二十五味大汤胶囊中鞣质的含量测定

目的 :测定二十五味大汤胶囊 (红花 ,诃子 ,毛诃子和余甘子 ,等 )中鞣质的含量。方法 :以没食子酸为对照品 ,采用干酪素法测定鞣质含量。结果 :鞣质含量分别为 0 .96 % ,0 .90 %和 0 .85 %。没食子酸在 0 .8～ 4 .0 μg·mL-1(r =0 .999)范围内呈线性。鞣酸平均加样回收率为 96 .2 % (RSD =1.4 % )。结论 :方法简便 ,结果可靠     

RP-HPLC测定川芎不同部位藁本内酯和阿魏酸含量

川芎为著名的川产道地药材,是常用的活血化瘀中药,来源于全形科植物川芎Ligusticum chuanxiong Hort.的干燥根茎,具有活血行气,祛风止痛之功效.川芎地上茎叶部分古称"蘼芜",在<神农本草经>中列为上品,谓其"味辛温,主咳逆,定惊气,辟邪恶,除蛊毒鬼注,去三虫,久服通神" [1].四川都江堰、彭州为川芎的道地产区,现已大量栽培,长期以来,收获川芎时,弃去地上部分茎叶和地下部分须根.     

独一味素C的结构

继前报从独一味[Lamiophlomis rotata(Benth.)Kudol]根中分离得到一个新环烯醚萜,经理化性质和光谱(UV,IR,¹HNMR,¹³CNMR,MS)及X-单晶衍射数据的分析,确定其结构为Ⅰ,命名为独一味素C(lamiophlomiol C)。     

藏药独一味根化学成分的研究

继前报从藏药独一味(Lamiophlomisrotatakudo)根的正丁醇提取物中分离得到两个甙类成分。经化学和光谱分析,两个化合物的结构分别鉴定为3-羟基-4-甲氧基苯乙基-O-[α-L-吡喃鼠李糖(1→3)]-O-[β-D-呋喃芹菜糖(1→6)]-4-O-阿魏酰基-β-D-吡喃葡萄糖甙(1)和3-甲氧基-4-羟基苯乙基-O-[α-L-吡喃鼠李糖(1→3)]-O-[β-D-呋喃芹菜糖(1→6)]-4-O-阿魏酰基-β-D-吡喃葡萄糖甙(2),后者为一新化合物,命名为独一味甙A(lamiophlomiosideA)。     

RP—HPLC测定智托洁白丸中木香烃内酯的含量

智托洁白丸系藏族验方,由寒水石、矮紫堇、诃子、兔耳草、木香、蜂蜜和渣驯膏等组成,收载于<中华人民共和国卫生部药品标准·藏药>第1册,具有清胃热,制酸,止咳的功效,用于慢性胃炎,"培根木布",胃痛,呕吐酸水,咳嗽,音哑,胃部壅寒,呼吸不畅[1].原标准没有含量测定指标,木香具有行气止痛,健胃消食,为方中主药.     

天南星、半夏、白附子中8种核苷成分的含量测定

目的:建立HPLC测定天南星、半夏、白附子中8种核苷成分含量的方法.方法:采用Phenomenex Luna PFP(2)柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),以甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL· min-1,柱温35℃,检测波长260 nm.结果:尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷、胸苷、腺苷进样量分别在0.00434～0.434 μg(r=0.9999),0.00234 ～0.234 μg(r=0.9999),0.00407 ～0.407μg(r=0.9997),0.01090 ～1.090μg(r=0.9999),0.00201 ～0.201 μg(r=0.9999),0.00732 ～0.732 μg(r=0.9999),0.00122 ～0.122 μg(r=0.9997),0.00207 ～0.207 μg(r=0.9999)有良好的线性关系;平均回收率分别为104.2％ (RSD 2.1％),98.7％ (RSD 2.4％),103.7％ (RSD 3.0％),99.4％ (RSD 1.4％),101.8％ (RSD 2.0％),102.9％ (RSD 1.9％),98.3％ (RSD 2.8％),102.3％ (RSD 2.7％).结论:方法简便、准确、快速,结果可靠,为测定天南星、半夏、白附子中8种核苷成分提供依据.     

