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1.
背景:由于分子遗传学技术的发展,关于精神疾病与分子遗传的研究日趋增多,但结论不尽一致,对5-羟色胺2A受体基因T102C基因型频率颁布是否有地区、种族差异尚需要更多证实。
目的:分析精神分裂症患者5-羟色胺2A受体基因T102C基因型频率在地理上的分布。
设计:以精神分裂症患者为观察对象抽样调查。
单位:常州和平医院精神科。
对象:实验于1999—01/2003-08在解放军第102医院完成。选取符合中国精神疾病分类和诊断标准第三版关于精神分裂症诊断标准的患者177例,来自不同省区汉族军人,年龄18-45岁,病程1个月~20年。方法:采集1l7例精神分裂症患者的血样进行聚合酶链反应检测,并比较不同省区正常对照人群5-羟色胺2A受体基因型频率的分布有何差异,应用常规苯酚氯仿法抽提DNA,目的DNA的蒙合酶链反应扩增及电泳检测,5-羟色胺2A受体基因T102C基因片断扩增的引物序列:5’-TCT GCT ACA AGT TCT GGC TT-3’,5’-CTG CAG CTT TTT CTC TAG GG-3’;采用50μL反应体系,DNA 0.5μg,引物50pmol,TagDNA酶2U加dNTP至终浓度200μmol/L。
主要观察指标:精神分裂症患者DNA电泳检测及5-羟色胺2A受体基因型频率分布。
结果:5-羟色胺2A受体各基因型频率分布为:A1A1,0.07~0.33;A1A2,0.50-0.72;A2A2,0.17-0、29。基因型频率在不同地区的相关分析:A1A1,X^2=4、44,P=0.6171,P〉0.05;A1A2,X^2=1.14,P=0.9422,P〉0.05;A2A2,在0.93,P=0.9857,P〉0.05。
结论:117例精神分裂症患者5-羟色胺2A受体基因T102C基因型频率的地理分布比较均一。 相似文献
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3.
目的 :了解我院抗抑郁药的应用状况及发展趋势。方法 :采用金额排序和频度分析方法对我院1998年~2001年抗抑郁药的应用情况进行统计分析。结果 :抗抑郁药的年用药金额及用药频度(DDDs)逐年提高 ,2001年各种抗抑郁药年用药金额及DDDs分别是1998年的3 69倍和2 14倍。三环类抗抑郁药所占金额比例虽然不高 ,但其DDDs连续4年列前5位的药有氯米帕明和多塞平。新型抗抑郁药因其副作用相对少而轻 ,治疗地位不断上升 ,所占金额比例较高。结论 :三环类抗抑郁药仍是治疗抑郁症的首选 ;新型抗抑郁药应用前景广阔 ;尚需加速开发治疗抑郁症的中药 相似文献
4.
5.
本文简要介绍了低钾血症的临床表现、引起低血钾的药物及其致病机制、防治措施,供医师临床用药参考。 相似文献
6.
目的 探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血调节性T淋巴细胞(Treg)/辅助性T细胞17(Th17)平衡及其对替比夫定治疗应答的预测能力。方法 2019年2月~2020年3月我院诊治的123例CHB患者和112例乙型肝炎病毒携带者,另选同期健康人95例,给予CHB患者替比夫定治疗48 w,使用流式细胞仪检测外周血Treg细胞和Th17细胞百分比,计算Treg/Th17比值。采用Logistic多因素回归模型分析影响替比夫定治疗应答的因素,应用受试者工作特征曲线(ROC)下面积(AUC)分析Treg/Th17比值预测替比夫定治疗应答的价值。结果 CHB患者外周血Treg细胞和Th17细胞百分比及Treg/Th17比值分别为(4.8±1.1)%、(6.1±1.7)%和(0.8±0.1),显著高于HBV携带者[分别为(1.1±0.3)%、(2.5±0.8)%和(0.4±0.0),P<0.05]或健康人[分别为(0.9±0.2)%、(2.1±0.6)%和(0.4±0.0),P<0.05);在治疗12 w、24 w和48 w, CHB患者血清ALT复常率分别为65.9%、77.2%和93.5%,HBV DNA阴转率分别为61.8%、72.4%和82.9%;在治疗48 w末,21例(17.1%)CHB患者不应答;不应答组复治、服药依从性差、血清ALT水平低、基线HBV DNA载量高、Treg细胞百分比高和Treg/Th17比值高的比率显著高于应答组(P均<0.05);Logistic回归分析显示,复治、基线HBV DNA载量、ALT水平和Treg/Th17比值均为影响替比夫定治疗不应答的独立预测因素(OR=3.695、OR=3.232、OR=3.866、OR=4.039,P均<0.05);ROC分析显示,Treg/Th17比值预测替比夫定治疗不应答的最佳截断点为0.83,AUC为0.923(95%CI:0.860~0.963),其灵敏度为81.0%,特异度为87.3%,准确度为91.1%。结论 CHB患者外周血Treg细胞百分比和Treg/Th17细胞比值异常升高,可能影响替比夫定抗病毒治疗效果,其机制值得进一步研究。 相似文献
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9.
10.
目的:研究CYP1A2、CYP2D6和CYP2C19基因多态性与精神分裂症患者氯氮平(clozapine,CLZ)及其活性代谢物去甲氯氮平(N-desmethy clozapine,N-CLZ)血药浓度的相关性。方法:纳入156例经CLZ单药治疗1个月以上的精神分裂症患者,采集清晨服药前空腹血,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定CLZ及N-CLZ稳态谷浓度。通过Axiom基因芯片分析技术检测CYP1A2(*1C、*1F)、CYP2D6(*2、*10)、CYP2C19(*2、*3)等6个SNP位点的基因型,比较不同基因型患者CLZ及其代谢物的浓度剂量比(C/D)及代谢物与CLZ血药浓度比值(CN-CLZ/CCLZ)的差异。结果:CYP2D6*10基因多态性与N-CLZ C/D具有相关性(P<0.01)。CYP1A2*1C、CYP2D6(*2、*10)基因多态性与CN-CLZ/CCLZ具有相关性(P<0.05,P<0.01,P<0.01)。CYP1A2*1F、CYP2C19*2、CYP2C19*3基因多态性与C/D及CN-CLZ/CCLZ无相关性(P>0.05)。结论:CYP1A2*1C和CYP2D6(*2、*10)基因多态性对CLZ代谢存在影响,建议临床在使用CLZ治疗前检测患者CYP1A2*1C和CYP2D6(*2、*10)基因型,为CLZ个体化治疗提供参考。 相似文献