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11.
目的初步观察健步关节胶囊对实验性兔膝骨关节病的治疗作用,并初步探讨其作用机制。方法将30只健康的新西兰大白兔分成5组,每组6只,分别为模型组(蒸馏水)、阳性药组(硫酸氨基葡萄糖胶囊)、健步关节胶囊低、中、高剂量组。家兔膝关节注射木瓜蛋白酶建立膝关节病模型。造模第2天开始给药,6周后心脏取血,测定血清中NO和SOD的含量。同时处死动物,取膝关节滑膜制成病理切片,观察药物对关节滑膜的影响。结果健步关节胶囊各剂量组能不同程度的提高兔膝关节病血清中的SOD活性,中、高剂量组和阳性药组SOD活性与模型组相比,有显著性差异(P<0.05);健步关节胶囊低、中、高剂量组血清NO水平较模型组有不同程度的提高,其中中剂量组和阳性药组有极显著性差异(P<0.01)。结论健步关节胶囊能显著提高实验性膝关节病模型家兔血清中SOD的活性和NO的含量,并能显著改善模型家兔膝关节的病理性改变。 相似文献
12.
13.
黄芪甲苷对家兔血液流变学的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察黄芪甲苷注射液对家兔血液流变学指标的影响。方法采用LBY-N6B自清洗旋转式黏度计测量家兔全血黏度、血浆黏度、红细胞压积。采用TYXN96多功能智能血液凝聚仪测定家兔部分凝血活酶时间(APTT)、凝血活酶时间(PT)、凝血酶时间(TT)。结果黄芪甲苷注射液0.5mg·kg-1耳缘iv后对家兔全血黏度没有明显的降低作用(P>0.05),1.5mg·kg-1组在低、中、高3个切变率下对全血黏度均有显著降低作用(P<0.05),3mg·kg-1组在低切变率下非常显著降低全血黏度(P<0.01),而在中、高2个切变率下则无显著影响;黄芪甲苷注射液各剂量组iv后对家兔血浆黏度和红细胞压积无显著影响(P>0.05);黄芪甲苷注射液对家兔血液APTT、PT、TT均无显著影响。结论黄芪甲苷具有改善家兔血液流变性的作用,但作用较弱。 相似文献
14.
目的研究不同浓度血卟啉衍生物(HpD)对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的光动力杀伤作用。方法配制不同浓度HpD,分别加入大肠杆菌和金黄色葡萄球菌悬液中,分别用400nm波长光照强度20J/cm2激光照射后,将菌液涂布于LB固体培养基上,进行菌落计数。结果 HpD光动力作用对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制效果与HpD浓度呈现剂量依赖关系,当光照强度为20J/cm2时,40μg/mlHpD浓度作用下,大肠杆菌的灭活率为81.4%,金黄色葡萄球菌的灭活率为93.69%。结论在400nm波长激光照射下,HpD对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有抑制作用,且对金黄色葡萄球菌的抑制效果均优于比大肠杆菌。 相似文献
15.
目的 制备盐酸尼卡地平缓释微丸,并考察其体外释药的影响因素.方法 采用底喷式流化床包衣法,以空白丸芯为基础制备速释微丸,乙基纤维素水分散体为包衣材料制备盐酸尼卡地平缓释微丸,考察其包衣处方及工艺的影响因素.结果 所得缓释微丸在2、6、12h的累积释药百分率分别为24%、69%、87%,体外释放曲线符合一级方程.结论 制备的微丸缓释效果理想,且制备工艺简单,操作方便. 相似文献
16.
17.
目的研究生姜Zingiber officinale的化学成分。方法采用乙醇提取、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱进行分离和纯化,单体化合物用波谱分析进行结构鉴定。结果从醋酸乙酯部位分离得到12个化合物,鉴定为三十一烷醇(Ⅰ)、正二十四烷酸(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、1-羟基-7-甲氧基酮(Ⅳ)、优酮(Ⅴ)、1,6-二羟基酮(Ⅵ)、8-姜酚(Ⅶ)、6-姜酚(Ⅷ)、6-姜烯酚(Ⅸ)、1-去氢姜辣二酮(Ⅹ)、3,5-二酮-1,7-二-(3-甲氧基-4-羟基)苯基庚烷(Ⅺ)、(3S,5S)-3,5-二羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)癸烷(Ⅻ)。结论化合物Ⅰ~Ⅵ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅳ~Ⅵ为首次分离得到的酮类化合物。 相似文献
18.
右室双出口(double outlet right of ventricle,DORV)是指主动脉和肺动脉均完全起自形态右心室,室间隔缺损作为形态左心室惟一出口的一组复杂先天性心脏畸形。其畸形的多样化造成手术方案的错综复杂,增加了手术的风险和术后监护的难度。1996年1月~2002年12月我院手术治疗DORV患儿168例,现将围手术期护理报道如下。 相似文献
19.
血管内皮抑素基因制剂对肝癌的实验研究 总被引:7,自引:1,他引:6
目的研究血管内皮抑素转基因双歧杆菌口服冻干粉剂(endostatintransfectedbifidobacteriumoralpowderpreparation,ETB-2)对小鼠HAC肝癌细胞皮下移植模型的抑瘤作用,探讨其抑瘤机制.方法小鼠HAC肝癌细胞株皮下接种模型,实验组分接种细胞后24h(ETB-2A)和1周(ETB-2B)两个时段给药.动物处死后剥离肿瘤,称重并计算抑瘤率.苏木精-伊红和EnvisionSystem免疫组化方法,分别计数微血管密度(MVD)、增殖细胞核抗原(PCNA)指数和血管内皮生长因子(VEGF)阳性率,分析它们同ETB-2抑瘤效应之间的关系.结果实验组抑瘤率ETB-2A为51.069%,ETB-2B为39.10%.实验组MVD,ETB-2A为8.10±2.03,ETB-2B为12.02±1.54,显著低于对照组(P<0.05).VEGF阳性率ETB-2A为4.20±1.51,ETB-2B为4.50±2.82,同对照组相比差异有显著性(P<0.05).PCNA数实验组有降低趋势,但差异无显著性.结论ETB-2可显著抑制小鼠肝癌的生长和发展,并有一定的时效关系,其可能的抑瘤机制为抑制肿瘤血管增殖,使肿瘤坏死增加,肿瘤体积减小. 相似文献
20.