姜黄挥发油的化学成份

姜黄(Curcuma longa,L.)系姜科姜黄属植物,资源丰富、价格低廉。药用其根茎,主要含姜黄素、去甲氧基姜黄素和挥发油等成分。国内、外对姜黄素的成分测定、药理、药效学研究报道较多,但对挥发油的研究报道较少。近年来报道姜黄挥发油有强效抗真菌作用,引起社会的关注,配制的单方及复方制剂有很好的临床疗效,然而对其挥发油的化学成分分析及测定在国内、外文献中虽有论及,但因姜黄产地不同,结果也仅供参考。笔者等从福建产姜黄中提取了姜黄挥发油,并用薄层色谱、高效液相色谱和气相色谱-持谱(GC/MS)联用技术进行化学成分的分析和鉴定,现报告如下:     

一测多评法测定枳术颗粒中四种黄酮类成分的含量

目的采用高效液相色谱法,建立以柚皮苷为内参物,同时测定枳术颗粒中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的一测多评法。方法以柚皮苷为内标,分别建立柚皮苷与芸香柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的相对较正因子,并将校正因子应用于芸香柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量测定,实现一测多评。同时采用外标法测定上述4种黄酮类成分的含量,比较计算值与实测值的差异。结果建立的校正因子重现性良好,枳实药材中采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间没有明显差异。结论该方法快速、准确,可作为一个新模式用于枳术颗粒的多成分质量控制。     

氧氟沙星的不良反应

氧氟沙星又称氟嗪酸（Ofloxacin，以下简称OFLX）是一种第三代氟化喹诺酮类抗菌药物，具合抗菌谱广，杀菌力强及血药浓度高，细菌不易耐药一副作用少且轻而广泛应用于临床，但近几年来，其不良反应屡有报道，现将不良反应综合报道如下。1神经系统反应OFLX是喹诺酮类药物，分子结构中的氟（F）原子具有一定脂溶性，能较好地透过血脑屏障进入脑组织，使中枢兴奋性增高而出现中枢神经系统症状，多表现为失眠，头痛，头晕，个别患者有强迫症状，肢体麻木和震颤等，有文献报道，服用OFLX引起精神失常，精神障碍。如梁氏[1]报道1例患者因伤…     

一氧化氮和兴奋性氨基酸递质与儿童惊厥发作的关系

一氧化氮和兴奋性氨基酸递质与儿童惊厥发作的关系解放军第一七五医院（漳州市，３６３０００）儿科裴发光庄宝玲蔡少华龙冬兰高压液相室胡永狮汤秋华许多研究表明，一氧化氮（ＮＯ）与急性脑缺血有关。脑内兴奋性氨基酸与相应受体结合后出现兴奋性毒性是脑细胞损伤乃至死...     

消毒剂浓度试纸法与容量法测定消毒剂浓度的比较试验

目的：探讨消毒剂浓度试纸法的准确度和精密度。方法：将G-1型消毒剂浓度试纸与容量法测定消毒剂浓度进行比较试验，考察方法的符合率、准确度和精密度。结果：G-1型消毒剂浓度试纸用于测定含氯消毒剂（金星消毒液）样本总符合率为61．19％，测定浓度范围在20～400mg·L^-1时（B样20mg·L^-1浓度点除外）符合率均〉90％，相对误差为0．50％～12．1％、精密度为0～13．13％；过氧乙酸消毒液样夯总符合率为49．05％，测定浓度范围在400～1500mg·L^-1时（D样400mg·L^-1浓度点除外）符合率均〉90％，相对误差为0．93～6．28％，精密度为0～12．54％。结论：消毒剂浓度试纸在日常监测中是一个大致范围的检测，如需准确判断使用中消毒剂含量是否合格，应以容量分析等方法为准。     

常用抗菌药物用量与铜绿假单胞菌耐药率的相关性分析

目的分析我院铜绿假单胞菌（PA）的耐药率与常用的9种具有抗PA活性的抗菌药物用量之间的相关性,为临床合理应用抗菌药物提供参考。方法回顾性分析我院2008～2009年PA的耐药率和9种具有抗PA活性的抗菌药物使用量,并采用SPSS 12.0统计软件分析二者之间的相关性。结果除了头孢噻肟、氯霉素的使用量与下季度PA的耐药率不具相关性、无统计学意义外,其余7种抗菌药的使用量与下季度PA的耐药率呈线性相关（P〈0.05）,其中头孢他啶、庆大霉素、左氧氟沙星、哌拉西林/他唑巴坦呈现出相对显著相关性。结论 2008～2009年我院对PA临床抗菌药物使用基本合理,但仍需加强抗感染药物的合理应用和规范化管理,控制细菌耐药率增长。     

宫颈疾病用电子阴道镜诊断的临床分析

目的目的探讨电子阴道镜检查在宫颈疾病诊断中临床应用。方法选取2012年1月至2013年1月在我院进行阴道镜检查的68例患者作为研究对象,对检查结果进行分析比较。结果电子阴道镜检查结果显示,本组68例患者中慢性宫颈炎45例,准确率为100%,CINⅠ^Ⅱ16例,准确率为84.61%,CINⅢ7例,准确率为80%,与病理诊断符合率较高。结论电子阴道镜能够有效诊断宫颈疾病,对CIN与宫颈癌变的早期诊断具有重要意义。     

RP-HPLC法测定茵胆平肝胶囊中黄芩苷的含量

目的 　测定茵胆平肝胶囊中黄芩苷的含量。方法 　采用反相高效液相色谱法 ,以 KF-C18(4 .6mm× 15 0 mm)为色谱柱 ,以甲醇∶ 3 %醋酸水溶液 (3 7∶ 63 v/ v)为流动相 ,检测波长为 2 78nm。 结果 　在 0 .12μg～ 2 .4μg范围内浓度与峰高线性关系良好 (r=0 .9996) ,平均加样回收率为97.3 3 % (n=5 ,RSD=1.87% )。 结论 　本方法简便 ,分离效果好 ,结果准确     

灯盏细辛注射液的不良反应及防治措施

查阅近几年国内公开发行的中文医药期刊，对有关灯盏细辛注射液所致ADR进行分类。结果灯盏细辛注射液所致ADR类型有变态反应、心血管系统反应、胃肠反应、甚至过敏性休克等．应引起注意。     

药品批准文号管理之我见

自 198 1年以来 ,我国实行药品批准文号 (以下简称“批文”)管理 ,并在《中华人民共和国药品管理法》中将其作为甄别药品真伪的主要标志之一 ,对加强药品生产经营管理、规范药品审批、识别药品真伪、监督检查管理等起到了很好的作用。2 0年来 ,由于批文的管理仍处在不断完善的进程之中 ,目前在药品流通领域其管理还存在一些问题 ,不便于药品的库房管理和监督工作 ,需要进一步统一规范。本文笔者结合我院药品管理对药品批文管理提出以下粗浅的建议 :1　药品批文的属性我国生产的药品必须有药品批文。笔者认为药品批文首先应是合法的 ,能够特…