新疆赤芍理化性质与紫外光谱的研究

目的：对新疆赤芍进行理化分析研究。方法：采用薄层层析法对新疆赤芍进行定性分析，考查不同提取方法对新疆赤芍乙醇提取液的紫外光谱图的影响，优化提取方法；采用紫外光谱地测定新疆赤芍四种提取液的紫外光谱图。结果：新疆赤芍的TLC、紫外光谱图具有明显特征。结论：TLC、紫外光谱组法可作为控制新疆赤芍内在质量的指标之一。     

破布木果提取物对小鼠脾淋巴细胞的增殖作用

目的研究破布木果提取物对小鼠脾淋巴细胞的增殖作用。方法不同浓度的破布木果提取物对刀豆蛋白A(concanavalin A,ConA)、脂多糖试剂(LPS)体外处理的小鼠脾淋巴细胞的作用;采用MTT法测定淋巴细胞的增殖能力。结果破布木果提取液在2.69~86mg/mL范围内,均与ConA、LPS诱导的小鼠脾淋巴细胞的增殖在体外具有协同作用;破布木果多糖在21.50~86mg/mL范围内,与ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞的增殖在体外具有协同作用;在10.75~86mg/mL范围内,与LPS诱导的小鼠脾淋巴细胞的增殖在体外具有协同作用;迷迭香酸标准品作为药物的阳性对照,均与ConA、LPS诱导的小鼠脾淋巴细胞的增殖在体外具有协同作用。结论初步明确破布木果提取液、破布木果多糖、迷迭香酸标准品具有一定的免疫调节作用。     

HPLC测定不同采收期唇香草中5种化学成分的动态变化

目的测定不同采收期唇香草中5种化学成分的动态变化,初步确定唇香草的最佳采收期。方法采用20%二甲基亚砜甲醇溶液提取唇香草,利用高效液相色谱法,以0.3%甲酸甲醇-0.3%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,以290 nm为检测波长,同时测定不同生长期唇香草中咖啡酸、迷迭香酸、地奥司明、蒙花苷以及胡薄荷酮5种化学成分的含量。结果在上述色谱条件下,5个化学成分的线性关系、分离度、重复性以及回收率等均符合要求,不同采收期的唇香草中均是蒙花苷和地奥司明的含量较高,胡薄荷酮的含量居中,咖啡酸和迷迭香酸含量较低;5种化学成分在唇香草不同采收时期的含量存在差异,但在开花前期和开花期5种化学成分的含量均较高。结论可初步确定唇香草的最佳采收期为开花期,其化学成分的动态变化规律可为唇香草的规范化种值(GAP)生产提供基础数据。     

维吾尔族药牛至药材质量标准

目的:建立牛至药材的质量控制标准,为其药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法:于不同产地采集10批牛至样品,对牛至原植物进行鉴定,对其性状进行描述。按照2010年版《中国药典》(一部)附录对牛至的杂质、水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定;进行生药学、薄层色谱定性鉴别,建立牛至中迷迭香酸含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法。结果:牛至药材杂质不得超过2.0%,水分不得超过10.0%,灰分不得超过10.0%,酸不溶性灰分不得超过2.5%,醇溶性浸出物不得低于19.0%,迷迭香酸的含量不低于0.9%。结论:该实验方法准确可靠,以上检测指标和参数可作为制定牛至质量标准的参考依据,为开发利用该药材提供依据。     

中药专业研究生培养方式探索与实践

针对中药专业研究生培养现状，改革了新的培养方式，实践经验表明，针对性的专业训练、科研训练和外语训练是提高学生学习能力、科研能力和综合素质的有效途径。     

维药毛诃子中水溶性糖的含量测定

应用分光光度法对维药毛诃子中水溶性糖的含量进行了测定 ,经苯酚 -浓硫酸显色于 4 90nm处测定。其水溶性糖含量为 30 .2～ 33.4mg/ g(生药 ) ,得回归方程为A =0 .0 591± 0 .0 4 2 8 C ,r =0 .9990 .     

