地塞米松对大鼠烧伤合并海水浸泡后内皮祖细胞数目的影响

目的观察早期应用地塞米松对大鼠烧伤合并海水浸泡后内皮祖细胞数目的影响。方法将52只SD大鼠随机分成6组：正常对照组,单纯烧伤组,烧伤合并海水浸泡组,单纯注射地塞米松组,烧伤＋地塞米松组和烧伤合并海水浸泡＋地塞米松组。在模型制备后的30分钟、2小时、6小时和24小时,使用双色荧光标记流式细胞术检测不同组别大鼠的血中的内皮祖细胞（EPC）数目。结果烧伤和海水浸泡均可显著降低血中EPC的数目。地塞米松可以部分逆转烧伤和海水浸泡对EPC数目减少的作用。结论在烧伤和海水浸泡情况下,地塞米松的使用有助于增加血EPC数目,并可能增强创面的修复能力。     

神香苏合丸对狗冠状动脉两步结扎法急性心肌梗塞的影响

目的:观察神香苏合丸对狗急性心肌梗塞的影响。方法:2 7只狗,分4组,其中神香苏合丸分小剂量组和大剂量组,予以灌胃给药。狗麻醉后行气管插管,开胸分离冠状动脉前降支并行两步法结扎,4h后取心肌行NBT染色,确定心肌梗塞程度,并做阴性对照组和阳性对照组试验。结果:狗冠状动脉前降支结扎后死亡率为4 4.4 % ,而给大剂量神香苏合丸组的心肌梗塞后死亡率有明显下降趋势(与阴性对照组比,P<0 .0 5) ,并能降低ST T的抬高程度,缩小心肌梗塞范围,与等同剂量的麝香保心丸阳性对照组结果相似。小剂量神香苏合丸组未能降低心肌梗塞后的死亡率,虽有降低ST T的抬高程度和缩小心肌梗塞范围,但未能达到显著的水平。结论:口服神香苏合丸可显著降低狗急性心肌梗塞及其诱导心电图ST T的抬高程度,并缩小心肌梗塞范围     

β-抑制蛋白在AT_1受体信号通路中的作用及意义

血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)是肾素-血管紧张素系统的重要活性物质,广泛参与心血管活动的调节。AngⅡ通过与其受体结合,诱导激活复杂的胞内信号通路,是其参与多种病理生理过程的基础。β-抑制蛋白(β-arrestins)是一类负反馈调节G蛋白偶联受体的多功能蛋白,广泛存在心血管系统,是近期的研究热点。该文主要综述β-抑制蛋白在AngⅡ诱导的AngⅡ一型受体(AT1受体)信号通路中的作用及意义。     

加强实验准备工作 提高实验教学质量

通过优化基础有机化学,有机化学实验,并开设生物有机化学和高等有机化学,建立了一套系统型较强的有机化学教学体系,使教学内容合理配置,拓宽了学生的知识面,提高了教学质量。     

去窦弓神经大鼠主动脉重建及机制探讨

目的：观察去窦弓神经（ＳＡＤ）大鼠主动脉重建及发生发展过程,初步探讨体液因素在其中的作用。方法：计算机图像分析测定主动脉形态,离体血管制备观察主动脉功能;放免法测定ＡｎｇⅡ浓度。结果和结论：（１）主动脉结构重建在ＳＡＤ后４￣１６周时随时间延长而加重。从几何形态学和中膜显微结构改变来看,主动脉结构重建主要属血管肥厚型,且与平滑肌生长和胶原积聚有类。（２）主动脉对ＮＥ的收缩反应在ＳＡＤ后８￣３２周时进     

神香苏合丸对狗在位心脏冠脉流量及心肌耗氧的影响

目的:观察神香苏合丸对狗冠脉流量及心肌耗氧的影响。方法:采用在位心脏冠测流量法,狗1 6只,分3组,麻醉后行气管插管,行冠状静脉窦插管测定血流量,并计算每1 0 0g心肌血流量。根据动脉及冠状静脉窦血氧差计算心肌耗氧量及心肌氧摄取率。然后分别给予生理盐水2mg/kg ,为阴性对照组;麝香保心丸54mg/kg(相当于推荐人用量2 .7mg/kg的2 0倍) ,为阳性对照组;神香苏合丸560mg/kg(相当于推荐人用量2 8mg/kg的2 0倍) ,为实验对照组。给药组的灌胃容积与阴性对照组相同。于给药后1 5和60min重复测定上述指标。结果:口服神香苏合丸及麝香保心丸可增加狗的冠脉流量,对心肌耗氧的影响不明显。结论:神香苏合丸对心肌缺血具有保护作用。     

