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991.
Objective To explore the relationship between expression of apoptosis-modulating proteins and histopathological grade and recurrence
in meningioma.
Methods Immunohistochemistry method (LSAB) was used to detect the expression of Bcl-2, Bax Bnd Bcl-XL in 80 cases of meningioma including benign group (38 cases), atypical group (26 cases) and malignant group (16 cases).
Results Expression of Bcl-2 oncoprotein positive in 88% cases in malignant group was significantly higher than that of benign group
(37%,P<0.05). There was no significant difference in the expression positive rate of Bax, Bcl-XL oncoprotein among benign, atypical and maligant groups (P>0.05), but Bcl-2+Bcl-XL/Bax was associated statistically with meningioma grade (P<0.01). There was no significant difference in the compare expression of Bcl-2, Bax, Bcl-XL oncoprotein positive in non-recurrent, initially resected recurrent and recurrent meningiomas (P>0.05).
Conclusion Bcl-2, Bax and Bcl-XL might play important roles in meningiomas and BCL-2+BCL-XL/Bax is useful parameters for estimation of biological behavior of meningiomas. 相似文献
992.
993.
994.
995.
996.
目的:研究《中国生物制品规程》(2000年版)(简称《规程》)中需氧菌和厌氧菌无菌试验培养基灵敏度试验法及真菌无菌试验培养基灵敏度试验法的准确性。方法:按照《规程》中需氧菌和厌氧菌无菌试验培养基灵敏度试验法及真菌无菌试验培养基灵敏度试验法,同时采用平皿[乙型溶血性链球菌采用血琼脂平皿,短芽孢杆菌采用营养琼脂平皿,生孢子梭状芽孢杆菌(简称生孢梭菌)采用硫乙醇酸盐软固体琼脂平皿(厌氧培养),白色念珠菌采用真菌培养基琼脂平皿]计数法,在相同稀释度及培养温度条件下平行进行1mL菌液的菌落形成单位(Colony Forming Units,CFU)计数。将菌液稀释至与标准比浊管相同之浓度,然后作10倍系列稀释。将稀释度为10^-6~10^-8的短芽孢杆菌、10^-6~10^-8的生孢梭菌,10^-7~10^-9的乙型溶血性链球菌菌液各1mL,分别接种到9mL硫乙醇酸盐培养基中;将稀释度为10^-5~10^-7的白色念珠菌菌液各1mL,分别接种到9mL真菌培养基。每个稀释度至少接种3管,用未接种培养基作对照。将接种短芽孢杆菌的培养基,置35℃培养5d,接种生孢梭菌或乙型溶血性链球菌的培养基,置35℃培养3d,接种白色念珠菌的培养基,置25℃培养5d,同时重复3次试验,记录结果。用每个菌种,按照需氧菌和厌氧菌无菌试验培养基灵敏度试验法及真菌无菌试验培养基灵敏度试验法重复进行3次灵敏度试验。结果:按照《规程》中需氧菌和厌氧菌无菌试验培养基灵敏度试验法及真菌无菌试验培养基灵敏度试验法,同一种培养基,用同一质控菌种重复3次灵敏度试验,结果往往不同,尤其是用乙型溶血性链球菌进行质控时,更为明显。平皿CFU计数与比浊菌数常有显著差异。结论:《规程》中需氧菌和厌氧菌无菌试验培养基灵敏度试验法及真菌无菌试验培养基灵敏度试验法准确性欠佳。 相似文献
997.
两性霉素B脂质体粒度测定方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立两性霉素B脂质体粒度检测方法,通过测定一组性质不同的样品,找出最佳测定方法。方法:用计算机的图像一数字处理技术结合扫描电镜、透射电镜和激光光散射粒度测定仪分别测定两性霉素B脂质体的粒度。结果:电镜法测定两性霉素B脂质体的粒度为20—100nln,平均粒径为55—75nm;激光光散射法测定两性霉素B脂质体的粒度为30—200nm,平均粒径为50—180nm。结论:激光光散射法能较好反映两性霉素B脂质体在使用时的真实粒度,且方法快速、简便,是一种较好的两性霉素B脂质体粒度测定方法。 相似文献
998.
薄层扫描法测定维参锌胶囊中人参皂苷Re的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 用薄层扫描法测定维参锌胶囊中人参皂苷Re的含量。方法 以氯仿-甲醇-水(65:35:10)为展开剂,双波长反射法锯齿扫描:λs=525nm,λR=700nm。结果 平均回收率为98.80%,RSD =0.67%(n =5)。结论 该方法简便、准确、重现好。 相似文献
999.
1000.
目的 应用抑制性消减杂交技术构建二烯丙基二硫(diallyldisulfide ,DADS)诱导人白血病细胞分化的消减杂交cDNA文库 ,以期克隆DADS诱导人白血病HL 6 0细胞分化的相关基因。方法 用DADS诱导人白血病HL 6 0细胞分化 ,提取polyA+ RNA ,反转录合成cDNA ,消化成短片段后分成两组 ,分别与两种不同的接头连接 ,再与未处理的白血病细胞cDNA进行两次消减杂交及两次抑制性PCR扩增 ,将PCR产物与pGEM T线性载体连接 ,转化大肠杆菌进行文库扩增 ,随机挑取克隆进行酶切鉴定。结果 成功地构建了具有高消减效率的DADS诱导白血病细胞分化的cDNA文库 ,随机挑取消 2 0 0个克隆制备质粒并酶切分析 ,其中 84 5 %的克隆均具有 1 0 0~ 6 0 0bp左右的插入片段 ,说明每一克隆中均含有特异性的目的片段 ,从而为大批量筛选、克隆DADS诱导人白血病细胞分化的相关未知新基因奠定了基础。结论 DADS能诱导人白血病HL 6 0细胞分化 ,并引起相关的基因发生改变 ,而抑制性消减杂交技术能有效地分离差异表达的基因。 相似文献