全文获取类型
收费全文 | 214篇 |
免费 | 7篇 |
国内免费 | 8篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1篇 |
儿科学 | 6篇 |
基础医学 | 13篇 |
口腔科学 | 11篇 |
临床医学 | 30篇 |
内科学 | 26篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
神经病学 | 6篇 |
特种医学 | 3篇 |
外科学 | 2篇 |
综合类 | 40篇 |
预防医学 | 24篇 |
药学 | 49篇 |
中国医学 | 12篇 |
肿瘤学 | 5篇 |
出版年
2022年 | 3篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 6篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 3篇 |
2013年 | 7篇 |
2012年 | 9篇 |
2011年 | 9篇 |
2010年 | 14篇 |
2009年 | 21篇 |
2008年 | 31篇 |
2007年 | 5篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 19篇 |
2004年 | 15篇 |
2003年 | 24篇 |
2002年 | 12篇 |
2001年 | 9篇 |
2000年 | 5篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 4篇 |
1994年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
排序方式: 共有229条查询结果,搜索用时 31 毫秒
221.
新生儿疾病筛查主要是对先天性甲低(简称CH)和苯丙酮尿症(简称PKU)两项疾病筛查,新生儿疾病筛查采集足跟血的方法根据采集时机,采血部位,采集方法,采血体位及采血针,正确选择可提高采血成功率。经过长时间的观察,分析了100例新生儿在采集足跟血之前的准备方法,报告如下。 相似文献
222.
223.
目的:筛选从开口箭不同类型材料中提取DNA的最佳方法。方法:采用十二烷基磺酸钠(SDS)法,改良SDS法,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法和改良CTAB法4种方法分别对开口箭的新鲜茎、硅胶干燥茎、烘干茎、新鲜叶片和硅胶干燥叶片这5类材料进行DNA提取。从DNA的完整性、纯度、得率等方面对DNA进行比较,确定开口箭不同材料DNA提取的最适方法。结果:采用改良CTAB法提取的硅胶干燥茎和叶片的A260 nm/A280 nm均在1.8~1.9,纯度最高,且完整性较高,提取效果较其他方法更佳;其余材料则均有不同程度的污染, 新鲜叶片的A260 nm/A280 nm普遍很低。结论:从硅胶干燥叶片和茎的开口箭材料中更容易提取出纯度高、完整度好的DNA。改良CTAB法是适合开口箭DNA提取的有效方法,通过改良CTAB法从硅胶干燥叶片和茎的开口箭中更容易提取纯度高、完整度好的基因组DNA。 相似文献
224.
目的:研究上皮钙粘素(Ecad)和β连环素(cat)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)浸润前沿的表达及意义。方法:应用免疫组化(SP)方法检测52例口腔鳞癌中Ecad和βcat的表达,比较二者在癌浸润前沿、非前沿及癌旁黏膜的表达。结果:口腔鳞癌Ecad、βcat的表达低于癌旁黏膜,癌前沿区蛋白表达显著下降。前沿区Ecad(P<0.01)、βcat(P<0. 01)表达明显低于非前沿部分。Ecad的表达与肿瘤分化程度呈正相关(P<0. 01);前沿区Ecad的表达与IFG总分相关(P<0. 01)。结论:口腔鳞癌浸润前沿区Ecad、βcat较非前沿部分降低明显;Ecad的表达与肿瘤分化程度相关。 相似文献
225.
口腔鳞癌中趋化因子受体CXCR4的临床病理及细胞学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的检测CXCR4蛋白在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织和OSCC细胞系中的表达,探讨CXCR4蛋白的表达与OSCC临床病理及SDF-1/CXCR4轴与OSCC细胞增殖的关系.方法用免疫组织化学SP法检测91例OSCC中CXCR4的表达,用细胞培养、免疫组化法检测CXCR4蛋白的表达模式,流式细胞仪直接免疫荧光法测定CXCR4蛋白的表达量,MTT法检测细胞的增殖能力.结果CXCR4在OSCC组织中总阳性表达率为62.6%,与肿瘤的大小、病理分级、淋巴结转移、肿瘤增殖密切相关(P<0.05).CXCR4蛋白在OSCC细胞系中亦呈强阳性表达,OSCC细胞在SDF-l作用下增殖反应明显增强,CXCR4抗体可明显抑制肿瘤细胞的增殖.结论CXCR4与肿瘤的大小、病理分级、淋巴结转移及肿瘤增殖密切相关,对评估OSCC的生物学行为有意义. 相似文献
226.
