霍山石斛内生真菌Fusarium lactis次生代谢产物研究

目的研究霍山石斛内生真菌Fusarium lactis的次生代谢产物。方法利用硅胶、Sephadex LH-20、反相、中压、高效液相制备等多种色谱法分离纯化,根据波谱方法对化合物进行结构鉴定。结果从霍山石斛内生真菌Fusarium lactis中分离得到21个化合物,分别鉴定为N-苯乙基乙酰胺(1)、1H-indole-3-carbaldehyde(2)、胸腺嘧啶(3)、尿嘧啶(4)、lignoren(5)、尿嘧啶核苷(6)、己六醇(7)、腺嘌呤核苷(8)、环-甘氨酸-(L)-脯氨酸(9)、环(D)-脯氨酸-(L)-苯丙氨酸(10)、环(L)-脯氨酸-(L)-苯丙氨酸(11)、2-pyrrolidinone(12)、N-methyl-2-pyrolidinone(13)、环(L)-4-羟基-脯氨酸-(L)-苯丙氨酸(14)、brevianamide F(15)、3-甲基哌嗪-2,5-二酮(16)、7,8-dimethylbenzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione(17),环(L)-酪氨酸-(L)-苯丙氨酸(18)、啤酒甾醇(19)、大豆黄素(20)、赤藓糖醇(21)。结论所有化合物均为首次从霍山石斛内生真菌Fusariumlactis中分离得到。     

白芍内生菌与成分、活性相关性研究进展

白芍内生菌种类与资源丰富多样。目前,白芍内生菌的研究主要集中在内生菌的分离鉴定、生物活性以及次生代谢产物方面。白芍内生菌与成分、活性之间的相关性表现在内生菌自身可以产生活性成分,这为规模化生产创造了良好的条件,还拓宽了天然药物发现的途径,具有广阔的开发以及应用前景。     

红外光谱结合化学计量学快速鉴别不同环境发汗丹参

目的 采用红外光谱法测定空旷阴凉、空旷光照及室内环境下堆积发汗丹参中水提物及醇提物特征，快速鉴别其质量。方法 采用傅里叶红外光谱技术结合化学计量学建立主成分分析-马氏距离（principal component analysis-Mahalanobis distance，PCA-MD）判别模型鉴别分析不同环境下发汗丹参的水提物和醇提物。结果 丹参的红外光谱图中主要特征吸收峰在3 305、2 929、1 601、1 520、1 362、1 260、1 171、1 041、869 cm-附近；不同环境发汗丹参的水提物和醇提物吸收峰基本相似，但部分特征吸收峰存在数目、位置和吸收强度的差异，表明丹参经不同环境发汗后化学成分和含量发生了改变。在1 520、1 262 cm-1附近发汗后吸收峰强度增加，推测发汗后水提物中酚酸类含量增加，且3号堆（室内环境）强度明显高于其他炮制品，2号堆次之；发汗醇提物在1 740~1 650 cm-1处吸收峰增强，提示发汗后酮类含量升高，且2号堆（空旷光照）强度最高，3号堆次之；在发汗过程中1 041 cm-1附近吸收峰强度降低，可能发生糖苷的水解和糖类的代谢。PCA-MD判别分析显示，不同环境发汗丹参可完全区分，推测丹参经发汗后化学成分发生不同程度的改变。结论 红外光谱结合PCA-MD判别分析可用于不同发汗环境下丹参的准确、快速鉴别及质量评价，为丹参产地不同发汗品的质量评价提供参考。     

高效液相法测定舒神灵胶囊中五味子甲素的含量

目的 制定舒神灵胶囊中五味子甲素的含量测定方法.方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250 mm×4.6 mm,5 μm);甲醇-乙腈-水(15∶ 15∶ 12)为流动相;检测波长为254 nm;流速:1.0 ml·min-1.结果 五味子甲素线性范围为14.3～71.5 mg·L-1(r=0.9997,n=5),平均回收率为99.80%,RSD=0.57%(n=5).结论 该方法准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定炎可宁片中盐酸小檗碱的含量

目的采用高效液相色谱法测定炎可宁片中盐酸小檗碱的含量。方法Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(30∶70)为流动相,流速为1.0 ml.min-1;检测波长为347 nm。结果盐酸小檗碱线性范围为20.2~181.8 mg.L-1(r=0.999 9,n=5),平均回收率为99.71%,RSD=0.32%(n=6)。结论该方法准确、简便,可用于该制剂的质量控制。     

曼陀罗种子化学成分研究

目的:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱Sephadex LH-20和MCI等各种柱色谱进行分离纯化,通过化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。方法:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱Sephadex LH-20和MCI等各种柱色谱进行分离纯化,通过化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。结果:从曼陀罗种子的95%乙醇提取物中分离并鉴定了12个化合物,分别为N-trans-feruloyl tryptamine(1),hyoscyamilactol(2),东莨菪内酯(3),umckalin(4),曼陀罗萜醇酮(5),曼陀罗萜二醇(6),N-反式阿魏酰基酪胺(7),cleomiscosin A(8),秦皮素(9),东莨菪碱(10)1-acetyl-7-hydroxy-β-carboline(11),7-hydroxy-β-carboline1-propionic acid(12).结论:化合物2,7,9,12均为首次从曼陀罗属植物中分得;化合物1,4,8,11均为首次从茄科植物中分到。研究茄科Solanaceae植物曼陀罗Datura stramonium种子的化学成分。     

黄药子化学成分研究

目的:研究黄药子的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据分析进行结构鉴定.结果:从95%乙醇提取物中分离并鉴定了14个化合物,分别为豆甾醇(1),正二十酸单甘油酯(2),1,7-bis-(4-hydroxyplaenyl)-1E,4E,6E-heptatrien-3-one(3),山萮酸(4),去甲基山药素Ⅳ(5),2,3'-二羟基-4',5'-二甲氧基联苄(6),黄药子素B(7),黄药子素D(8),阿魏酸二十二酯(9),7-bis-(4-hydroxyphenyl)-4E,6E-heptadien-3-one(10),5,3',4'-三羟基-3,7-二甲氧基黄酮(11),3,4',5-三羟基-3'-甲氧基联苄(12),原儿茶酸(13),腺苷(14).结论:化合物2～4,6,9,10,12,14均为首次从该属植物中分得.     

Box-Behnken设计-效应面法优化柚皮素自微乳给药系统

目的优化柚皮素自微乳给药系统处方。方法通过测定柚皮素在各辅料中的溶解度,利用伪三元相图初步筛选柚皮素自微乳给药系统组分;以柚皮素在不同自微乳处方中的载药量和粒径为指标,采用Box-Behnken设计-效应面法优化,确定最佳处方。结果柚皮素自微乳最佳处方选择油酸乙酯为油相,聚山梨酯80为乳化剂,PEG 400为助乳化剂,比例为14.02∶44.36∶30,最佳处方中载药量为347.167 mg/g,粒径为38.21 nm。结论应用Box-Behnken效应面法优化柚皮素自微乳给药系统是有效可行的。     

马鞭草本草考证

目的解决马鞭草本草与现代记载的差异,梳理马鞭草的本草源流,优选优质药材。方法通过系统梳理古代本草,对马鞭草进行本草考证。结果对各古本草中对于马鞭草记载的不同点进行对比,表明马鞭草在名称来源、植物形态、功效、毒性及药用部位在古本草上的记载与现代记载存在不同。结论通过对马鞭草的正本清源以及正确使用的确定,为进一步开发和利用马鞭草资源提供依据。