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91.
目的:观察IgA肾病肾组织CD34、CD44的表达,及其与病理改变之间的关系。方法:将84例IgA肾病患者的肾组织按Lee氏分级分成Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级三组,用免疫组织化学方法检测各组肾组织内CD34、CD44的表达,并观察病理分级与CD34、CD44表达的关系。结果:(1)CD34在IgA肾病患者肾组织内均有表达,主要分布在肾小球系膜区和系膜细胞,小管上皮细胞、间质和血管内皮细胞亦可见表达。随着增生性病理改变的加重,CD34的表达有增强。(2)CD44在IgA肾病患者肾组织中均有表达,主要分布在系膜细胞、新月体、小管间质损害区的小管间质细胞。随着硬化性病理改变的加重,CD44的表达有所增强。结论:IgA肾病患者肾组织内CD34、CD44均有表达,其表达强度分别与肾组织增生及硬化性改变有相关性。 相似文献
92.
93.
目的:观察SUT—L超声降脂仪配伍辛伐他订调脂治疗高脂血症的效果。方法:对120例高脂血症患者采取双盲法.随机分为对照组60例和治疗组60例,观察治疗前后血清胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL—C)、高密度脂蛋白(HDL—C)含量变化。结果:治疗组血清胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、较对照组显著降低(P〈0.01);高密度脂蛋白(HDL—C)较对照组显著上升(P〈0.05)。结论:SUT—L超声降脂仪配伍辛伐他订治疗高脂血症具有明显降低高脂的作用。 相似文献
94.
目的:探讨B超评估中药排石汤治疗肾结石的临床疗效分析的可行性。方法:选择2011年4月—2013年6月收治的肾结石患者,分为中药组与非中药组,采用B超评估所有患者45 d后的排石情况、排石效果以及肾功能状况。结果:随访45 d后,中药组平均排石时间以及残石率与非中药组具有统计学意义(P<0.05);中药组一期排石率、总排石率以及总有效率均较非中药组要高(P<0.05);中药组患者在服药15 d开始肾功能恢复较为明显,SCr、BUN及肾盂积水率在15 d后相对于非中药组具有统计学意义。结论:B超评估中药排石汤治疗肾结石的临床疗效分析具有很高的准确性和可行性。 相似文献
95.
目的 分析胎盘早剥患者的临床特点及妊娠结局。方法 选择安徽医科大学附属妇幼保健院2018年1~10月收治的35例胎盘早剥患者为观察组,另收集同时期孕周相近的正常分娩产妇35例为对照组。分析两组产妇的产前临床表现、妊娠合并症及计划分娩、母婴结局及各级胎盘早剥患者分娩方式的差异。结果 35例胎盘早剥患者中,胎盘0级早剥15例,胎盘I级早剥4例,胎盘II级早剥16例。观察组妊娠期高血压、妊娠合并血小板减少、血性羊水和胎心异常的例数均较对照组多,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组产后24 h出血量明显多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 胎盘早剥患者中合并妊娠期高血压疾病及妊娠合并血小板减少的产妇较多,临床应重视此类产妇,加强管理,以改善母婴结局。 相似文献
96.
目的:探讨肾病综合征患者血清中 C3、C4补体的水平变化及其对预后的影响。方法肾病综合征患者29例纳入研究组,同期该院体检健康者30例纳入对照组,采用速率散射浊度法原理,使用日立7600‐020全自动生化分析仪检测所有被试血清补体 C3、C4水平,并进行比较。结果肾病综合征患者血清 C3、C4补体的水平为(0.93±0.21)、(0.12±0.04)g/L ,明显低于对照组的(1.27±0.17)、(0.25±0.05)g/L ,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论患者血清中补体 C3、C4水平的变化,对肾病综合征患者的治疗和预后具有一定的参考意义。 相似文献
97.
98.
目的分析头孢孟多导致凝血功能异常的机制,促进临床用药安全。方法本研究报告1例使用头孢孟多[一种含有 N?甲基硫代四氮唑(NMTT)侧链的头孢菌素]后出现凝血功能异常的病例,病人 2019年 3月 24日入院, 2019年 3月 25日行子宫下段剖宫产术,因急性绒毛膜羊膜炎应用头孢孟多酯钠抗感染治疗后检测凝血功能指标异常,予 VitK1肌肉注射治疗, 2019年 3月 31日基本情况良好予出院。通过对凝血功能异常原因分析并行文献循证,探讨其发生机制与防治措施。结果根据病人凝血功能异常发生的时机与处理情况,结合说明书和文献循证结果判断,病人凝血功能异常与使用头孢孟多酯钠有关。具有 NMTT侧链的头孢菌素引起凝血功能异常或出血的风险较高,与其抑制维生素 K(VitK)环氧化物还原酶活性,消耗 VitK依赖性凝血因子有关,其作用机制与华法林类似。结论医护人员及临床药师要充分注意该类药物引起不良反应,采取积极的预防与干预措施。 相似文献
99.
目的:建立GC/MS直接进样法测定坎地沙坦酯中微量的基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)和N-亚硝基二乙胺(NDEA)的含量。方法:采用单四极杆GC/MS,色谱柱Agilent VF-WAX ms(长度30m,内径0.25mm,液膜厚度0.25μm),程序升温,进样口温度200℃,流速1.0 ml?min-1;质谱采用EI源,电压为70eV,离子源温度230℃、四极杆温度150℃,5-7min检测离子为74(m/z) (NDMA),7-10min检测离子为102(m/z) (NDEA);以0.2mol?L-1氢氧化钠溶液溶解样品,以乙酸乙酯进行萃取。结果:在上述GC/MS条件下,NDMA、 NDEA及相邻色谱峰之间分离效果良好,NDMA和 NDEA分别在2.97~148.5 ng?mL-1和3.00~150.20ng?mL-1浓度范围内线性关系良好,定量限分别为0.06ppm、0.03ppm,检出限分别为0.018ppm、0.009ppm;NDMA低、中、高浓度平均回收率分别为86.3%、88.3%、91.4%,RSD分别为0.9%、0.7%、0.4%,NDEA低、中、高浓度平均回收率分别为88.1%、87.9%、91.7%,RSD分别为0.9%、1.1%、0.2%。结论:建立的GC/MS测定坎地沙坦酯中NDMA和NDEA的方法,准确度好,灵敏度高,简便可靠,对仪器污染小,可用于坎地沙坦酯中这两个基因毒性杂质的质量控制。 相似文献