气相色谱—电子捕获法测定血中美托洛尔浓度

本文用GC-ECD法测定血中美托洛尔浓度。美托洛尔及内标烯丙洛尔在四氢呋呋喃化下,能迅速、定量地转化为双-七氟丁酰化衍生物,经3% SE-30玻璃填充柱分离及ECD检测。本法线性范围10～1500 ng/ml(r=0.9993),美托洛尔的平均回收率97.30%,日内及日间差的变异系数分别小于7%租8%。本法已用于美托洛尔控释剂型的生物利用度及药代动力学研究,以及临床血药浓度监测。     

PACS存储方案探讨

目的：长远规划医院PACS存储。方法：以我院PACS升级存储为例，探讨在医院信息系统背景下如何利用原有网络拓扑构建PACS存储，以满足日后存储的进一步升级。结果：PACS存储方案的选择和确定是一个事关医院信息化建设的长远规划问题。结论：合理规划PACS存储是医院信息化建设的重要步骤。     

镰形棘豆防晒霜治疗多形性日光疹临床研究

目的:观察天然镰形棘豆防晒霜治疗多形性日光疹的疗效。方法:将60例多形性日光疹患者随机分为治疗组(n=30)和对照组(n=30),治疗组外搽镰形棘豆防晒霜,对照组皮损部位外擦糠酸莫米松乳膏,两组均口服地氯雷他定、维生素C,疗程共15天,并比较两组疗效和不良反应。结果:治疗组与对照组总有效率分别为80.00%和83.33%,组间差异无显著性差异(P>0.05),且治疗组长期使用无皮质类固醇激素乳膏副作用。结论:镰形棘豆霜是治疗多形性日光疹无毒、有效的天然制剂,适合推广应用。     

抗癫痫药拉莫三嗪的血药浓度测定及动物的药代动力学研究

目的 :测定血清中拉莫三嗪的浓度及动物的药代动力学研究。方法 :采用HPLC ,以苯乙酮为内标 ,甲醇 KH2 PO4 ( 0 .0 5mol·L 1,pH 3.8)为流动相 ,经YWGODS柱 ( 2 0 0mm× 3.6mm)分离 ,30 5nm波长的二极管阵列检测器检测。取家兔以 2 5mg·kg 1经胃给药 ,设定时间抽血 ,测定动物药代动力学参数。结果 :浓度在 0 .2 5～ 5 0 μg·ml 1范围内线性良好 (r=0 .9998) ,平均回收率为 93 78%± 2 6 6 % ,日内RSD和日间RSD分别为 2 4% (n =9)和 5 3% (n =5 )。动物血药浓度 时间曲线经 3p87药代动力学程序包拟合 ,结果Cmax=9.34 μg·ml 1,t1/ 2 (ke) =8.78h ,CL/f(s)为0 .6 9L·h 1。结论 :抗癫痫药拉莫三嗪在动物实验中属一级动力学二房室模型     

衍生化法测定癫痫患儿血清中丙戊酸的浓度

目的 :测定癫痫患儿血清中丙戊酸的浓度。方法 :采用柱前衍生化法 ,用对溴苯甲酰甲基溴于 70℃反应 ,以壬酸为内标 ,乙腈 KH2 PO4 (0 0 5mol·L-1,pH7 0 )为流动相 ,经YWGODS柱 (2 0 0mm× 4 0mm)分离 ,2 5 4nm波长处二极管阵列检测器检测 ;16例服药的癫痫患者 ,设定时间抽血 ,测定血药浓度。结果 :在 8～ 2 0 0 μg·ml-1浓度范围 ,峰高比与浓度相关性良好 (r=0 9970 ) ,最低检测浓度为 4μg·ml-1,平均回收率为 97 2 4%± 3 86 % ,日内和日间RSD分别为 2 38% (n =9)和 4 18% (n =5 )。 16例癫痫患儿血药浓度监测结果平均值为 71 89± 2 4 5 4μg·ml-1。结论 :该方法快速、准确 ,血清用量少 ,适于临床科研和常规监测     

神香苏合丸对狗冠状动脉两步结扎法急性心肌梗塞的影响

目的;观察神香苏合丸对狗急性心肌梗塞的影响。方法：２７只狗,分４组,其中神香苏合丸分小剂量组和大剂量组,予以灌胃给药。狗麻醉后行气管插管,开胸分离冠状动脉前降支并行两步法结扎,４ｈ后取心肌行ＮＢＴ染色,确定心肌梗塞程度,并做阴性对照组和阳性对照组试验。     

癫痫患者2种治疗药物浓度的监测及其临床意义

目的：监测治疗癫痫患者血清中苯妥英（ＰＨＴ）和卡马西平（ＣＢＺ）的浓度。方法：建立高效液相色谱法,测定住院和门诊７８例癫痫患者血药浓度。结果：其中服用苯妥英２３例,卡马西平５５例,低于治疗有效浓度分别有１４例和１９例,各占６０．８７％和３４．５５％,中毒浓度１例。结论：癫痫患者的治疗与苯妥英和卡马西平的用药水平有关,治疗剂量不能仅凭经验用药,有条件则应进行血药浓度监测,实行个体化给药。     

311例癫痫患者血药浓度监测的回顾性分析

目的 回顾性分析4种常用抗癫痫药的血药浓度监测情况,以利指导合理用药。方法采用HPLC法测定苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平和丙戊酸钠4种常用抗癫痫药物的血药浓度。结果监测311例次达有效治疗血药浓度,儿童组为45．95％,成人组为44．23％;低于有效血药浓度的儿童组为40．15％,成人组为30．77％;高于有效血药浓度的儿童组为13．90％,成人组为25．00％;两组比较无显著差异。!lll-~血药浓度监测结果是指导临床用药的依据之一,血药浓度不在治疗窗内的原因具多元化,应全面综合分析监测结果。