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11.
目的 建立HPLC法测定短柱肖菝葜药材中芒果苷的方法。方法采用C18色谱柱。乙腈-0.5%冰醋酸溶液(10:90)为流动相;体积流量1mL/min;柱温25C;检测波长316nm。结果芒果苷在6.26~50.08μg与峰面积积分值呈良好的线性关系。平均回收率为101.31%;RSI)为1.79%。绪论该法简便、准确,可作为短柱肖菝葜药材的测定方法。 相似文献
12.
目的:建立银屑舒凝胶中间体大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定中间体中三个成分的含量,选用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)=81∶19,流速:1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温25℃。结果:大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在5.11~102.2μg/mL(r=0.999 9)、6.22~124.5μg/mL(r=0.999 8)、5.92~118.4μg/mL(r=0.999 1)范围内线性关系良好,银屑舒凝胶中间体中3个成分的加样回收率分别为103.79%、100.67%、104.87%;3批中间体中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量分别为3.5~3.7、3.4~3.6、1.0~1.1mg/g。结论:本试验所建立的方法有较强的选择性和专属性,准确可靠,可作为银屑舒凝胶中间体蒽醌的含量测定方法,也为银屑舒制剂的方法探讨提供依据和基础。 相似文献
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15.
目的建立蝉蜕止咳颗粒中紫菀酮的含量测定方法.方法采用薄层扫描法测定蝉蜕止咳颗粒中紫菀酮的含量,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(19:1)为展开剂,10%硫酸乙醇为显色剂,在490 nm波长处测定.结果紫菀酮线性范围为0.96~5.76 μg,r=0.9998,平均回收率为98.67%,RSD=0.77%.结论 该方法准确、重现性好,适用于蝉蜕止咳颗粒中紫菀酮的含量测定. 相似文献
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HPLC测定痛可停胶囊中欧前胡素和异欧前胡素含量 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 :建立高效液相色谱法测定痛可停胶囊 (白芷、地龙等 )中欧前胡素和异欧前胡素的含量的方法。方法 :ODSC18色谱柱。乙腈 水 (6 0∶4 0 )为流动相 ;流速 :1mL·min-1;柱温 :4 0℃ ;检测波长 2 4 5nm。结果 :本法可测定欧前胡素和异欧前胡素的含量。其分别在 6 5 μg~ 32 5 μg和 5 0 μg~ 2 5 0 μg范围内与峰面积成线性关系。平均回收率分别为 98.3%和98.7% ;RSD分别为 1.73%和 1.6 5 % ,结论 :该方法简便、准确 ,可作为痛可停胶囊的含量测定方法。 相似文献
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目的:研究中医治疗胃溃疡常用药物性味和归经的规律与特点,为胃溃疡的中医临床治疗提供借鉴。方法:1)借鉴循证医学和流行病学的思路与方法,系统检索中国学术期刊全文数据库相关文献220篇,将符合纳入标准的107篇胃溃疡的中医治疗文献中的药物归类,并分别查出其性、味、归经,进行统计分析;2)利用东方灵盾(WTM)数据库,对2324个胃溃疡相关专利主题词进行统计分析。结果:1)对文献所涉及中药的用药规律进行统计,发现肿瘤发热用药频次最高的前10味中药分别为:白及、甘草、三七、海螵鞘、黄芪、白芍、黄连、延胡索、白术、生姜(干姜、姜炭);主要是补益药、清热药、理气药与理血药;性多温、寒,味则以苦味为先,其次为甘、辛;"归经"以归脾经的药物为最,其次是胃、肝、肺经的药物;2)对WTM数据库命中专利进行统计,前10味药分别为:甘草、延胡索、白及、海螵蛸、枳实(枳壳)、木香、白术、白芍、陈皮(青皮)、鸡内金。结论:苦温入脾经药物为治疗胃溃疡的常用药,常用药物为甘草、白及、海螵鞘、延胡索、白芍、白术。 相似文献
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20.
目的:提高脾肾两助丸的质量标准,建立脾肾两助丸中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾(10∶90)为流动相,色谱柱为Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长230 nm。结果:芍药苷进样量在0.106 2~1.062μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 95),平均回收率为96.83%。结论:方法专属性强,准确、简便,可用于脾肾两助丸的质量控制。 相似文献