目的研究STAT3信号传导通路对HepG2细胞p44/42MAPK蛋白表达和细胞生长的影响。方法将针对STAT3的siRNA转染入HepG2细胞以沉默STAT3基因的表达,采用MTT法检测细胞生长,采用Western blot法检测STAT3和p44/42MAPK蛋白的表达。结果对照组和lipofectamineTM2000处理组细胞生长无明显差异(q=0.97,P0.05),而siRNA处理组细胞生长被明显抑制(q=9.36,P0.05);SiRNA转染后24h、48h、72h和96h,细胞抑制率分别为33.2%、39.6%4、3.1%和33.9%s,iRNA在96h后抑制作用减弱,细胞开始重新繁殖;转染细胞72h和96h后,可见STAT3蛋白表达均被抑制(t=14.12,P0.05),p44/42MAPK蛋白表达未被抑制(F=3.99,P0.05),而p-p44/42MAPK蛋白表达增加(t=16.30,P0.05)。结论 STAT3信号传导通路可以影响细胞生长及p44/42MAPK蛋白质的磷酸化,而p-p44/42MAPK的表达增加可能代偿了沉默STAT3引起的细胞生长抑制,使细胞重新繁殖。 相似文献
227.
肝癌细胞中Wnt/β-连环素信号通路与caspase-3、X连锁凋亡抑制蛋白和葡萄糖调节蛋白78的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究肝细胞癌中Wnt/β-连环素信号传导通路与caspase-3、X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)、葡萄糖调节蛋白78(Grp-78)、热休克蛋白(HSP)27的关系及其意义.方法 用RNAi技术将针对β-连环素的siRNA转染入肝癌HepG2细胞中沉默β-连环素基因表达,于72、96h提取蛋白质,用Western blot法检测β-连环素、caspase-3、XIAP、Grp-78、HSP27蛋白质的表达.用方差分析的方法进行统计学分析.结果 对照组、转染72h组、转染96h组β-连环素蛋白质表达的灰度值分别为18.9、1.5和3.2 ; β-肌动蛋白表达的灰度值分别为41.1、45.6和47.8 ;caspase-3蛋白质表达的灰度值分别为49.8、5.2和45.1 ; p-caspase-3蛋白质表达的灰度值分别为16.0、67.7和16.3 ; XIAP蛋白质表达的灰度值分别为28.2、21.9和49.9 ; Grp-78蛋白质表达的灰度值分别为23.3、49.9和26.8 ; HSP27蛋白质表达的灰度值分别为29.6、34.8和35.6 ; β-肌动蛋白表达的灰度值分别为32.1、33.6和34.2.针对β-连环素的siRNA转染肝癌HepG2细胞72h和96h均可抑制β-连环素蛋白质的表达(F=160.72,P<0.01),而96h比72h的表达略有增加,差异有统计学意义.caspase-3的蛋白质表达于72 h被抑制,96h升高恢复至原有水平(F=136.10,P<0.01);而p-caspase-3的蛋白质表达于72h增加,96h减少至原有水平(F=98.65,P<0.01).XIAP的蛋白质表达于72 h被抑制,96h表达升高(F=37.29,P<0.01).Grp-78的蛋白质表达于72 h增加,96h减少至原有水平(F=58.72,P<0.01).HSP27的蛋白质表达转染前后一致,差异无统计学意义.结论 HepG2细胞中,Wnt/β-连环素信号传导通路与caspase-3、XIAP、Grp-78蛋白质的表达有关,而与HSP27的蛋白质表达无关.Wnt/β-连环素信号传导通路正是通过调节这些因子参与HepG2细胞凋亡及增殖、分化等调节. 相似文献
228.
本院是一所地区级综合性医院,医院各专科医疗护理水平均居于本地区榜首,但小儿静脉穿刺水平与本地区专科医院相比,还有一定差距。为满足所有来院就诊患者的需求,我们在儿科系统内开展了评选“小儿静脉穿刺技术能手”活动,旨在通过激励机制,在短期内尽快提高小儿静脉穿刺水平。在此次评选活动中我们设计3种量化数据报表,在实际应用中效果较好,具体介绍如下。 相似文献
229.
临床上许多恶性肿瘤在外科手术治疗后还需进一步作化学治疗,但目前化疗的应用受到很大的限制,其中一个重要原因就是化疗药物在体内杀伤肿瘤细胞的同时往往对机体正常细胞也有明显的损害,使患者难以耐受大剂量的化疗,无法达到彻底杀灭肿瘤细胞的目的,这也是长期以来恶性肿瘤复发率居高不下的原因之一。 因此,如何减少化疗的副作用成为人们普遍关注的问题。近年来随着分子生物学的发展,肿瘤的基因治疗已开始应用于临床。而利用基因治疗与化疗联合应用方案提高化疗的敏感性和选择性,减轻副作用,改善肿瘤疗效,是当前基因治疗中的一个… 相似文献