利用人工神经网络技术预测癫痫患儿服用卡马西平后体内药物浓度

目的利用人工神经网络技术预测癫痫患儿服用卡马西平后体内药物浓度。方法收集216例癫痫患儿服用卡马西平后血药浓度监测结果及监测当日身高、体量、肝肾功能等18项相关指标,根据神经网络和遗传算法的基本原理,建立卡马西平浓度预测模型,并用该浓度预测模型进行样本预测分析。结果样本（54个病例）的预测结果表明,与实际测定浓度相比,误差小于10%的有31个浓度,误差在10%-15%之间的有11个浓度,误差在15%-20%之间的有6个浓度,误差大于20%的有6个浓度。人工神经网络预测的血药浓度和实际测定浓度之间的相关系数为0.9156。结论利用人工神经网络技术预测癫痫患儿服用卡马西平后血药浓度比较可行,有待将其广泛应用于治疗个体化给药设计的研究。     

单剂量静脉滴注硫酸头孢噻利在中国健康志愿者的药代动力学

目的 研究单剂鼍静脉滴注硫酸头孢噻利(第4代头孢类抗生素)注射液在中国健康志愿者的药代动力学.方法 10名健康志愿者,随机分为2组,分别单剂量静脉滴注硫酸头孢噻利1、2 g;用高效液相色谱法测定给药后不同时间点的血药浓度和尿药浓度,用DAS Ver 2.0软件计算药代动力学参数.结果 单剂量静脉滴注硫酸头孢噻利1、2 g后,其药代动力学参数:t1/2分别为(2.58±0.40)、(2.51±0.23)h;tmax分别为(0.97±0.08)、(0.94±0.11)h;Cmax分别为(56.20±8.68)、(107.80±18.30)μg·mL-1;AUC0～t分别为(154.00±25.30)、(303.50±58.20)μg·mL-1;24 h尿药累积排泄率分别为(81.20±10.10)%、(83.00±3.39)%.结论 本法专属性强、灵敏度高、操作简便,适用于头孢噻利的药代动力学研究.硫酸头孢噻利在人体内呈线性药代动力学过程.     

RP-HPLC法测定人血浆中盐酸氨溴索的浓度

目的建立RP-HPLC测定人血浆中盐酸氨溴索含量的方法。方法选用Hypersil-BDS C18柱(5.0mm×150mm,粒径5μm),流动相:乙腈-pH值7.5磷酸钠缓冲液(65∶35),流速:0.9mL/min,检测波长:248nm,柱温:25℃。结果该方法低、中、高3种浓度的提取回收率为85.2%～97.7%,日内、日间相对标准差为0.77%～12.2%(n=6),在20～640ng/mL范围内线性关系良好。结论本法简便、灵敏、专属性强,能满足含量测定及体内药代动力学研究的需要。     

血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性与2型糖尿病肾病的关联性

目的：探讨血管紧张素I转换酶(ACE)基因多态性与2型糖尿病肾病的关系。方法：2型糖尿病并发肾病组（DN）患者80例,单纯2型糖尿病组（DM）患者60例,60名健康人作对照（正常对照组）,抽提每人外周血中白细胞基因组DNA,采用聚合酶链反应（PCR）扩增ACE基因第16 内含子的一个287 bp Ａlu的插入/缺失（I/D） 基因片段,进行1.5%的琼脂糖凝胶电泳,并在紫外线灯下观察荧光带并确认每例的基因型。各组间的基因型频数分布应用Hardy-Weinberg遗传平衡定律检验和χ²检验。等位基因频数分布应用χ²检验。结果：ACE 基因的3种基因型II、ID和DD的频数分布符合Hardy-Weinberg平衡定律;各组间ACE 基因的基因型频数分布比较差异无显著性（χ² =1.10P>0.05）;3组的等位基因I和D的频数分布比较差异无显著性（χ² =0.84,P>0.05）。结论：ACE 基因多态性与2型糖尿病肾病的发病无关联性。     

乳腺癌病理组织学特征与ER、PR水平的相关性分析

目的：研究乳腺癌病理组织学特征与 Ｅ Ｒ、 Ｐ Ｒ 水平的关系。方法：应用免疫组织化学 Ｓ－ Ｐ法检测乳腺癌石蜡包埋标本 Ｅ Ｒ、 Ｐ Ｒ 的表达。结果：１２０ 例乳腺癌 Ｅ Ｒ、 Ｐ Ｒ 阳性表达分别为 ５２５％和 ４６７％ 。结论：乳腺癌的病理组织学分级越高， Ｅ Ｒ、 Ｐ Ｒ 阳性表达越低。有腋窝淋巴结转移者， Ｅ Ｒ、 Ｐ Ｒ 阳性表达也低。乳腺癌的病理组织学分级与 Ｅ Ｒ、 Ｐ Ｒ 水平高低有相关性。     