神香苏合丸对狗在位心脏冠脉流量及心肌耗氧的影响

目的：观察神香苏合丸对狗冠脉流量及心肌耗氧的影响。方法：采用在位心脏冠测流量法,狗１６只,分３组,麻醉后行气管插管,行冠状静脉窦插管测定血流量,并计算每１００ｇ心肌血流量。根据动脉及冠状静脉窦血氧差计算心肌耗氧量及心肌氧提取率。然后分别给予生理盐水２ｍｇ／ｋｇ,为阴性对照组;麝香保心丸５４ｍｇ／ｋｇ（相当于推荐人用量２．７ｍｇ／ｋｇ的２０倍）,为阳性对照组;神香苏合丸５６０ｍｇ／ｋｇ（相当于推荐人     

尼古丁增强大鼠胰岛素敏感性

目的研究尼古丁对大鼠胰岛素敏感性的影响及其与过氧化酶体增殖物激活受体(PPAR-γ)的关系。方法将10~11周龄的雄性SD大鼠随机分为生理盐水组和尼古丁组,两组又各分为3个亚组(1周、3周及6周组),分别给生理盐水(生理盐水组)或3 mg·kg-1·d-1尼古丁(尼古丁组)1周、3周、6周。各组均为皮下注射给药,每天1次。每周记录大鼠体质量变化。给药3周、6周后进行胰岛素耐量试验;给药1周、3周和6周后检测血清生化指标;给药6周后对各部位脂肪称量,并通过蛋白质印迹方法检测PPAR-γ蛋白在内脏脂肪和皮下脂肪的表达情况。结果尼古丁给药后大鼠体质量增幅减缓;胰岛素耐量试验显示给药3周、6周后胰岛素敏感性增强(P<0.05);3周后血清三酰甘油明显下降(P<0.01);6周后血清胰岛素敏感性相关指数明显增加(P<0.05);给药6周后皮下脂肪、内脏脂肪的绝对质量和相对质量均下降(P<0.01),且内脏脂肪下降幅度大于皮下脂肪,而内脏脂肪和皮下脂肪PPAR-γ蛋白表达不改变。结论尼古丁可增强大鼠胰岛素敏感性,该作用部分与尼古丁减少脂肪组织,尤其是内脏脂肪组织量及减少血清三酰甘油水平有关,而与脂肪组织中PPAR-γ表达无关。     

烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶的表达、纯化及活性测定

[摘要]目的获得具有较高纯度和酶活性的烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶-1(Nmnat1),为进一步对其功能及调控的研究奠定基础。方法在大肠杆菌中进行Nmnat1表达的条件优化,采用Ni-NTA 亲和层析法对目的蛋白进行纯化,并通过酶联荧光法测定酶活性。结果BL21-CondonPlus (DE3)-RIL为适宜的宿主菌,优化的蛋白表达条件为: 在2×YT培养基(37 μg/ml氯霉素和75 μg/ml卡那霉素)中于28℃、0.5 mmol/L IPTG(isopropyl beta-D-thiogalactopyranoside, 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷)诱导8 h。纯化获得的Nmnat1蛋白具有较高的纯度和酶活性。结论适宜的宿主菌对Nmnat1蛋白的高效表达至关重要,进行表达条件优化后可获得大量具有较高纯度和酶活性的目的蛋白。     

基因重组人血小板源性生长因子(rhPDGF)药效学研究

目的:观察基因重组人血小板源性生长因子(recombinant human platelet-derived growth factor, rhPDGF)对皮肤创口愈合作用的影响。方法:以链脲霉素(streptozozin,STZ)所致糖尿病小鼠(STZ小鼠)以及非肥胖性糖尿病(non-obese diabetes, Nod)小鼠(Nod小鼠)为模型,制作全厚度皮肤切口,用rhPDGF连续治疗5天,观察rhPDGF对皮肤创口的愈合作用。结果:rhPDGF能明显促进糖尿病小鼠皮肤创口的愈合,10 μg/cm2 即有明显促进糖尿病小鼠皮肤创口愈合的作用。结论:rhPDGF具有促进STZ糖尿病小鼠和Nod小鼠皮肤创口愈合的作用。