离的组合力中磁力及弹力的构成比,对组合力与橡皮圈弹力的差异进行t检验。结果:随着拉伸间距的加大,磁体磁力急剧下降,而橡皮圈弹力呈线性增大,组合后力的变化较为平缓,力较为恒定,4种组合力分别达到86、138、163、192g超长工作距离(1.25~20mm)稳恒矫治力。拉伸距离为3mm时,磁力占各组合力的百分比范围是34.94%~93.98%。拉伸距离为6mm时,占组合力的12.60%~37.89%。拉伸距离为12mm时,磁力降到仅占组合力的2.69%~5.98%。统计结果显示,拉伸距离为3mm(P<0.01)、6mm(P<0.01)、9mm(P<0.05)时,4种组合力与单独的橡皮圈弹力的差异有显著性。结论:磁体与橡皮圈形成的组合力是一种新型、理想、超长工作距离的稳恒矫治力。 相似文献
15.
16.
背景:镁及镁合金作为新型医用植入材料是近年来生物可降解材料的一个研究热点,其中合金化、生物相容性、表面改性涂层研究都有了很大进展。
目的:对国内外镁及镁合金医用植入材料的研究现状及新进展作一综述。
方法:应用计算机检索CNKI和Pubmed数据库中1998-01/2010-10关于镁及镁合金的文章,在标题和摘要中以“金属基生物材料; 医用植入材料;镁合金;生物可降解;骨;生物相容性”或“metal matrix biomaterials;medical implant materials; magnesium alloy; biodegradable; bone; biocompatibility ”为检索词进行检索。选择关于镁及镁合金的41篇文献进行综述。
结果与结论:镁及镁合金作为新型医用植入材料,具有优异的力学性能和可降解性,正吸引着越来越多研究者的关注。但是由于镁及镁合金较差的耐蚀性能影响到临床上的应用。为了提高镁及镁合金耐蚀性能,研究者们对镁及镁合金进行了表面处理并取得重要进展,镁及镁合金必定会在医用金属植入材料领域得到广泛的应用。 相似文献
17.
背景:表面氟化处理的AZ31B镁合金是中科院金属研究所新研制的镁合金,是否具有良好的生物相容性尚不确切。
目的:以人骨髓间充质干细胞作为检测细胞,评价表面氟处理的镁合金材料的细胞相容性。
方法:人骨髓间充质干细胞培养并予以鉴定,将镁合金AZ31B作为对照组,氟处理的镁合金AZ31B材料为实验组。以人骨髓间充质干细胞作为检测细胞,取两组材料浸提液进行体外细胞相容性实验,评价氟处理的镁合金AZ31B材料的生物相容性。
结果与结论:与未经氟处理镁合金AZ31B材料相比,经氟处理镁合金AZ31B材料能显著提高细胞存活率,细胞毒性分级1级,对细胞生长基本无毒性作用。结果表明,经氟处理镁合金AZ31B材料生物相容性优于未经氟处理镁合金AZ31B材料。 相似文献
18.
背景:氟转化涂层的AZ31B镁合金和β-磷酸三钙涂层的AZ31B镁合金是中科院金属研究所新研制的镁合金,是否具有良好的生物相容性尚不确切。
目的:以诱导的人骨髓间充质细胞作为检测细胞,评价氟转化涂层的AZ31B镁合金和β-磷酸三钙涂层的AZ31B镁合金材料的细胞相容性。
方法:实验分为镁合金AZ31B组,氟转化涂层的AZ31B镁合金组和β-磷酸三钙涂层的AZ31B镁合金组。以诱导的人骨髓间充质细胞作为检测细胞,分别取3种材料浸提液进行体外细胞相容性实验。
结果与结论:氟转化涂层的AZ31B镁合金和β-磷酸三钙涂层的AZ31B镁合金材料细胞毒性分级均为1级,镁合金AZ31B材料细胞毒性分级为2级。提示氟转化涂层的AZ31B镁合金和β-磷酸三钙涂层的AZ31B镁合金材料生物相容性优于未经处理镁合金AZ31B材料。 相似文献
19.
纳米羟基磷灰石/胶原对富血小板血浆促进骨髓基质干细胞成骨向分化的影响 总被引:1,自引:3,他引:1
目的:探讨纳米羟基磷灰石/胶原(nHAC)作为支架材料对兔自体富血小板血浆(PRP)体外诱导兔骨髓基质干细胞(rBMSCs)向成骨细胞分化能力的影响。方法:兔自体PRP分别作用于与nHAC联合培养的rBMSCs及常规培养的rBMSCs,利用扫描电镜观察rBMSCs在nHAC上的生长情况;通过碱性磷酸酶(ALP)活性测定,骨钙素(OCN)含量测定,骨桥蛋白(opn)mRNA相对表达量的分析,比较两种培养条件下兔自体PRP诱导rBMSCs向成骨细胞分化能力上的差异。结果:联合培养的rBMSCs在nHAC上生长良好,其ALP活性、OCN含量均较常规培养明显增加,且opn mRNA相对表达量是常规培养组的4.78倍。结论:nHAC作为支架材料可明显提高兔自体PRP诱导rBMSCs向成骨细胞分化的能力。 相似文献
20.
目的:新型钛合金Ti-24Nb-4Zr-7.9Sn(TNZS)经过阳极氧化(anodic oxidation,AD)技术处理后,分析其表面的人成骨样MG63细胞骨保护素(osteoprotegerin,OPG)、细胞核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)基因表达水平.方法:将人成骨样MG63细胞接种于Ti-6Al-4V、TNZS、AD-TNZS表面,采用半定量RT-PCR法检测OPG、RANKL mRNA的表达量.结果:人成骨样MG63细胞在AD-TNZS表面的OPGm RNA表达量有所提高,而RANKL mRNA的表达量3组材料间无明显差异.结论:阳极氧化处理的TNZS钛合金可能通过影响骨保护素、细胞核因子-κB受体活化因子配体调节成骨细胞、破骨细胞的平衡,从而促进种植体植入后的骨重建. 相似文献