UPLC指纹图谱技术结合毒性成分含量优选苍耳子的炮制工艺

通过16个不同工艺炮制样品水提取部位的UPLC指纹图谱和毒性成分含量比较,优选苍耳子炒制的最佳工艺。UPLC指纹图谱色谱条件为Acquity BEH C₁₈色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7 μm）;流动相乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速0.25 mL·min^-1;检测波长327 nm。毒性成分含量测定的色谱条件为Agilent TC-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相甲醇-0.01 mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（35：65）;流速1.0 mL·min^-1;检测波长203 nm。实验建立了16个不同工艺样品的UPLC指纹图谱,并对其分别采用《中药色谱指纹图谱相似度评价软件》、SPSS16.0软件和SIMCA13.0软件进行相似度分析、聚类分析和主成分分析;16个炮制样品相似度均大于0.97;聚类分析表明炮制样品可大致聚成4类;主成分分析结果认为影响最明显的3个成分分别是绿原酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸和咖啡酸;毒性成分含量测定结果表明炮制后毒性成分明显降低,炮制可起到减毒作用;该实验方法可用于优选苍耳子的炮制工艺。     

附片中总灰分、酸不溶性灰分和总无机盐的测定

目的测定附片中总灰分、酸不溶性灰分和总无机盐的含量。方法按2010年版《中国药典》的方法,测定附片中总灰分和酸不溶性灰分;采用EDTA滴定法测定附片中总无机盐的含量。结果附片中总灰分、酸不溶性灰分和总无机盐的含量差异很大,且显著高于生附子,表明附子加工炮制明显增加了总灰分和无机盐的含量,可能是胆巴漂洗不净、褪胆不全所致。结论所用方法简便、快速、准确,可作为附片的质量控制方法。     

芍药甘草汤有效组分（芍甘多苷对四氯化碳亚急性肝损伤大鼠肝脏NO、NOS和TXA2、PGI2的影响

 目的 观察芍甘多苷对CCl₄亚急性肝损伤大鼠血清转氨酶、肝脏病理及肝脏炎性因子的影响。方法 采用CCl₄诱发大鼠亚急性肝损伤,然后灌胃给予不同剂量的芍甘多苷治疗,观察药物对血清丙氨酸氨基转移酶（ALT、天冬氨酸氨基转移酶（AST、肝脏组织病理、肝脏一氧化氮（NO、一氧化氮合酶（NOS、诱导型一氧化氮合酶（iNOS及前列腺素F_1α(PGF_1α、血栓素B₂(TXB₂的影响。结果 芍甘多苷对CCl₄诱发大鼠亚急性肝损伤升高的转氨酶有明显的降低作用,并使形态学上的肝细胞变性和坏死得到明显改善和恢复,能降低TXB₂含量,升高PGF₁α/TXB₂比值;能降低NO含量和NOS活性。结论 芍甘多苷有明显的肝脏保护作用,其机制与降低TXB₂,升高PGF₁α/TXB₂比值,降低NO含量和NOS活性有关。     

附片指纹图谱研究及6种酯型生物碱含量测定

目的:采用高效液相色谱法建立白附片、黑附片的HPLC指纹图谱,并同时测定6种酯型生物碱的含量,为附子炮制和附片安全使用提供科学依据。方法:采用Phenomenex Gemini C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.04 mol.L-1醋酸铵溶液(浓氨溶液调pH10.0)梯度洗脱。用国家药典委员会"相似度评价软件2004AB"处理分析,建立白附片、黑附片的HPLC指纹图谱,并测定白附片、黑附片、黄附片、生附子和盐附子中6种酯型生物碱的含量。结果:各批次白附片、黑附片指纹图谱相似度高,6种酯型生物碱分离度良好,黄附片、生附子指纹图谱与白附片、黑附片的对照图谱显著不同。结论:本研究所建立的方法可靠、简便易行。附片指纹图谱专属性强,结合6种酯型生物碱含量能较全面地反映其内在质量,为附片的安全使用及其质量控制提供科学依据。