不同产地青风藤中青藤碱的含量比较

目的比较不同产地青风藤的青藤碱含量。方法采用高效液相色谱法测定青风藤饮片中青藤碱含量。色谱柱为Lichrospher C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水-乙二胺（40∶60∶0.2）,检测波长为262 nm,流速1.0 mL/min。结果青藤碱进样量在1～10μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为99.56%,RSD为0.81%（n=6）;江苏（三批）、湖南、湖北产青风藤药材的青藤碱含量分别为0.83%,1.11%,1.02%,1.90%,0.58%。结论不同产地青风藤药材的青藤碱含量差异显著。     

新老工艺镇痛宁胶囊对小鼠的镇痛作用比较

目的：比较新老工艺生产的镇痛宁胶囊对小鼠的镇痛作用。方法：分别选用新老工艺生产的镇痛宁胶囊,采用热板法和扭体法观察新老制荆的镇痛效果。结果：与老工艺相比,新工艺生产的镇痛宁胶囊对热刺激所致小鼠疼痛和醋酸诱导小鼠扭体反应的抑制作用更显著（P〈0．01）。结论：新工艺镇痛宁胶囊有明显的镇痛作用,优于传统老工艺生产的镇痛宁胶囊。     

碘化钾制剂的临床新用途

碘化钾在临床应用上不断扩大,除传统用于补碘外,近年广泛用于皮肤科、眼科、关节炎症、铅性肾病及乳腺增生等疾病的治疗,是一个具有开发价值的药物.     

大黄与玄明粉配伍的临床应用

<正>大黄与玄明粉同为攻下药。大黄首载于《神农本草经》,为掌叶大黄蓼科植物药用大黄Rheum officinale Baill.的干燥根和根茎,气清香,性寒、味苦,归胃、大肠、肝、心包经。玄明粉别名白龙粉(《御药院方》)、风化硝(《本草蒙筌》),为芒硝经风化失去结晶水而成的无水硫酸钠,为白色粉末,性寒,气微,味咸,归胃、大肠经。共同具有泻下通便、润燥软坚、清热泻火之功。大黄与玄明粉常相须为用,对实热积滞,大便燥结者尤为适宜,以增强泻下通便作用,如大承气汤、调胃承气汤     

CYP1A2、CYP2D6和CYP2C19基因多态性与氯氮平及其代谢物血药浓度的相关性研究

目的：研究CYP1A2、CYP2D6和CYP2C19基因多态性与精神分裂症患者氯氮平（clozapine,CLZ）及其活性代谢物去甲氯氮平（N-desmethy clozapine,N-CLZ）血药浓度的相关性。方法：纳入156例经CLZ单药治疗1个月以上的精神分裂症患者,采集清晨服药前空腹血,采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法测定CLZ及N-CLZ稳态谷浓度。通过Axiom基因芯片分析技术检测CYP1A2（*1C、*1F）、CYP2D6（*2、*10）、CYP2C19（*2、*3）等6个SNP位点的基因型,比较不同基因型患者CLZ及其代谢物的浓度剂量比（C/D）及代谢物与CLZ血药浓度比值（C_N-CLZ/C_CLZ）的差异。结果：CYP2D6*10基因多态性与N-CLZ C/D具有相关性（P<0.01）。CYP1A2*1C、CYP2D6（*2、*10）基因多态性与C_N-CLZ/C_CLZ具有相关性（P<0.05,P<0.01,P<0.01）。CYP1A2*1F、CYP2C19*2、CYP2C19*3基因多态性与C/D及C_N-CLZ/C_CLZ无相关性（P>0.05）。结论：CYP1A2*1C和CYP2D6（*2、*10）基因多态性对CLZ代谢存在影响,建议临床在使用CLZ治疗前检测患者CYP1A2*1C和CYP2D6（*2、*10）基因型,为CLZ个体化治疗提供参考。     

双波长薄层扫描法测定痛得安胶囊中新乌头碱的含量

目的：建立痛得安胶囊中新乌头碱的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法,以正己烷－乙酸乙酯－无水乙醇－氨水（１２：８：２．５：０．５）为展开剂,碘化饿钾试液为显色剂,测定该制剂中新乌头碱的含量。结果：线性范围为１～６ｕｇ。平均回收率为９４．８０％,ＲＳＤ为２．０３％。结论：本法操作简便。结果可靠。实用,适合该制剂中新乌头碱的含量测定。     

舒筋活络酒质量标准的研究

目的建立舒筋活络酒的质量标准。方法采用薄层色谱法对续断、独活、白术、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定川续断皂苷Ⅵ的含量。结果薄层色谱斑点清晰,分离效果好。川续断皂苷Ⅵ在0.32～3.2μg之间呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.66%,RSD为1.68%（n=6）。结论所建立的方法简便、准确、专属性强,可用于舒筋活络酒的质量控制。     

夜宁胶囊的鉴别与含量测定

为提高夜宁胶囊的质控标准,采用薄层色谱法,对夜宁胶囊中灵芝和首乌藤进行定性鉴别,其主斑点显色明显,且样品中辅料无干扰;以高效液相色谱法对特女贞苷的含量进行测定,结果显示,在78.6～3930.9μg(r=0.9999)范围内呈较好的线性关系,平均加样回收率为100.6％,RSD为1.71％.所建立的质量控制方法结果可信,具有良好的重现性.     

复方硝酸咪康唑软膏治疗常见皮肤病的疗效观察

目的观察复方硝酸咪康唑软膏治疗常见皮肤病的疗效。方法200例浅部真菌病军人患者随机分两组,为复方硝酸咪康唑软膏外用治疗组和曲安奈德益康唑乳膏外用对照组各100例。400例皮炎、湿疹军人患者随机分为两组,为复方硝酸咪康唑软膏外用治疗组和曲安奈德益康唑乳膏外用对照组各200例。观察治疗前和治疗2周后两组有效率。结果浅部真菌病治疗组和对照组有效率分别为64%和65%,两组之间没有统计学差异(P>0.05)。皮炎、湿疹治疗组和对照组有效率分别为68.5%和70.5%,两组之间没有统计学差异(P>0.05)。结论复方硝酸咪康唑软膏对浅部真菌病和皮炎、湿疹等军人常见皮肤病有较好的疗效。     

淋巴细胞中线粒体DNA含量与大肠癌发病风险相关性的病例对照研究

大量研究表明线粒体DNA变异（包括线粒体DNA突变以及线粒体DNA含量异常）与多种恶性肿瘤的发生相关，包括肺癌、乳腺癌、非霍奇金淋巴瘤等，这种相关性具有显著的肿瘤特异性。本研究的目的是观察外剧血淋巴细胞中线粒体DNA含量是否可以作为大肠癌发病风险预测指标。