RRLC(超高速液相)在中药化学实验教学中的应用

超高速液相(RRLC)和超高效液相色谱(UPLC)、超快速液相色谱(UFLC)一样是近几年推出的一种新的液相色谱技术,其峰容量、分析效率、灵敏度和分辨率较常规HPLC(高效液相色谱)有了很大的提高,其主要用于中药化学成分的分析、中药指纹图谱、中药及复方定量测定.本文着重研究RRLC在中药化学实验教学中的应用与其优点.     

阜康阿魏的化学成分及其生物活性研究进展

阿魏属(Ferula L.)属于伞形科前胡族(Peuce-danuce Durde),约150余种,主要分布在地中海地区、非洲北部、中亚及西伯利亚地区。我国有26种1变种,主要产于新疆,该属有多种药用植物。唐代《新修本草》最早记载用其树脂作为药物[1]。阜康阿     

新疆紫草粗提物对MGC-80人胃癌细胞的体外作用研究

目的研究不同浓度的紫草粗提物(SE)对MGC-80胃癌细胞的作用。方法荧光显微镜观察细胞形态的变化;MTT法检测不同浓度SE培养细胞后细胞的存活率;划痕试验检测不同浓度的SE对细胞迁移力的影响;流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率。结果不同浓度SE可诱导MGC-80细胞凋亡,不同浓度(0、1、2、3、4、5mg/mL)SE处理的细胞存活率分别为[24h:(100.00±2.12)、(98.15±6.20)、(97.62±2.16)、(85.11±2.30)、(72.40±3.52)、(63.17±2.49);48h:(100.00±2.21)、(95.02±1.62)、(92.20±1.70)、(63.18±2.51)、(30.28±2.17)、(22.19±2.26);72h:(100.00±1.11)、(92.12±2.71)、(92.81±2.33)、(56.30±1.82)、(22.01±1.52)、(19.85±2.29);96h:(100.00±1.59)、(93.70±2.26)、(91.26±3.17)、(53.72±2.09)、(19.49±2.11)、(13.62±1.73);120h:(100.00±1.29)、(95.17±1.18)、(92.74±1.98)、(74.05±3.40)、(18.12±3.03)、(8.09±0.78);140h:(100.00±2.27)、(96.21±2.26)、(93.31±2.12)、(73.45±3.06)、(22.66±1.49)、(12.36±1.25);168h:(100.00±1.35)、(98.60±2.17)、(96.27±1.80)、(75.30±1.72)、(24.13±1.70)、(11.89±2.12)]且细胞向划痕区的愈合速度随着SE浓度(0、1、2、3、4、5mg/mL)的增高不断减慢[24h:(35.23±2.01)、(20.17±2.03)、(17.40±2.01)、(10.31±2.10)、(7.20±1.80)、(4.18±2.08);48h:(55.10±2.12)、(30.21±2.30)、(23.68±1.89)、(12.01±2.11)、(4.88±2.15)、(1.20±1.79);72h:(64.01±2.43)、(41.02±2.30)、(30.11±2.26)、(19.30±1.61)、(3.54±1.06)、(0.81±0.60);96h:(73.28±2.71)、(60.11±2.58)、(43.90±2.05)、(18.01±2.12)、(8.71±1.35)、(0.65±0.71)];当SE的浓度≥3 mg/mL时,细胞周期G1期比例上升(浓度=3 mg/mL时,G1为70.2%、浓度=4mg/mL时,G1为63.9%、浓度=5 mg/mL时,G1为80.3%),并伴随S期比例下降(浓度=3mg/mL时,S为21.0%、浓度=4mg/mL时,S为12.2%、浓度=5mg/mL时,S为13.8%)。结论紫草SE能够诱导MGC-80细胞凋亡及改变细胞周期分布。     

RP-HPLC法测定新疆6种红枣中芦丁的含量

目的 建立测定新疆地产红枣中芦丁的方法.方法 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定新疆6种红枣中芦丁的含量.色谱条件:Kromasil C18 柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.05 %磷酸(19∶81), 流速为1.0 ml/min, 检测波长为254 nm, 柱温室温.结果 芦丁峰面积与进样量在0.132 0～1.320 2 μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.35%, RSD为2.61%(n=6).结论 反相高效液相色谱法快速、准确、可靠, 可用于红枣中芦丁含量的测定.