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目的初步观察健步关节胶囊对实验性兔膝骨关节病的治疗作用,并初步探讨其作用机制。方法将30只健康的新西兰大白兔分成5组,每组6只,分别为模型组(蒸馏水)、阳性药组(硫酸氨基葡萄糖胶囊)、健步关节胶囊低、中、高剂量组。家兔膝关节注射木瓜蛋白酶建立膝关节病模型。造模第2天开始给药,6周后心脏取血,测定血清中NO和SOD的含量。同时处死动物,取膝关节滑膜制成病理切片,观察药物对关节滑膜的影响。结果健步关节胶囊各剂量组能不同程度的提高兔膝关节病血清中的SOD活性,中、高剂量组和阳性药组SOD活性与模型组相比,有显著性差异(P<0.05);健步关节胶囊低、中、高剂量组血清NO水平较模型组有不同程度的提高,其中中剂量组和阳性药组有极显著性差异(P<0.01)。结论健步关节胶囊能显著提高实验性膝关节病模型家兔血清中SOD的活性和NO的含量,并能显著改善模型家兔膝关节的病理性改变。 相似文献
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目的研究甲基异茜草素抑制骨吸收的细胞学机制。方法采用原代培养的成骨细胞和骨髓单核细胞联合培养的方法,在1,25-(OH)2VitaminD3和地塞米松作用下,使骨髓单核细胞分化形成破骨细胞。磷酸苯二钠法测定破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶(Tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)的活性;计算机图像分析技术测定骨片上破骨细胞性骨吸收陷窝的面积;荧光酶标方法测定组织蛋白酶K的活性。结果甲基异茜草素在0.1~10μmol·L^-1范围内,浓度依赖性地抑制破骨细胞形成、分化、TRAP酶活性和在骨片上形成的吸收陷窝的数目和面积。结论甲基异茜草素通过抑制破骨细胞的形成、分化和骨吸收功能来减少骨质的丢失。 相似文献
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目的 优选瑞巴派特缓释片处方,并考察所制片剂的稳定性。方法 在单因素考察的基础上,采用中心点复合设计-响应面法,以羟丙甲纤维素K100M(HPMC K100M)和泊洛沙姆188的用量作为考察因素,以缓释片在0.5、2、6、10、12 h时体外累积释放度(Y0.5、Y2、Y6、Y10、Y12)的综合评分(Y)、体外累积释放曲线的相关系数(R)及黏冲程度(N)为评价指标进行处方优化并验证;对按最优处方所制片剂的稳定性进行考察。结果 瑞巴派特缓释片最优处方为瑞巴派特150.0 mg、L-精氨酸75.0 mg、泊洛沙姆18865.6 mg(13.12%)、HPMC K100M 114.5 mg(22.90%)、微晶纤维素适量、微粉硅胶5 mg(1%),总处方量为500 mg。经3次验证实验证实,缓释片中瑞巴派特的含量分别为100.61%、98.69%、99.01%,所制缓释片可持续12 h释药,体外累积释放度≥90%,且重复性良好。Y、N、R 3个指标的实测值与预测值的偏差均小于10%。稳定性考察中,光照会使含量略下降;在温度25℃、相对湿度(90±5)%条件下放置10 d后,片剂从第5天起出... 相似文献
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目的 建立液相色谱-质谱法测定孕妇尿液中3种残留的氯霉素类抗生素,并进行方法学验证。方法 尿液利用Oasis HLB固相萃取小柱进行净化和富集,液相分离采用SHISEIDO MG-C18(100 mm×3.0 mm,3.0μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱。质谱采用电喷雾离子源,选择离子监测模式检测[M-H]-:氯霉素m/z 320.8、氟苯尼考m/z 355.8、甲砜霉素m/z 353.8、甲苯磺丁脲(内标)m/z 268.9。结果 尿液中3种残留的氯霉素类抗生素在5~500 ng/mL范围内呈良好的线性关系(均r>0.999);批内和批间的精密度及准确度良好(RSD<8.9%,∣相对误差(RE)∣<9.3%);提取回收率为71.4%~108.5%,稳定性良好(∣RE∣<11.8%);几乎没有残留;稀释不影响测定的精密度和准确度。共检测了18份不同孕期(孕早期、孕中期和孕晚期)孕妇的尿样,大部分样品能检测到氯霉素(但浓度低于最低定量限5 ng/mL),其中少量样品能测出氟苯尼考,完全没有检测到甲砜霉素残留。结论 该方法操作简便、重现性好... 相似文献
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目的 探究挥发性有机物(volatile organic compounds, VOCs)暴露与成年人睡眠问题的关联。方法 本研究合并了来自2007—2014年美国国家健康与营养调查(NHANES)数据库的5 337名参与者,采用加权逻辑回归模型和加权分位数(weighted quantile sum, WQS)回归模型评估血液VOCs与成人睡眠时间短(short sleep duration, SSD)、入睡困难和睡眠障碍的关联。结果 在调整混杂因素后,血液中苯(OR=1.120, 95%CI:1.019~1.230, P=0.02)、2,5-二甲基呋喃(OR=1.144,95%CI:1.043~1.254, P=0.005)、乙苯(OR=1.115, 95%CI:1.025~1.211, P=0.012)、呋喃(OR=1.271, 95%CI:1.086~1.489,P=0.004)、邻二甲苯(OR=1.097, 95%CI:1.006~1.198, P=0.037)与SDD存在显著正向关联。其次,血液中2,5-二甲基呋喃(OR=1.082, 95%CI:1.008~1.161, ... 相似文献
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目的:建立 RP-HPLC 法测定苦参素片中氧化苦参碱含量。方法:用 RP-HPLC 法以 Alltima C_(18)(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钠-乙腈-高氯酸钠(430 mL:64 mL:10 g)为流动相;流速为1 mL·min~(-1);检测波长为202 nm;柱温为40℃;进样量为20 μL。结果:氧化苦参碱测定的线性范围为0.04~0.24 mg·mL~(-1)(r=0.9997),高、中、低浓度的平均加样回收率为98.38%~99.11%,RSD<0.89%(n=3)。结论:该法简便、准确、快捷,可用于测定苦参素片中氧化苦参碱的含量。 相似文献
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目的 分析替诺福韦在慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B, CHB)人群中导致肾损伤的高危因素,指导临床合理使用该药物。方法 采用Rbase医院合理用药系统,检索2017年5月23日至2020年9月30日在海军军医大学(第二军医大学)东方肝胆外科医院安亭院区服用富马酸替诺福韦二吡呋酯(tenofovir disoproxil fumarate, TDF)片的CHB患者共计1278例。按照纳入和排除标准回顾性分析197例CHB患者的临床资料,包括正常组(n=143)和肾损伤组(n=54)。采用SPSS 26.0 单因素和多因素Logistic回归模型分析两组患者的年龄、性别、合并症(高血压、糖尿病)、基线估算肾小球滤过率值(estimated glomerular filtration rate, eGFR)、体质量指数(body mass index, BMI),探讨TDF导致肾损伤的高危因素。结果 单因素Logistic分析结果显示,年龄(P=0.001)、高血压(P=0.004)、基线eGFR值(P=0.000)差异有统计学意义。多因素Logistic分析结果显示,年龄(P=0.002)、高血压(OR=3.94,P=0.001)、基线eGFR值(OR=0.93,P=0.000)是TDF导致肾损伤的独立危险因素。结论 肾功能损害是TDF常见不良反应之一,年龄≥60岁、合并高血压、eGFR基线值偏低的患者服用TDF时更容易发生肾损伤,医护人员应该格外关注该类人群在服药期间的肾功能。 相似文献