血清VEGF水平与结直肠癌肝转移相关性的临床研究

目的 探讨血清VEGF水平与结直肠癌肝转移的关系.方法 选择经病理证实且需手术治疗的结直肠癌患者101例,于手术前采外周静脉血,手术中采集门静脉血,应用定量固相ELISA法检测血清中的VEGF水平,同时选择80名健康人作为对照检测空腹外周血中VEGF水平.结果 结直肠癌患者门静脉血中VEGF的水平明显高于正常人,有肝脏转移的结直肠癌患者门静脉血VEGF水平明显高于无肝脏转移者;且所有肝转移的病人门静脉血VEGF均大于250 μg/L,其灵敏度达到100%,VEGF大于250 μg/L者肝转移者占67.6%,其特异性也较高,VEGF＞300 μg/L的病人中有肝转移者占81.5%.结论 血清VEGF水平与结直肠癌肝转移密切相关,门静脉血VEGF检测是判断有无肝脏转移的较灵敏的指标,特异性也较高.     

盐酸阿夫唑嗪分散片在健康人体的生物等效性及安全性评价

目的：研究中国健康受试者单次口服盐酸阿夫唑嗪分散片和片剂的药代动力学行为并评价2种药物间的生物等效性。方法随机交叉,单次试验设计。24名健康男性受试者口服受试和参比药物各5 mg,测定给药前和给药后24 h内的血药浓度,用DAS软件计算药代动力学参数。结果24名健康受试者口服受试药物和参比药物后,血浆中阿夫唑嗪的主要药代动力学参数如下,t1/2分别为（4.7±1.7）,（5.5±1.6）h,cmax分别为（23.1±7.0）,（24.3±8.7）ng· mL-1, AUC0-t分别为（127.0±34.0）,（136.8±41.9）ng· h· mL-1;受试药物的相对生物利用度（98.6±32.1）％。结论阿夫唑嗪2种药物间体内生物作用等效。     

常见麻醉药物的应用及中毒反应的救治和预防

麻醉的目的在于消除病人痛苦,为检查或手术创造良好条件,随着医疗条件的不断改善和麻醉技术的不断提高,麻醉的效果也越来越好,但由麻醉所致或与麻醉有关的意外事件、严重并发症甚至死亡仍时有发生,特别是在一些基层医院,由于缺乏先进的医疗仪器,加之对某些麻醉药的应用缺乏深入了解,导致了一些本可以避免的事故不断发生,本文将介绍一些常见麻醉药物的应用以及相关中毒反应的救治和预防方法。     

薄层色谱法同时鉴别复方己烯雌酚栓的四种成分

复方己烯雌酚栓 ,具有抗菌、消炎、止痛、止痒的作用 ,主要用于非滴虫性阴道炎。其主要成分为己烯雌酚、醋酸可的松、氯霉素、盐酸达克罗宁。本品收载于《中国医院制剂规范》〔1〕但未有质量控制标准。由于本品中含有四种成分 ,在颜色鉴别反应时 ,各成分相互干扰 ,很难定性。本     

丹参酮ⅡA静脉乳剂在小鼠体内的药动学和组织分布研究

 目的考察丹参酮ⅡA静脉乳剂在小鼠体内的药动学和组织分布特征。方法血浆和组织匀浆液经沉淀蛋白,以乙腈-0.01mol·L^-1枸橼酸水溶液(78:22)为流动相,经Diamonsil^TM C₁₈(4.6mm×150mm,5μm)分离,检测波长为270nm,吉非罗奇为内标,进行色谱分析。结果小鼠iv丹参酮ⅡA静脉乳剂20mg·kg^-1后,药-时曲线符合二室模型,其主要药动学参数为:t_1/2β2.48h,V_d16.23L·kg^-1,CL 4.54L·h^-1·kg^-1,AUC_0-∞ 4.404mg·h·L^-1。组织分布结果表明,在15min时,肺脏浓度最高,其次是脑、心脏、脾脏,肝脏和肾脏最低,随后浓度下降迅速,在1.5～4.0h内长期保持低浓度。结论丹参酮ⅡA静脉乳剂体内分布迅速,组织分布广泛,肺中浓度最高,且能通过血脑屏障,与丹参酮ⅡA磺酸钠在体内的组织分布有差异。