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81.
目的通过体外扩增人NK细胞的方法,探讨扩增后NK细胞对K562和HL60白血病细胞株的体外杀伤作用及机制。方法抽取5例健康志愿者外周血,分离单个核细胞(PBMC),与基因修饰K562细胞共同培养,采用流式细胞仪检测NK细胞的表型,铬51释放法测定NK细胞对白血病细胞的杀伤率。结果基因修饰K562细胞在体外刺激NK细胞扩增202倍;扩增后NK细胞对白血病细胞K562、HL60的杀伤率分别为77.1%、61.2%(效/靶比为8∶1),扩增前NK细胞对K562、HL60杀伤率分别为39.0%、35.4%;扩增后NK细胞表面活化受体NKG2D、NKp30和NKp44表达增强;这些活化受体特异抗体能部分抑制扩增后NK细胞的抗白血病作用。结论基因修饰K562细胞刺激NK细胞有效扩增,扩增后NK细胞杀伤白血病细胞作用明显增强,扩增后NK细胞表面部分活化受体上调可能为扩增后NK细胞抑制白血病作用增强的分子机制,NK细胞治疗在白血病中有潜在的应用前景。 相似文献
82.
摘要 目的 了解医院重症监护病房(ICU)肺炎克雷伯菌的感染及其耐药性状况,为加强防控措施提供参考。方法 通过回顾性调查方法,对徐州市某三甲医院ICU 2018—2020年确诊肺炎克雷伯菌感染患者肺炎克雷伯菌感染及其耐药情况进行调查与分析。结果 本次调查共收集到肺炎克雷伯菌366株,2018—2020年肺炎克雷伯菌各年度检出率分别为9.1%、15.6%和22.6%。临床分离的肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类、喹诺酮类及氨基糖苷类的药物耐药率均超过10%,对第三代头孢菌素的耐药率超过70%,对美罗培南、多尼培南、头孢替坦、环丙沙星、阿米卡星和硫酸妥布霉素注射液等的耐药率呈增长趋势。结论 该医院ICU住院患者肺炎克雷伯菌感染率呈上升趋势,且耐药率也呈现增加趋势。 相似文献
83.
84.
85.
现代研究型医院建设需要高水平科研平台支撑,如何科学规划、管理已成为医院建设的重点和关键。本文针对目前医院科研平台建设面临的问题和难点,结合工作实际论述科研平台建设的思路和方法,为研究型医院科研平台建设管理提供有益借鉴。 相似文献
86.
目的 探讨辐照后的基因修饰的表达膜结合白细胞介素(IL)-15和4-1BB(CD137)配体的K562细胞株对扩增和活化健康人自然杀伤(NK)细胞的影响.方法 6名健康志愿者的外周血单个核细胞与辐照后的基因修饰的K562细胞株混合培养14 d后,采用流式细胞仪分析和51铬释放法研究细胞的扩增情况和NK细胞的功能.结果 本混合培养实验体系能有效地特异性扩增NK细胞(176.2±63.1)倍,而没有大量扩增T淋巴细胞[扩增倍数为(2.1±2.3)倍]和其他细胞.在效应细胞与靶细胞的比例为10:1时,扩增后的NK细胞对U266细胞株的平均杀伤率为(73.6±11.2)%,显著高于扩增前的(30.1±9.7)%(P<0.01).结论 基因修饰的K562细胞株能刺激NK细胞高效扩增,扩增后的NK细胞杀伤U266细胞的作用显著增强,扩增的NK细胞将有可能用于骨髓瘤的免疫治疗. 相似文献
87.
88.
摘要 目的 研究临床分离的产Ⅰ型新德里金属β-内酰胺酶(NDM-1)耐药鲍曼不动杆菌对医院常用消毒剂的抗力。方法 采用悬液定量杀菌试验方法,对临床分离产NDM-1耐药鲍曼不动杆菌抗消毒剂能力进行研究,同时与消毒试验标准菌株作平行比较。结果 以浓度为5 500 mg/L邻苯二甲醛、2 000 mg/L苄索氯铵、体积分数75%乙醇、20 g/L葡萄糖酸氯己定醇对临床分离产NDM-1耐药鲍曼不动杆菌作用15 s,杀灭对数值均>5.00,结果与四种标准菌株完全一致。以有效碘5 178 mg/L聚维酮碘对产NDM-1耐药鲍曼不动杆菌和三种标准菌株作用15 s和对金黄色葡萄球菌作用60 s,杀灭对数值均>5.00。浓度为1 000 mg/L的十一酰胺丙基甜菜碱和聚六亚甲基胍作用60 s,对临床分离的产NDM-1耐药鲍曼不动杆菌和金黄色葡萄球菌杀灭对数值均>5.0,对大肠杆菌和铜绿假单胞菌的杀灭对数值均<5.0。结论 临床分离的产NDM-1耐药鲍曼不动杆菌对上述消毒剂抗力与其标准菌株相当,且与其他标准菌株相比抗力持平或略低。 相似文献
89.
目的观察六亚甲基四胺与苯扎溴铵协同杀菌效果。方法用悬液定量杀菌试验方法,对苯扎溴铵与六亚甲基复合物及其单方的杀菌效果进行了实验室观察。结果单独用3 084 mg/L六亚甲基四胺溶液对试验菌无杀灭作用;用含232 mg/L苯扎溴铵溶液作用5 min,对悬液内金黄色葡萄球菌杀灭对数值为3.90,作用10 min对大肠杆菌杀灭对数值为1.23;用928 mg/L苯扎溴铵溶液作用5 min,对白色念珠菌杀灭对数值为2.44。含232 mg/L苯扎溴铵与385 mg/L六亚甲基四胺复合溶液,对悬液内金黄色葡萄球菌作用5min和对大肠杆菌作用10 min,杀灭对数值均5.0,含928 mg/L苯扎溴铵与1 542 mg/L六亚甲基四胺复合溶液作用5 min对白色念珠菌杀灭对数值4.0。结论六亚甲基四胺对苯扎溴铵的杀菌效果有协同增效作用。 相似文献
90.
目的研究部分理化因子对肠道病毒的灭活效果,为预防和控制肠道病毒性传染病传播流行选择合理有效的方法。方法采用悬液定量和载体定量试验法对热力、紫外线和部分化学消毒剂灭活脊髓灰质炎病毒的效果进行了观察。结果在恒温水浴器中加热60℃作用5 m in,对悬液内脊髓灰质炎病毒灭活对数值达到4.0以上;经辐照强度为120μW/cm2紫外线作用5 m in,对玻片上脊髓灰质炎病毒的灭活对数值达4.00以上。用含有效碘1500mg/L碘伏消毒液作用30 m in,对悬液内脊髓灰质炎病毒灭活对数值达到4.0以上;四种胍类消毒剂、季铵盐水溶液和体积分数75%乙醇对悬液内脊髓灰质炎病毒灭活对数值均小于4.00。结论普通湿热、紫外线和碘伏消毒液均可有效灭活脊髓灰质炎病毒,季铵盐类和胍类消毒剂水溶液不能灭活脊髓灰质炎病毒。 相似文献